沙利文授予深圳开立生物医疗科技“电子内镜市场产品创新奖”
上海2016年10月14日电 /美通社/ -- 基于对电子内镜市场的调研和分析，以及对业内相关公司的研究和评估，全球著名增长咨询公司Frost & Sullivan弗若斯特沙利文（以下简称“沙利文”）授予深圳开立生物医疗科技股份有限公司“2016年度电子内镜市场产品创新奖”。这一奖项是对开立生物医疗在中国内窥镜市场的不断创新和努力给予的高度认可和赞誉。 胃癌、食管癌等消化道癌症
亚洲人群真实世界数据证实利伐沙班在日常临床实践中正向的获益风险
柏林，2016年8月29日 拜耳公司宣布，在2016年欧洲心脏病学年会上公布了一系列考察口服Xa因子抑制剂利伐沙班在多个国家非瓣膜性房颤患者中使用的真实世界研究数据。
利伐沙班片能够在降低房颤患者缺血性卒中的同时降低颅内出血
日前 - 拜耳及合作伙伴强生制药公布来自真实世界研究REVISIT-US的结果，在非瓣膜性房颤患者中，与使用华法林相比，使用利伐沙班片能够在降低缺血性卒中比例的同时降低颅内出血比例 。 这些结果补充并再次证实了来自R
第一三共新型口服抗凝血剂Lixiana（依度沙班）获欧盟批准
第一三共最畅销的产品是降血压药Benicar，2014年销售额26亿美元，但专利将于2016年到期，Benicar的上市或能部分缓解仿制药的重创。
达比加群酯成本效益和临床疗效比利伐沙班更优
该分析结果基于RE-LY®研究 (达比加群酯)和Rocket AF研究 (利伐沙班)数据的间接比较 德国殷格翰2012年8月28日电 /美通社亚洲/ -- 在缺少头对头比较研究的情况下，发表在《血栓形成和止血》杂志上的一篇综合性分析[1]针对Pradaxa®应用于非瓣膜性房颤患者卒中预防的疗效和成本效益与利伐沙班进行了间接比较。
新一代口服抗凝新药艾乐妥®（阿哌沙班）正式在中国上市
2013年4月12日讯 /生物谷BIOON/ --由百时美施贵宝和辉瑞联合开发的抗凝新药艾乐妥®（ELIQUIS®）（阿哌沙班）12日正式宣布在中国上市。艾乐妥®是新型的口服Xa因子抑制剂，用于髋关节或膝关节择期置换术的成年患者，预防静脉血栓栓塞症（VTE）。它的上市为临床上骨科手术后抗凝提供了安全有效的新选择，为中国髋/膝关节择期置换术的患者带来福音。
ROCKET-AF：对于房颤患者利伐沙班不劣于华法林
一项大型临床试验显示，对于房颤患者预防中风或大的栓塞，利伐沙班不劣于调整剂量的华法林，该项研究已于2011年8月10日在线发表在《New England Journal of Medicin》。
FDA批准拜耳公司拜瑞妥(利伐沙班)使用
2011年11月4日， 拜耳医药保健宣布，美国食品药品监督管理局 (FDA)已批准每日一次服用拜瑞妥 (利伐沙班)用于预防非瓣膜性房颤患者发生卒中或全身性栓塞。目前，利伐沙班是美国批准的唯一一种口服抗凝药，每日仅需服用一次，固定剂量给药，且无需进行常规凝血监测，而这两项重要特点对患者保持长期良好的依从性相当重要。
CA Cancer J Clin：包含奥沙利铂的方案或为3期结肠癌辅助治疗的标准
美国国家外科辅助乳腺和肠道项目（NSABP）C-07试验对奥沙利铂加入5-氟尿嘧啶(5-FU)和亚叶酸用于辅助治疗结肠癌患者进行了评估，最新结果证实了先前的结论——无疾病生存期（disease-free survival，简称DFS）有强烈的受益。然而，试验同时发现整体队列人群的总生存期(OS)无受益。