CRISPR/Cas9基因编辑造血干细胞疗法CTX001 I/II期临床完成首例患者给药
2019年02月27日/生物谷BIOON/--基因编辑公司CRISPR Therapeutics与合作伙伴Vertex制药公司近日宣布，评估CTX001治疗输血依赖性β地中海贫血（TDT）的I/II期研究中，首例患者已接受了CTX001治疗。CTX001是一种实验性的、自体的、CRISPR/Cas9基因编辑的造血干细胞疗法。此次患者治疗，也标志着临床试验中CRISPR/Cas9疗法的首次公司赞助使
PFS翻倍 肝细胞癌创新疗法获FDA批准
昨日，Exelixis公司宣布，美国FDA批准该公司开发的抗癌疗法Cabometryx（cabozantinib）作为单药疗法，治疗接受过sorafenib治疗的成人肝细胞癌（HCC）患者。这一批准进一步扩展了该疗法的适应症范围。肝癌是世界上导致癌症死亡的第二大癌症类型，全世界每年有80万名新患者，超过70万患者因此而去世。我国也是肝癌的大国之一。HCC是最常见的肝癌，如果不接受治疗，
创新细胞疗法公司Sana正式成立
日前，Sana Biotechnology公司宣布正式成立。这是一家致力于制造工程化细胞作为疗法的生物技术公司。细胞疗法专家Hans Bishop先生为联合创始人。最新科学进展让对体内细胞重新编程成为可能，这些细胞可以替换体内受损的细胞或者组织，从而成为治疗多种疾病的新医疗模式。Sana公司汇集了在细胞疗法、基因疗法和基因编辑领域的研究、开发、和制造能力，以及在这些领域经验丰富的科学家
开拓创新肿瘤细胞疗法，罗氏扩展合作协议
今日，美国麻省的SQZ Biotech宣布与罗氏（Roche）达成了扩大合作协议，将利用其SQZ平台开发基于抗原呈递细胞（APCs）的抗癌细胞疗法。在2015年，这两家公司曾达成接近5亿美元的合作协议，共同开发基于外周血单核细胞（PBMCs）的细胞疗法。根据协议内容，SQZ有可能获得高达10亿美元的付款。作为免疫系统的一部分，APCs擅长摄取一些侵入性或致病性物质，例如来自肿瘤的蛋白质片段，并以恰
为何癌细胞会休眠？如何利用创新性疗法狙杀休眠的癌细胞？
2018年5月21日 讯 /生物谷BIOON/ --癌症一直被认为是一种能快速进展而且不受控制的疾病，但这种观点似乎是错误的，最新研究证据显示，癌细胞可以通过使用“加速器”和“制动器”的方式来得以生存。如果让你绘制出前列腺癌未来几年的发展趋势，你可能会绘制出如下这样一张图。根据上面这张图我们能够看出，前列腺癌细胞能够不断交替进入快速生长期和休眠期，肿瘤的生长能够进入一个关键点，在该点其就开始让患者
诺和诺德与EpiDestiny达成4亿美元合作，开发镰状细胞病（SCD）创新疗法
2018年04月06日讯 /生物谷BIOON/ --丹麦制药巨头诺和诺德（Novo Nordisk）近日宣布与EpiDestiny公司达成一项全球独家授权协议，获得了后者开发的镰状细胞病（SCD）项目EPI01。根据协议，EpiDestiny将有资格获得合计超过4亿美元的前期付款、开发及销售里程碑金、以及基于净销售额的特许权使用费。EpiDestiny将与诺和诺德合作开发EPI01治疗SCD和β-
脱发不用愁 创新细胞疗法临床试验结果喜人
加拿大的一家再生医学公司 RepliCel Life Sciences 宣布，其治疗秃顶的细胞疗法在首个人体试验中达到了主要研究终点。这项长达五年的 1 期临床试验的成功，不但证明了这款疗法的安全性，也在一定程度上支持了它的有