成立短短1年，邻客强势入榜“动脉网·未来医疗100强-DTP药房TOP5”！
12月18日，由动脉网、蛋壳研究院、未来医疗学院主办，君联资本、BV百度风投等联合主办的“2018未来医疗100强”论坛在北京盛大开幕。会上，未来医疗100强榜（下称“VB100”）重磅发布，邻客·智慧药房（下称“邻客”）作为医疗大数据驱动的DTP业态的领跑者和创新者，强势入选“VB100-DTP药房TOP5”榜单。据悉，VB100旨在从医疗健康领域甄选出真正代表未来医疗的中国创新企业，去发现未来
2018新浪医药年度总评榜投票通道12月3日正式开启！
12月3日，2018新浪医药年度总评榜火热开评！本次评选活动由新浪医药主办，赛柏蓝、E药经理人、动脉网、梅斯医学、生物360、生物探索、CPhI制药在线、思齐圈、39健康、美通社、医药观澜、医谷、健康界、第一药店·财智、药店经理人、药渡、Insight、药智网等十余家权威媒体及数据机构联合支持。在积累了前两届的覆盖面和影响力，2018新浪医药年度总评榜从拉开帷幕时，就倍受期待与瞩目，在经历了为期近
华志微创携手心医国际开启神经外科手术机器人远程医疗新纪元
12月4日，华志微创特邀原海军总医院副院长田增民、天坛普华医院神经外科主任医师卢旺盛、北京军区神经外科研究所主任张洪钿三位神经外科手术专家，就“无框架脑立体定向手术”这项医疗技术给全国百余家医院进行了远程授课。这不仅有利于提升各所医院骨干医生熟练掌握这项先进医疗技术，对于提高相关医院的医疗水平和加强医院跨区域交流也具有相当深远的意义。 华志微创携手心医国际开启神经外科手术机器人远程医疗新纪元 这
2018新浪医药年度总评榜火热报名中
2018，恰逢改革开放40年。每一年都在“变革”潮流中涌动的医药行业， 这一年在政策调整、创新技术和资本势能的驱动下，“变革”的力量似乎来得更加强烈。为记录时代变革轨迹，挖掘寻找榜样力量。11月5日，新浪医药特别启动“2018·新浪医药年度总评榜”奖项评选活动。此次活动将奉行影响力与价值最大化的原则，不断整合媒体资源，同时邀请了赛柏蓝、E药经理人、动脉网、美通社、药渡、Insight数据库、火石创
上海推“鼓励药械创新32条”建全球领先生物医药创研高地
“上海发布”微信公号11月7日消息，生物医药产业是上海市重点发展的战略性新兴产业。市委办公厅、市政府办公厅发布《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的实施意见》，提出32条具体举措，包括力争使本市临床试验机构数量达到80家以上、力争集聚20家以上具有国际影响力的生物医药创新研发中心、争取每年有30个以上具有核心技术优势的自主创新药品医疗器械产品注册申报；实施“一网通办”，将“路上跑审批”改
全球富血小板血浆疗法市值将超5亿美元 满足庞大的临床需求
近期，全球知名市场研究咨询机构——透明市场研究（Transparency Market Research）发布了最新报告。报告指出，2017年全球富血小板血浆疗法市场值为1.952亿美元，2018年至2026年间市场预计以12%的复合年增长率增长，2026年全球市场值将达5.435亿美元。近年来，由于骨科和运动损伤比例上升，全球富血小板血浆疗法市场正在迅速增长，全球越来越多的整形外科手术以及慢性或
无锡明慈心血管病医院顺利完成一例“微创切口三瓣膜置换术”
近日，无锡明慈心血管病医院顺利完成了一例“微创切口三瓣膜置换术”，成功地挽救了患者生命。 无锡明慈心血管医院大楼全景图 该手术是通过右侧胸部一个长约6-7cm（创口贴大小）的小切口，以微创的方式为患者置换三枚瓣膜，该术的成功实施标志着明慈医院的微创心脏手术水平达到了一个新的高度。近日，无锡明慈心血管病医院顺利完成了一例“微创切口三瓣膜置换术”，成功地挽救了患者生命。无锡明慈医院院长、心脏外科主任
赛诺菲持续加码数字化医疗 “极创联盟”收获首期硕果
今天，全球领先的医药健康企业赛诺菲宣布，其在新兴市场设立的首个数字化创新平台“极创联盟”孕育的“极速项目”已取得首期成果。三家初创企业成功完成为期三个月的试点项目。未来五年，“极创联盟”计划追加6000万元人民币投资，用于开放创新及企业家精神培养，充分响应中国“互联网+医疗健康”举措。赛诺菲中国商务卓越部负责人 Pierre Faury 先生表示：“一直以来，赛诺菲都将数字化创
肿瘤无创诊断技术在癌症检测中应用
肿瘤无创诊断技术即液体活检（liquid biopsies）的出现，标志着人类在攻克肿瘤的道路上又前进了一大步。2015年液体活检技术被MIT科技综述杂志（MIT Technology Review）评为年度十大突破技术之一；2017年6月，世界经济论坛与《科学美国人》杂志的专家委员会联合选出的2017年度全球十大新兴技术榜单，其中肿瘤的无创诊断技术成功入选并荣膺榜首。一、
2018年美FDA批准仿制药数量或创历史纪录
依据近两个月来的批准情况来看，美国食品和药物管理局（FDA）或将在2018财年继续增加对仿制药申请（ANDAs）的批准。根据美国FDA最新的仿制药计划报告，截至2018财政年度7月份，该机构已批准了666项仿制药申请，并预期还会对另外162项仿制药申请进行暂时批准。也就是说，今年平均每月通过67项仿制药申请批准和16项暂时批准，2018年FDA批准的仿制药数量或将突破历史记