PD-L1/TGF-β双功能融合蛋白M7824分析 默克能否靠它翻身？
Keytruda、Opdivo等PD-(L)1抗体已成为肿瘤免疫疗法的典型代表，2018年PD-(L)1市场规模超过160亿美元，PD-(L)1抗体也成为近年最为火热的开发项目。截至目前，Keytruda、Opdivo等6款PD-(L)1单抗先后上市，2018年国产PD-(L)1单抗拓益（特瑞普利单抗）和达伯舒（信迪利单抗）也在中国获批。Bavencio（avelumab）是默克和辉瑞
Enpicom完成120万欧元融资 致力于开发测序数据分析平台
近日，生物医学软件开发公司Enpicom宣布完成A轮120万欧元融资。本轮融资由BOM Brabant Ventures领投，Nextgen Ventures和Arches Capital跟投，所融资金将用于ImmunoGenomix（IGX）平台的开发，以及市场推广。Enpicom成立于2015年，总部位于荷兰北布拉班特，是一家创新生物医学软件开发公司。该公司专注于为免疫
西门子医疗Atellica中国发布，下一代诊断分析仪战斗打响！
在全球体外诊断市场中，生化、免疫检测仍占2/3左右的市场份额。而随着全球老龄化的到来，持续快速增长的医疗需求，对于临床实验室提出了更高的要求。庞大的市场+未被满足的需求，诊断巨头纷纷投资这一领域，新产品陆续发布。随着西门子医疗新一代全自动生化免疫分析系统Atellica？在中国的发布，中国市场上，下一代诊断分析仪的战争正式打响！新一代生化免疫系统Atellica3月8日，在
2019年中国干细胞医疗行业产业链及发展前景分析！
中国干细胞医疗行业已位于世界前列形成一套成熟干细胞产业链经过多年发展，中国干细胞医疗行业具备了一定的产业基础。由于前几年美国限制干细胞研究给中国干细胞市场带来了机会，我国干细胞整体上已排名世界前十。在我国，从上游的干细胞存储，中游的药物研发到下游的临床治疗，目前已形成了相对完整的干细胞产业链。干细胞医疗行业产业链分析目前，我国已经形成完整的干细胞产业链，上游是最成熟的一环，中下游有待拓展。在干细胞
Neuron：从科学角度分析为何男人和女人大脑的想法不一样？
2019年3月7日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，一项刊登在国际杂志Neuron上的研究报告中，来自马里兰大学医学院的科学家们通过研究揭示了雄性类固醇（male sex steroids）塑造大脑发育的分子机制，相关研究结果或能帮助理解雄性和雌性机体行为发育的差异。图片来源：CC0 Public Domain研究者表示，雄性类固醇能够塑造雄性大鼠的大脑使其产生行为差异，比如更具攻击性以及更加
基因检测临床应用领域市场分析
基因检测技术可用于医疗健康、农业育种、司法鉴定等多个行业，其中，最受关注的是医疗健康行业的临床应用。在《医健产业数据观系列 | 基因检测临床应用领域市场分析（上）》一文中，我们详细介绍了基因检测在医疗领域的临床应用，并对基因检测的全球与中国市场规模进行了估测分析。接下来，本文将对基因检测在临床应用领域的几个重点细分市场情况展开进一步分析。基因检测在临床应用领域的几个重点细分市场规模预计
Lancet Oncology：多代家庭数据有助于分析患乳腺癌风险
2019年2月22日 讯 /生物谷BIOON/ --由哥伦比亚大学Mailman公共卫生学院教授Mary Beth Terry博士领导的研究小组评估了四种常用的乳腺癌预测模型，发现基于家族史的模型比基于非家族史的模型表现更好，即使对于平均或低于平均乳腺癌风险的女性也是如此。该研究结果发表在《The Lancet Oncology》杂志上。Terry博士及其同事在1992年3月至2011年6月期间使
新生儿基因检测现状分析
一、我国新生儿遗传疾病现状随着社会的进步，出生缺陷疾病已日渐成为中国儿童残疾乃至死亡的主要原因。据《中国出生缺陷防治报告（2012）》数据显示，我国是出生缺陷疾病高发国家，每年新增出生缺陷病例高达90万例，其中先天性心脏病超过13万例，神经管缺陷约1.8万例，出生缺陷的筛查、治疗和预防迫在眉睫。我国新生儿基因检测已经开始逐渐开展，但由于人口及地域环境的限制，目前仍处于起步阶
生物芯片发展现状与前景分析
生物芯片（biochip）技术广泛应用于基因组学与蛋白质组学的科学研究、临床疾病诊断、新药研发、司法鉴定和食品安全等领域。2012年12月，我国发布了《生物产业发展规划》，明确提到加快发展包含生物芯片在内的新兴技术，推动我国体外诊断产业的发展；2017年5月，我国发布了《“十三五”生物技术创新专项规划》，在“颠覆性技术”专栏中明确提及要发展微流控芯片，推动生物检测技术向微量、痕量、单分
Nat Biotechnol：长读DNA分析技术可能会产生错误
2019年2月13日讯/生物谷BIOON/---在一项新的研究中，来自英国爱丁堡大学的研究人员指出读取长片段DNA的先进技术可产生有缺陷的数据，从而可能影响后续的遗传研究工作。能够读取长片段遗传物质的新方法的准确率高达99.8%，然而，在30亿多个碱基的人类基因组中，这可能等同于结果中出现数百万个碱基差错。这些错误可能错误地表明个体具有增加他们的特定疾病风险的遗传差异。相关研究结果发表在2019年