斯凯CFO辞西蓝天然气独董 曾负责处理债务诉讼
（i美股讯）北京时间11月25日晚消息，西蓝天然气今天宣布， Carl Yeung已辞去该公司董事会董事和审计委员会主席的职务。 该公司同时强调，Carl Yeung 现任斯凯首席财务官，而斯凯公司最近已经向美国SEC提交了IPO申请书。作为公司的首席财务官，Carl Yeung因为要筹备公司IPO，其身上的责任也会增加。Carl Yeung表示，他与西蓝天然气公司在运营和策略执行方面没有冲突。
中科院诉凯赛生物侵权 法院裁定侵权产品停产
光明网6月13日讯(记者沈阳)记者从中国科学院微生物研究所和山东瀚霖生物技术有限公司证实，上述两单位在山东省青岛市中级人民法院提起的诉（第一被告）山东凯赛生物科技材料有限公司（原名称：山东凯赛生物里能生物高科技有限责任公司）、（第二被告）山东凯赛生物科技有限公司、（第三被告）上海凯赛生物技术研发中心有限公司侵犯其发明专利权纠纷一案，案件在审理过程中...
凯赛生物产业完成 2600 万美元第一轮融资
凯赛生物产业（Cathay Industrial Biotech Ltd.）近日宣布完成第一轮 2600 万美元融资，本次投资由百奥威达（中国）主导，HBM生物基金、新宏远创投资基金以及上海浦东科技投资有限公司共同参与。凯赛总部位于上海浦东张江高科技园区，是世界最大的利用生物法生产长链二元酸的企业，长链二元酸是生产各种高级产品的基础化工原料。
德国凯杰与苏州生物纳米科技园成立转化医学中心
将有力推动新型伴随诊断技术的开发 凯杰与中国领先的生命科学产业园合作，携手制药企业和相关机构推进生物标记物和个性化医疗产品的研发 凯杰进一步加速在新兴市场的扩张，丰富现有产品线 凯杰贯穿整个研发生命周期的技术优势以及生物纳米园在中国生物医药行业的领先地位为转化医学中心的建立和发展创造了良好基础 中国苏州和德国希尔登2013年5月24日电 /美通社/ -- 德国凯杰 (QIAGEN) 公司
FDA批准罗氏特罗凯（Tarceva）新适应症及伴侣诊断试剂盒
2013年5月15日讯 /生物谷BIOON/ --罗氏（Roche）旗下基因泰克（Genentech）及安斯泰来（Astellas）今天宣布，FDA已批准特罗凯（Tarceva，通用名erlotinib，厄洛替尼）用于经FDA批准的试剂盒检测证实其肿瘤中存在特定的表皮生长因子受体（EGFR）激活性突变（activating mutations）的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的初始（一线）治
抗癫痫药普瑞巴林（Lyrica）市场之企业策略
据美国媒体最新资讯，辉瑞制药（Pfizer）由于受立普妥销售下降的拖累，今年第二季度收入较去年同期下跌9%。但是由于辉瑞在中国和俄罗斯等新兴市场进行了精心的布局，其在新兴市场的收入增幅达14%，领先其他市场。据分析，其立普妥、络活喜以及普瑞巴林在新兴市场中势头依然强劲。
尚普咨询：化学制药工业发展5大现状
尽管2012年国际经济形势不容乐观，但我国国民经济发展稳中有进，化学制药工业也保持了适度的快速增长，制剂生产出口呈现出了喜人的变化。 尚普咨询医药行业分析师指出：尽管化学制药工业增长较快，但呈现出原料药堪忧、制剂可喜的现状。化学制药工业发展有5大现状。 一是原料药产能过剩问题严重。对于大宗原料药，不仅要加强宏观调控，大力发展特色原料药，还要大力开发原料药新技术。
瑞普生物首期股权激励行权顺利进行
瑞普生物3月6日晚间发布公告，公司股票期权激励计划首次授予期权第一期行权条件满足，经公司第二届董事会第十九次会议审议通过，公司股票期权激励计划首次授予的160名激励对象在股票期权激励计划首次授予期权第一个行权期可行权共计116.17万份股票期权。本次行权后，瑞普生物股本总额将由19278.48万股增至19394.65万股，股东权益将增加1965.56万元。
Lupin仿制药普瑞巴林胶囊获FDA批准
7月5日，印度鲁宾公司宣布（Lupin），旗下子公司鲁宾制药（Lupin Pharmaceuticals）获FDA批准推出普瑞巴林胶囊（Pregabalin Capsules），剂量规格为25 mg、50 mg、75 mg、100 mg、150 mg、200 mg、225 mg及300 mg。
Nucleic Acids Res：米凯霞等结核分枝杆菌药物抗性研究获进展
结核病是由结核分枝杆菌引起的人类慢性传染性疾病，是导致人类死亡最多的传染病之一，并且全球约有1／3人口为结核分枝杆菌感染者。我国是全世界22个结核病高负担国家之一，感染人数超过4亿，每年新发传染性病人150万，约有13万人死于结核病。新近的统计数据显示大于10%的病例至少对一种药物有抗性，1%病例为多耐药菌感染，在某些地方已经分离出目前尚无药可治的结核分枝杆菌耐药菌株。