专访许晓椿博士：CAR-T疗法领跑，生产工艺为先，自动化制造是关键
2019年， CAR-T治疗早已不是一个陌生的名词。早在2017年8月，FDA就已经批准诺华的Kymriah™与Kite制药（已被吉利德收购）的Yescarta™两款CAR-T疗法上市。然而过了一年半时间，却仍未见有新的CAR-T疗法获批上市，究竟是什么原因导致当下CAR-T疗法“研究多、产品少”的局面？研发企业又应该从怎样的角度突破？带着这些问题，生物谷采访了博雅控股集团
Nature：中美等7个国家的科学家呼吁在全球暂停制造基因编辑婴儿
2019年3月16日讯/生物谷BIOON/---2019年3月13日，来自中国科学院生物化学与细胞生物学研究所、华中科技大学、北京生命科学研究所、北京大学生命科学院、美国布罗德研究所、斯坦福大学、哈佛大学医学院、遗传联盟 (Genetic Alliance)、加拿大达尔豪斯大学、德国马克斯普朗克病原体科学研究所、柏林洪堡大学、明斯特大学、慕尼黑大学、法国巴黎笛卡尔大学、意大利圣拉斐尔生命健康大学和
Mol Cell：揭示病毒利用宿主细胞制造子代病毒颗粒的分子机制
2019年3月11日 讯 /生物谷BIOON/ --病毒往往会依赖宿主细胞进行复制，但病毒是如何诱导宿主转录自身的遗传信息来制造病毒颗粒的呢？几十年来，科学家们一直在研究一种名为λ（lambda）的噬菌体来试图找到答案，近日，一项刊登在国际杂志Molecular Cell上的研究报告中，来自柏林夏里特医学院的科学家们利用高分辨率的冷冻电镜技术成功解析了上述过程。图片来源： Krupp/C
Allogene宣布建造118,000平方英尺的细胞治疗制造工厂
Allogene Therapeutics宣布，它将在加利福尼亚州纽瓦克建造一个118,000平方英尺的细胞治疗制造工厂，以支持其Allo CAR-T候选疗法产品供应。San Francisco Bay area(图片来源：Bay Aerial )本来上个月 ，Allogene向BioProcess Insider透露了其打算在旧金山湾区建立生产工厂的意图。但当时Allogene没有提供更多的支持
Curr Biol：新技术能制造出更好的胚胎 有望大幅提高试管婴儿的成功率
2019年2月19日 讯 /生物谷BIOON/ --每六对加拿大夫妇中就有一对不育，有些人会求助于体外受精技术的帮助，但其通过这种技术获得的胚胎往往会有缺陷；近日，一项刊登在国际杂志Current Biology上的研究报告中，来自蒙特利尔大学医学研究中心的科学家们通过研究在实验室中成功减少了小鼠胚胎缺陷的数量，这一研究发现有望转化到人类研究中，提高不孕不育夫妇生育的机会。图片来源：Ed Uthm
科学家在小鼠体内成功制造出可供移植的功能性B细胞
2019年2月13日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，一项刊登在国际杂志Stem Cell Reports上的研究报告中，来自McGovern医学院的科学家们通过研究发现，由小鼠胚胎干细胞衍生的功能性B-1细胞在移植到小鼠机体后能长期植入并分泌天然抗体，研究者非常感兴趣研究多能干细胞产生的B-1细胞，因为其能作为一种新型疗法来治疗多种免疫性障碍。图片来源：Momoko Yoshimoto研究者
缩短细胞制造时间，提高细胞产量！TG医疗完成细胞制造工艺的重要布局！
1月21日，博雅控股集团下属美股子公司ThermoGenesis Corp.（简称TG医疗）宣布完成位于美国加利福尼亚州的GMP洁净车间的建造和认证，用于生产所有X-Series™系列细胞处理技术平台的耗材。细胞治疗产品的生产过程必须符合GMP标准。GMP标准是一套适用于制药等行业的质量管理规范，通过对从从厂房到地面、从设备到生产、卫生状况、乃至于空气、水的纯化程度、人员素质和培训要求
博雅旗下TG医疗完成GMP车间的建设和认证 强化细胞制造供应链
1月21日，博雅控股集团下属美股子公司ThermoGenesis Corp.（简称TG医疗）宣布完成位于美国加利福尼亚州的GMP洁净车间的建造和认证，用于生产所有X-Series™系列细胞处理技术平台的耗材。细胞治疗产品的生产过程必须符合GMP标准。GMP标准是一套适用于制药等行业的质量管理规范，通过对从从厂房到地面、从设备到生产、卫生状况、乃至于空气、水的纯化程度、人员素质
苹果颠覆医疗杀手锏：制造个人健康数据入口 打造健康生态系统
科技巨头苹果公司已经不再满足于智能手机市场了。因为在天量的医疗健康市场面前，手机市场显得太小了。在几番试水之后，苹果公司似乎找到了在医疗市场充当颠覆者的杀手锏。全球医疗健康领域约7万多亿美元的市场（接近全球GDP的10%），为苹果这样的科技巨头带来了巨大的机会，苹果公司将医疗和健康视为其应用、服务与可穿戴设备战略的核心部分。目前，苹果公司的目标是通过其产品广覆盖的用户，记录他们的个人健
FDA批准Andexxa第二代制造工艺的预先批准补充
日前，Portola Pharmaceuticals宣布，美国FDA批准了关于大规模第二代Andexxa [凝血因子Xa（重组）]的公司预先批准补充（PAS），允许其在美国进行广泛的商业发布。扩大患者对Andexxa的使用，Andexxa是首个也是唯一一款针对凝血因子Xa抑制剂（利伐沙班或阿哌沙班）的解毒剂；2019年1月开始全面商业发布 。Andexxa获得美国孤儿药和FDA突破治疗