梯瓦（Teva）公司宣布在美国推出思瑞康（Seroquel）仿制药

美国商业资讯-2012年3月28日，梯瓦（Teva）公司今天宣布，在美国推出富马酸喹硫平片（Quetiapine Fumarate Tablets），该药为阿斯利康（AstraZeneca）公司抗精神病药思瑞康（seroquel）的仿制药。思瑞康（seroquel）在美国的年销售额为46亿美元，根据艾美仕市场调研（IMS Health）数据。

梯瓦（Teva）公司在英国推出思瑞康（Seroquel）仿制药

2012年3月27日，阿斯利康（AstraZeneca）公司抗精神病药物思瑞康（Seroquel）今日失去英国的专利保护，梯瓦（Teva）公司第一时间推出该药物的仿制药。 思瑞康（Seroquel）和思瑞康长效缓释片（Seroquel XL）的仿制药（分别名为quietiapine 和quietiapine XL）首次在英国上市。

斯里兰卡禁止从四家印度制药公司采购药品

据斯里兰卡《太阳报》16日报道，由于质量问题，斯里兰卡卫生部已经决定禁止从四家印度制药公司购买药品。 斯里兰卡卫生部长迈特里帕拉·西里塞纳已下令立即停止使用来自这四家印度公司的所有药物，并声称这四家公司在过去四年中提供的药品不断出现质量问题。 斯里兰卡化妆品设备药品监督局官员表示，这四家公司向斯里兰卡提供的药物有副作用，存在安全问题。由这四家公司提供的122种药品将被禁止在斯里兰卡使用。

国家食品药品监督管理总局关于注销盐城美昌化工有限公司等食品添加剂企业工业产品生产许可证的公告（第31号）

国家食品药品监督管理总局公告 2013年第31号 关于注销盐城美昌化工有限公司等食品添加剂 企业工业产品生产许可证的公告 根据《中华人民共和国行政许可法》、《中华人民共和国食品安全法》、《中华人民共和国工业产品生产许可证管理条例》，鉴于企业申请注销或者生产许可证有效期届满未延续，决定对盐城美昌化工有限公司等食品添加剂企业的4个工业产品生产许可证予以注销（名单见附件）。

兰制药公司与罗氏制药解决癌症药物专利纠纷

日前，针对希罗达药片的专利纠纷，兰制药公司与罗氏公司签订授权及和解协议，该药的剂量有150mg和500mg，美国专利，通常被称为卡培他滨片。 希罗达片的剂量标准为150mg和500mg，美国专利，用于治疗乳腺癌和结肠直肠癌。 依照这份协议，这件诉讼在2011年9月21日完美落幕。 但是，这份协议的条款并没有更进一步地公开。

美国森林实验室制药公司取得默克公司Saphris专有权

赛诺菲集团印度上市公司更名为“赛诺菲（印度）有限公司”

2012年5月16日，赛诺菲集团在印度的上市公司今天宣布，印度公司注册署已批准更改公司名称，由安万特制药有限公司（Aventis Pharma Limited）更改为"赛诺菲（印度）有限公司（Sanofi India Limited）"，并于5月11日起生效。此前，公司股东已在2012年5月3日举行的年度大会上批准了公司名称的改变。

西藏航空有限公司与CSOS签署战略合作协议

拉萨2012年5月16日电 /美通社亚洲/ -- 西藏航空有限公司与 CSOS（深圳市丰捷救援服务有限公司）今日在拉萨签署战略合作协议，由 CSOS 作为西藏航空唯一指定的航空医疗评估服务提供商，依照国际航空医疗标准和操作规范，为特殊乘客群体提供适航能力的评估。

药品折扣将减少制药公司约400亿美金的利润

对于制药行业的产品定价有过了解的人，都会觉得药物和医疗器械的定价是非常复杂的事。在整个的定价过程中包含零售价格、批发价格和谈判价格等。还常常会出现药品的优惠券。 近日福布斯的记者Matthew针对美国市场上存在的药品折扣现象做了一番调查并将其调查结果总结成一份图表，揭开了药品折扣的神秘面纱。 在他的调查中，他指出，许多种药物的零售价简直是天文数字。

Amgen公司计划推动FDA生物仿制药议程

Amgen（安进）公司日前对FDA对于生物仿制药的政策表示了关注，作为最大的制药公司之一，Amgen计划建议FDA采取统一的标准，对生物仿制药进行明确定义和区分和对其产品安全和供应链做出规定。 Amgen公司作为非正式的利益相关公司之一参与FDA关于生物仿制类药物的讨论会议，在会上，Amgen公司的高级研发副总裁Miletich博士作为公司的代表发言。