全球首个用于延缓1型糖尿病进展的创新药 特瑞可在华获批
赛诺菲近日宣布，旗下替利珠单抗注射液（商品名：特瑞可，英文商品名：Tzield）获中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，用于8岁（含）以上儿童和成人1型糖尿病2期患者，以延缓向1型糖尿病3期进展[1
以国家战略为纲，数据驱动破解产业多元痛点——全国创新药慧眼系统正式发布
参天公司旗下青光眼创新药他氟噻吗滴眼液泰浦康®中国上市
近日，全球眼科领域的领导企业参天公司宣布旗下他氟噻吗滴眼液泰浦康®（TAPCOM®）在中国正式上市，旨在通过聚焦青光眼治疗的临床"痛点"，为中国眼科专业人士提供全新的治疗思路和选择，助力改善千万青光眼
迈威生物靶向 CDH17 ADC 创新药 7MW4911 临床试验申请获得 NMPA 批准
迈威生物（688062.SH），一家全产业链布局的创新型生物制药公司，宣布其自主研发的靶向CDH17ADC创新药（研发代号：7MW4911）的临床试验申请获得国家药品监督管理局（NMPA）批准，可针对
进博抢先看｜赛诺菲携多项创新八赴进博，两大重磅新药将迎全球首秀
第八届中国国际进口博览会（以下简称"进博会"）即将启幕，全球领先的生物制药公司赛诺菲将连续第八年全勤参展，以"追寻奇迹，筑梦为你"为主题，多维度呈现其扎根中国四十余年来始终以患者为中心的长期承诺与关键
迈威生物抗 ST2 单抗创新药 9MW1911 IIa 期临床试验申请获 FDA 许可
迈威生物（688062.SH），一家全产业链布局的创新型生物制药公司，宣布其自主研发的抗 ST2 单抗创新药（研发代号：9MW1911）的临床试验申请正式获得美国食品药品监督管理局（FDA）的许可
迈威生物靶向 CDH17 ADC 创新药 7MW4911 完成美国临床试验首例患者给药
迈威生物（688062.SH），一家全产业链布局的创新型生物制药公司，宣布其靶向 CDH17 ADC 创新药（研发代号：7MW4911）用于晚期结直肠癌及其他晚期胃肠道肿瘤患者的临床试验在美国完成
迈威生物靶向 CDH17 ADC 创新药 7MW4911 临床试验申请获得 FDA 许可
迈威生物（688062.SH），一家全产业链布局的创新型生物制药公司，宣布其自主研发的靶向 CDH17 ADC 创新药（研发代号：7MW4911）的临床试验申请正式获得美国食品药品监督管理局（FDA）
Lancet子刊：程颖团队报告国产创新药阿美替尼重大突破，肺癌术后复/死亡发风险降低83%
研究结果表明，Aumolertinib作为中国II-IIIB期EGFR突变NSCLC患者的辅助治疗显示出显著的临床获益。Aumolertinib可控的安全性支持其在辅助治疗中的适用性。