取决于利益相关人的互信机制及其所依赖的法律环境

专利值钱吗? 值多少钱? 从最近在国外发生的几起大规模并购案例来看, 每个专利的价值在10万～100万美元之间。 在国内, 由于专利侵权保护机制并不完善, 企业之间或企业与个人之间, 围绕专利侵权进行的诉讼的风险太高, 收效太低, 最终影响了专利价值。和其他领域相比, 生物技术领域的专利侵权在取证、起诉、审判、执行等方面的难度更高。问题根源首先在专利拥有人。

Cancer Res：血小板促肿瘤转移不依赖于NK细胞

血小板的促转移的作用早已确认，血小板对和肿瘤转移的贡献包括屏蔽NK细胞对肿瘤细胞的杀伤作用，协助肿瘤细胞与内皮细胞之间的粘附，血小板P-选择素促进肿瘤细胞的出血管。 然而，血小板促转移功能的许多方面仍不清楚。

Teva：FDA接受审查首个递增剂量口服避孕药Quartette的新药申请

2012年8月13日讯 /生物谷BIOON/ -- 梯瓦（Teva）旗下梯瓦女性健康公司（Teva Women‘s Health）周一宣布，FDA已接受审查其女性口服避孕药Quartette（左炔诺孕酮/乙炔雌二醇片剂及乙炔雌二醇片剂）的新药申请（NDA）。 梯瓦表示，希望能获批生产并销售Quartette——第一种设计为递增剂量的长效口服避孕药。

FDA批准诺华Exelon新的适用剂量

2012年9月2日 讯 /生物谷BIOON/-- 诺华药物Exelon（卡巴拉丁透皮给药系统）获得来自FDA的新的适用剂量批准，旨在治疗轻度至中度的阿尔茨海默氏症患者。 在持续48周的双盲OPTIMA研究中，针对轻度至中度阿尔茨海默氏症的患者治疗，每24小时13.3mg的施用剂量相对每24小时9.5mg的施用剂量显著提高了患者的整体症状。

ASCO最新指南：调整肥胖癌症患者的化疗剂量

许多肥胖的癌症患者没有受到最佳剂量的化疗，因为肿瘤科医生是按照理想体重来计算剂量，而不是按照实际体重来计算，这对生存有很大影响，ASCO为此制定了最新指南。 指南推荐，细胞毒性化疗（口服和静脉注射）应该按照肥胖癌症患者的实际体重来计算，尤其当治疗的目标是治愈时，该指南同时发表在4月2日的JCO杂志上。

Pediatrics：小儿过敏症不能仅依赖IgE的检测

美国儿科学会的Scott Sicherer博士等近日在《儿科学》（Pediatrics）杂志发表论文称，小儿过敏性疾病的诊断不能仅依赖过敏原特异性免疫球蛋白E（IgE）的检测。该文章还为儿科医生在对过敏性疾病的检查方面提供了意见。 体外过敏原特异性免疫球蛋白E（sIgE）检查被广泛应用于临床，但Sicherer指出，儿科医生应牢记以下几种检查方法，并在必要时使用。

Cancer Cell：肿瘤生存依赖于MCL1基因

研究小组分析探讨了癌症中最常见的基因改变后，为开发抑制这种基因的药物奠定了关键基础。一项癌症遗传学研究指出MCL1基因所编码的蛋白质有助于保持细胞存活。这项新的研究针对抑制MCL1活性的化合物，并且研究了能预测肿瘤生存是否依赖于MCL1的一个重要伴侣基因。总之，该研究为开发靶向MCL1的新疗法铺平了道路。

埔寨人不信任国产药 大部分药品依赖进口

三生制药高剂量EPIAO获得中国国家药监局批准

SHENYANG, China, July 11, 2011 /PRNewswire-Asia-FirstCall/ -- 3SBio Inc. (NASDAQ:SSRX) ("3SBio" or "the Company"), a leading China-based biotechnology company focused on researching, developing, manuf

印度政府计划减少印度制药业对中国的依赖

2012年6月4日，新德里，印度政府已启动了一项进程，来减少印度不断增长的制药业对中国原材料的依赖，包括青霉素，这是生产大多数抗感染药物所必需。 印度制药业高管告诉《经济时报》称，印度制药生产者组织（OPPI）已于5月14日向印度商务部部长Anand Sharma提交了一份其要求的药物清单。