德国凯杰 careHPVTM Test检测在中国上市
德国凯杰 (QIAGEN) 公司 (以下简称“凯杰”) 今日宣布，全球首款面向资源匮乏地区高危型人乳头瘤病毒 (HPV) 检测的分子诊断产品——careHPV 检测和仪器平台正式在中国上市。careHPV检测专为缺少水、电或现代化实验室等基础设施的临床环境而设计，充分响应了医疗卫生条件匮乏地区的需要。
德国凯杰与苏州生物纳米科技园成立转化医学中心
将有力推动新型伴随诊断技术的开发 凯杰与中国领先的生命科学产业园合作，携手制药企业和相关机构推进生物标记物和个性化医疗产品的研发 凯杰进一步加速在新兴市场的扩张，丰富现有产品线 凯杰贯穿整个研发生命周期的技术优势以及生物纳米园在中国生物医药行业的领先地位为转化医学中心的建立和发展创造了良好基础 中国苏州和德国希尔登2013年5月24日电 /美通社/ -- 德国凯杰 (QIAGEN) 公司
FDA批准罗氏特罗凯（Tarceva）新适应症及伴侣诊断试剂盒
2013年5月15日讯 /生物谷BIOON/ --罗氏（Roche）旗下基因泰克（Genentech）及安斯泰来（Astellas）今天宣布，FDA已批准特罗凯（Tarceva，通用名erlotinib，厄洛替尼）用于经FDA批准的试剂盒检测证实其肿瘤中存在特定的表皮生长因子受体（EGFR）激活性突变（activating mutations）的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的初始（一线）治
康生医院采用凯迪科技公司宝宝标记系统
新加坡2013年2月6日电 /美通社/ -- 随着康生医院（TMC）启用宝宝标记系统，在这里生产的母亲可以更加放心。凭借 Cadi SmartSense Infant Safety Solution (凯迪智能感应婴儿安全解决方案)（第二代）的射频识别技术，可以确保宝宝出生后在医院的这段时间内，母亲不会抱错宝宝。
Nucleic Acids Res：米凯霞等结核分枝杆菌药物抗性研究获进展
结核病是由结核分枝杆菌引起的人类慢性传染性疾病，是导致人类死亡最多的传染病之一，并且全球约有1／3人口为结核分枝杆菌感染者。我国是全世界22个结核病高负担国家之一，感染人数超过4亿，每年新发传染性病人150万，约有13万人死于结核病。新近的统计数据显示大于10%的病例至少对一种药物有抗性，1%病例为多耐药菌感染，在某些地方已经分离出目前尚无药可治的结核分枝杆菌耐药菌株。
Cancer Res：英研究发现与口腔癌相关蛋白质
近日，英国研究人员发现了一种在口腔癌中起关键作用的蛋白质，以它为靶点进行治疗可以延长患癌实验鼠的生命。这一发现有望为人类带来口腔癌新疗法。 英国癌症研究会等机构的研究人员在美国新一期《癌症研究》(Cancer Research)杂志上报告说，他们发现名为FRMD4A的蛋白质在口腔癌中起着关键作用。这种蛋白质会促进癌细胞生长，机体中这种蛋白质的含量越高，癌症就越容易扩散，或是越容易在治疗后复发。
英监管部门修订Xgeva指南 仅适于乳癌骨转移患者
对安进公司（Amgen）骨治疗新药狄诺塞麦（Xgeva，denosumab）做进一步考虑后，英国医疗费用监管部门12日发表声明说，不认为其医疗服务部门应该给前列腺癌患者使用Xgeva，但对骨转移的乳腺癌患者是个选择。 3月，英国国家卫生与临床优化研究所（NICE）曾建议在骨转移的乳腺癌及前列腺癌患者中使用此药。
莱美药业埃索美拉唑肠溶获准SFDA现场检查
莱美药业（300006）2月26日晚间公告，公司于日前收到国家食品药品监督管理局药品审评中心发来的《申请药品生产现场检查通知书》。根据该通知书内容，公司申报的埃索美拉唑（原料）、埃索美拉唑肠溶胶囊（20mg、40mg）已获准可以接受国家食品药品监督管理局药品认证管理中心生产现场检查。
德国凯杰therascreen® KRAS RGQ PCR Kit获FDA批准用于指导Vectibix在转移性结直肠癌中的应用
中国上海， 2014年5月30日——凯杰公司（QIAGEN，以下简称“凯杰）今日宣布therascreen® KRAS RGQ PCR Kit（以下简称“therascreen KRAS检测”）已获得美国食品药品监督管理局（FDA）审批。
JACS：陈春英等实现肿瘤靶向治疗的“激光制导”
肿瘤的靶向治疗开创了肿瘤治疗的新思路。纳米药物因其特定的尺寸，可利用肿瘤组织的EPR效应 (enhanced permeability and retention effect) 提高药物对肿瘤组织的选择性，在一定程度上实现了肿瘤的被动靶向治疗。为