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俄罗斯2012:制药市场新立法

巴黎--(美国商业资讯)--Cegedim Relationship Management今天发布了其最新版的意见领袖报告《俄罗斯2012:制药市场和新立法- 在快速变化的市场中建立增长》(Russia 2012: The Pharmaceutical Market & New Legislation - Building for Growth in a Fast Changing Mar

2012-09-06

达比加群酯成本效益临床疗效比利伐沙班更优

该分析结果基于RE-LY®研究 (达比加群酯)和Rocket AF研究 (利伐沙班)数据的间接比较 德国殷格翰2012年8月28日电 /美通社亚洲/ -- 在缺少头对头比较研究的情况下,发表在《血栓形成和止血》杂志上的一篇综合性分析[1]针对Pradaxa®应用于非瓣膜性房颤患者卒中预防的疗效和成本效益与利伐沙班进行了间接比较。

2012-08-29

Cell>Point与HYUN IMC向韩美制药公司授权癌症心脏病成像技术

 第三项授权完成了该公司在韩国市场上寻求强大药企伙伴的举措Cell>Point今天宣布,该公司于2012年12月17日与总部在韩国汉城的韩美制药公司(韩美)签署了一项授权协议。该授权协议的另一方是HYUN IMC(Cell>Point之前于2012年2月与该公司签署过一项授权,后来进行了修订,2012年12月4日与HYUN IMC重新签署了该协议)。与韩美的授权协议涵盖了Ce

2013-03-13

JAMA Neurol:深入解析睡眠质量临床前阿尔兹海默症发病风险之间的关联

2013年3月13日 讯 /生物谷BIOON/ --近日,一项刊登在国际杂志JAMA Neurology上的研究报告中,来自华盛顿大学医学院的研究者表示,在那些被诊断为早期阿尔兹海默症的个体中,其睡眠会受到干扰,但是这些个体不会出现记忆力丧失和其它的认知障碍。 这项研究的结果肯定了研究者早前的研究发现,早前研究揭示,在小鼠中睡眠缺失和大脑淀粉斑块形成相关。

2013-03-13

5大CRO制药公司的战略合作

合同研究组织(CRO)公司的历史已经有几十年了,但是与生物技术产业的合作仅仅是最近几年的事情。随着大药厂研发费用的暴涨,外包研究和临床研究行业发生了显著的变化。一些大药企,如赛诺菲(Sanofi)、礼来(Eli Lilly)和辉瑞(Pfizer)在预算的压力下开始转向寻求CRO公司,这导致了全球药物开发外包行业的兴起。 随着对外包需求的增长,已有的合作关系就需要重新构建以适应不断变化的需要。

2012-08-06

卫生部长陈竺:2013将更重服务质量改革效果

在1月7日召开的2013年全国卫生工作会议上,卫生部部长陈竺在报告中提到,要继续深化医改,按照“保基本、强基层、建机制”的原则,抓住关键问题,完善政策措施,更加注重提高服务质量和改革效果。陈竺要求各单位确定各项改革发展路线图和时间表,把各项任务细化为年度工作指标,倒排时间表。

2013-01-15

CoDa制药获RusnanoDomain共计2000万美元投资

2012年7月25日 讯 /生物谷BIOON/-- Coda制药是美国新近从俄罗斯政府的计划中获益的公司之一。这家坐落在圣地亚哥的公司新近获得了俄罗斯企业Rusnano附属的RusnanoMedInvest公司共计2000万美元的投资,使得其融资计划募集到约4000万美元。这笔投资将会推动Coda制药现有的研究,而作为回报,Coda公司将在俄罗斯设立研究所开展药物的二期试验。

2012-07-25

国家食品药品监督管理局 国家发展改革委 工业信息化部 卫生部关于加快实施新修订药品生产质量管理规范促进医药产业升级有关问题的通知

2012年12月21日 发布 各省、自治区、直辖市及新疆生产建设兵团食品药品监督管理局(药品监督管理局)、发展改革委、工业和信息化主管部门、卫生厅(局): 按照国务院发布的《国家药品安全“十二五”规划》、《“十二五”期间深化医药卫生体制改革规划暨实施方案》以及《工业转型升级规划(2011—2015年)》确定的总体目标,“十二五”末药品生产秩序要得到进一步规范...

2013-01-09

欧盟委员会将对ServierLundbeck就仿制药“付费延迟”交易进行罚款

2012年7月24日讯 /生物谷BIOON/--路透社报道,据知情者透露,欧盟反垄断机构将于本周就有关阻止廉价仿制药进入欧盟市场的交易行为,对法国制药商施维雅(Servier)和丹麦制药商Lundbeck分别进行制裁。 这是自2009年高调调查品牌药公司与仿制药竞争者之间"付费延迟(pay-for-delay)"交易以来的首个制裁行动,可能引发巨额罚款。

2012-07-25

鲁宾(Lupin)仿制药诺孕酯炔雌醇片获FDA批准

2012年7月3日,鲁宾(Lupin)宣布,其子公司鲁宾制药(Lupin Pharmaceuticals)诺孕酯和炔雌醇片(Norgestimate and Ethinyl Estradiol Tablets,0.18 mg/0.025 mg、0.215 mg/0.025 mg、0.25 mg/0.025 mg)已获FDA批准。

2012-07-05