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济民可信创新缓释制剂JMX-2005注射液获批临床

 2025年12月18日,济民可信集团宣布,公司申报的2.2类及2.4类新药JMX-2005注射液已获国家药品监督管理局批准开展临床试验。该药物拟用于改善因周围动脉疾病引起的静息痛、溃疡等缺血性症状,

2025-12-19

蒙纳士大学与 ClinChoice 昆翎达成战略合作,共同推进创新疗法临床开发

  今日,蒙纳士大学(Monash University)与全球领先、专注于创新疗法的临床合同研究组织(CRO)ClinChoice 昆翎宣布达成战略合作伙伴关系,旨在加快早期临床试验进程,并推动突破

2026-03-23

赛诺菲获得中国生物制药首创新药罗伐昔替尼的全球独家授权

  2026年3月4日,中国生物制药(01177.HK)与赛诺菲就罗伐昔替尼,一款全球首创(First-in-Class)的新型、强效口服小分子JAK/ROCK抑制剂达成独家授权协议。

2026-03-04

三生制药上榜2025福布斯中国创新力企业50强

日前,全球知名财经媒体福布斯正式发布了2025年度"创新力企业50强榜单"。三生制药(股票代码:01530.HK)凭借其研发项目的跨越式进展、强劲的商业化成果等综合表现,成为上榜的8家医药公司之一。

2025-11-14

赛诺菲血液肿瘤创新药赛可益®纳入2025国家医保药品目录

《国家基本医疗保险、生育保险和工伤保险药品目录(2025年)》(以下简称"医保目录")正式公布。赛诺菲血液肿瘤创新药赛可益®(艾沙妥昔单抗注射液)首次被纳入医保目录。新版医保药品目录将于2026年1月

2025-12-07

赛诺菲血液肿瘤创新药赛可益®纳入2025国家医保药品目录

《国家基本医疗保险、生育保险和工伤保险药品目录(2025年)》(以下简称"医保目录")正式公布。赛诺菲血液肿瘤创新药赛可益®(艾沙妥昔单抗注射液)首次被纳入医保目录

2025-12-07

全球首款 | 迈威生物创新药 9MW5211临床试验申请获 FDA 许可

  迈威生物(688062.SH,02493.HK),一家全产业链布局的创新型生物制药公司,宣布其自主研发的抗体创新药9MW5211的临床试验申请正式获得美国食品药品监督管理局(FDA)的许可,可针对

2026-05-09

【会议通知】2026中国肠道健康与创新大会(第一轮通知)

随着国民健康意识的全面提升,肠道健康作为人体健康的 “核心枢纽”,其重要性日益受到社会各界关注。当前,我国慢性代谢性疾病(如肥胖、糖尿病)、肠道功能性疾病及免疫相关疾病的发病率

2025-12-24

德达体检中心 "五早" 健康管理模式荣获 "服务创新"优秀案例

上海德达心血管医院体检中心凭借聚焦心脑血管与肿瘤疾病的 "五早" 全流程精准健康管理服务体系,在上海市社会医疗机构一众参评项目中成功斩获行业权威奖项。

2025-12-08