因质量问题，FDA禁止常州市金坛前药制药原料厂向美国出口原料药
2017年5月31日 讯 /生物谷BIOON/ ---鉴于常州市金坛前药制药原料厂对于美国FDA药品生产质量管理规范（Good Manufacturing Practice，GMP）的漠视，本月早些时候，美国FDA发布禁令，禁止其所有产品进入美国市场。FDA在二月份对金坛前药制药原料厂的核查中发现，该公司作为美国药用活性成分（Active Pharmaceutical Ingredient，API
IVDMA：开创中国体外诊断暨检验医学新媒体时代
导读：小桔灯网、麦科田医疗、国豪检阅、生物谷、MIR医学仪器与试剂、DemoHeaIth、中国体外诊断网等七大专业媒体以创始人单位共同发起成立体外诊断新媒体联盟（IVDMA），开创中国体外诊断暨检验医学新媒体时代。五月的申城鲜花怒放，周天吉祥，在2017tHIS健康产业领袖峰会之第77届中国国际医疗器械春季博览会召开前夕，体外诊断新媒体联盟（IVDMA）成立大会于2017年5月14日在全国卫生产业
相约上海—2017年第三方检验实验室发展论坛
017年第三方检验实验室发展论坛将于3月30日-31日在上海，邀请精通国内外LDTs监管的专家和行业领军人物和创新企业，聚焦新兴检测技术的发展和LDTs的监管问题，共同探讨独立医学实验室发展的讨论与机遇。 LDTs技术规范，政策监管是本次论坛的聚焦重点之一，自复旦大学中山医院的潘柏申主任，将围绕“医学检验实验室自建检测方法的现状与期望”进行分享，
检验医学发展再升级 开启实验室精益管理时代
近年来，医疗服务需求的不断提升对检验流程与管理提出了更高的要求，实验室管理面临着多方压力与严峻挑战，自动化、系统化、精益化管理理念越来越受到关注。
中美检验大师共话“精确检验、精准医疗” ——首届“中美检验大师论坛”在沪盛大召开
2016年10月21日 上海讯 为进一步提升中国检验医学水平，增进与国际检验医学领域专家学者间的交流，由中国医药教育协会主办、中华医学会检验医学分会与美国临床化学协会（AACC）学术主持的首届“中美检验大师论坛（Th
推进检验结果自动审核提升实验室管理效率
作为实验室自动化建设中的一个重要环节，自动审核能帮助提高实验室工作效率，为临床提供快速、准确的检测报告，越来越多的实验室开始尝试、探索、建立、规范临床检验项目结果的自动审核。
Curis肿瘤管线再添新成员 PD-L1/TIM-3检验点疗法被寄予厚望
生物医药公司Curis最近又在扩充其肿瘤免疫疗法管线的道路上迈出了新的一步。公司与印度的生物医药公司Aurigene签订了一项新的合作协议专注于新的PD-L1药物研发。
第19届西部成都器械展开幕 新增检验输血和康复版块
成都2016年8月15日电 /美通社/ -- 8月15日，为期三天（8月15-17日）的2016第十九届西部成都医疗器械（秋季）展览会（简称：西部医疗展）在四川成都世纪城新国际会展中心5号馆盛大开幕。随着医疗器械市场在国内
数问观止医学检验中心顺利通过CAP现场认证评审
德清2016年8月1日电 /美通社/ -- 7月11日，美国病理学家协会（College of American Pathologists, CAP）委派的认证评审专家 Dr. Fan 莅临浙江数问生物技术有限公司，对公司旗下数问观止医学检验中心进行