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俄罗斯采用“绿色化学”从白桦树皮中提取药用原料

俄罗斯科学院西伯利亚分院有机化学研究所采用“绿色化学”技术研发出从白桦树皮提取白桦脂醇的新型工艺方法,所研发的技术具有生态性、节能性、产品纯度高的特点。相应成果刊登在《西伯利亚学报》上。就其工艺原理,所研发的工艺技术为萃取方法,但其萃取剂不是传统工艺方法所采用的酒精,而是醋酸类“绿色萃取液”。萃取液采用可再生原料制备,具有成本低廉、无毒性、可生物降解的特点,而工艺过程则具有低能耗及萃取液可回收再利

2017-10-04

乳腺癌药物助彪马生物科技股价飙升4倍,成众制药巨头香饽饽

2017年10月11日讯 /生物谷BIOON/ --自今年5月以来,彪马生物科技(PBYI)的股价上涨了4倍多,从29美元上涨到上周五的121.4美元。对于该股票未来的发展,花旗银行的分析师给出了积极的预测。他们分析,彪马生物科技的股价会继续走高,最高可能会高达156美元。此前,花旗银行预测彪马生物科技的收购价为114美元。彪马生物科技股票的上涨主要基于乳腺癌药物Nerlynx的批准。自FDA批准

2017-10-11

礼来制药“让爱触手可及”:世界精神卫生日主题宣教项目持续发力

上海2017年10月10日电 /美通社/ -- 近年来,随着经济发展和社会转型,精神卫生问题与社会安全稳定、公众幸福感受等问题交织叠加的特点日益凸显。抑郁症、焦虑障碍、精神分裂症等常见精神障碍及心理行为问题逐年增多,心理应激事件时有发生。截至2014年底,全国已经登记在册的严重精神障碍患者达到430万人[1]。但与高发病率相不对称的是,公众对精神分裂、抑郁症等常见精神障碍和心理行为问题的认知率普遍

2017-10-10

引领临床肿瘤精准化医疗发展 全面迎接个体化医疗时代——罗氏制药在2017 CSCO大会发布肿瘤研究最新成果引发广泛关注

2017年9月30日,第二十届全国临床肿瘤学大会暨2017年中国临床肿瘤学会(CSCO)学术年会在厦门圆满闭幕。作为全球抗肿瘤领域领导者,罗氏制药在今年的CSCO大会期间发布了多项前沿学术研究成果,涵盖肺癌、结直肠癌、胃癌、乳腺癌、淋巴瘤以及黑色素瘤等多个肿瘤领域,力求传递新知,促进学术交流,进一步推动中国临床肿瘤领域的精准化诊疗的发展,完美诠释了 “传承创新,携手同行”这一大会主题。 

2017-10-11

友芝友生物制药公司喜获中国首个双特异性抗体临床批件

9月29日,由武汉友芝友生物制药有限公司自主开发的“注射用重组抗HER2和CD3人源化双特异性抗体” (项目编号“M802”)获得国家食品药品监督管理总局(CFDA)颁发的临床试验批件(批件号:2017L04744),标志着我国第一个自主创新的双特异性抗体药物成功进入临床开发,是我国“重大新药创制”新结构抗体药物研发历程中的里程碑事件。M802双特异性抗体同时结合肿瘤靶点和免疫靶点,通过肿瘤特异抗

2017-10-03

2017绿色制药高峰论坛圆满落幕!

2017年9月21日,由生物谷主办的“2017绿色制药高峰论坛”在上海举办。论坛围绕原料药转化利用率及生产工艺技术改进,医药包材相容性、筛选、质量保证及产品质量管理规范探讨,化学制药过程有毒有害物质绿色替代,中药提取过程废物环保处理等议题进行了深入的讨论。会议过程中,上海医药工业研究院研究员,全国医药产业节能环保专委会副主任张福利;中国科学院上海生命科学研究院课题组长、研究员、博士生导师、工业生物

2017-09-25

研究探明塑料制品原料双酚A引起的脑损伤机制

 双酚A是一种广泛用于生产食物包装盒、自来水管道等塑料制品的化工原料,会诱导神经系统相关的学习和记忆障碍。合肥工业大学胡繁副教授课题组近期通过实验,探明了双酚A干扰大脑功能的神经生理机制,为临床评测和防治提供了理论依据和突破口。国际学术期刊《先进科学》和《毒理学档案》日前发表了该成果。作为一种环境类雌激素,双酚A会诱导神经系统相关的学习和记忆障碍,但长期以来学术界尚未探明其生理机制。合肥

2017-09-20

两家被制药巨头追捧想要收购的生物技术公司

2017年9月25日讯 /生物谷BIOON/ --今年是生物医药领域收购的小年。迄今为止,本年度最大的交易事件是吉利德科学公司(GILD)斥资约119亿美元收购风筝制药公司(KITE)。我们已经进入2017年最后一个季度,投资者非常渴望能够再在年底抄一波股票行情。生物医药领域的收购事件随时都有可能发生,有两家生物技术公司是制药巨头收购的重点目标,也是股民们关注的重点对象。 Needham

2017-09-25

《关于仿制药质量和疗效一致性评价工作有关事项的公告》政策解读

一.《关于仿制药质量和疗效一致性评价工作有关事项的公告》(2017 年第 100 号,以下简称《公告》)出台的背景和意义?自《国务院办公厅关于开展仿制药质量和疗效一致性评价的意见》(国办发〔2016〕8 号)发布以来,仿制药质量和疗效一致性评价(以下简称一致性评价)工作扎实推进,有的企业已经完成了部分品种研究工作,进入申报审评阶段。为进一步加强对企业的指导,提高工作效率,我局对前期工作进行了总结和

2017-09-21

基因泰克6亿美元重磅药物的仿制药横空出世

MicrosoftInternetExplorer402DocumentNotSpecified7.8 磅Normal02017年9月19日讯 /生物谷BIOON/ --近日,安进(Amgen)和爱力根(Allergan)宣布,FDA批准了公司旗下基因泰克(罗氏)阿瓦斯丁(Avastin)的仿制药Mvasi治疗非鳞状细胞肺癌(NSCLC)、结直肠癌、胶质母细胞瘤、转移性肾细胞癌以及宫颈癌转移癌的化

2017-09-19