后基因组时代十年志
后基因组时代十年志--兼论十年间生命科学的发展及所面临的挑战 10年前，"人类基因组计划"这一耗资30亿美元、耗时10余年的伟大科学工程完成之际，人们以为得到了揭开自身生命奥秘的天书，生命科学也划时代地进入了后基因组时代。10年间，一方面，人类基因组的后续工作陆续展开，生命科学持续蓬勃发展的态势；另一方面，基于此的基因药物却迟迟不能问世，基因产业逐渐沦为泡沫经济。
B：科学家揭示雌性如何能储存精子数十年
科学家发现所有种类的雌性动物---从鸟类到爬行动物到昆虫---有一种延长精子寿命的技巧，让它们储存精子数周、数月或者甚至数年。2012年1月25日，该研究发表在Proceedings of the Royal Society B期刊上。 他们发现雌性动物通过降低精子的代谢速率来完成这项工作的，因此精子能够在它们的身体几乎无限期地存活。
北京市红十字会999紧急救援中心的“十年”与“十分钟”
p{text-indent: 2em;} 10分钟：地空联合救护演习10分钟穿越五环 北京2011年10月13日电 /美通社亚洲/ -- 10月11日上午9时45分，一架印有鲜明红十字标志及“999”标志的医疗急救直升机从八达岭起飞，载着一名“重症患者”10分钟穿越五环，最终降落在北京市红十字会位于清河的999紧急救援中心（以下简称999急救中心）停机坪...
未来十年抗体药物市场份额或将达90亿美元
2013年10月29日讯 /生物谷BIOON/ --最近罗氏公司治疗乳腺癌药物Kadcyla和Seattle Genetics公司的Adcetris成功刺激了一批抗体-药物联结型药物（antibody-drug conjugate， ADC）项目研发的产生。
西班牙橄榄油对中国的出口量十年内增长80倍
Stroke：研究发现西欧国家近几十年来脑卒中死亡率下降而发病率增高
在西欧，过去几十年里缺血性卒中的死亡率显着下降。年龄性别特异性缺血性卒中的死亡、缺血性卒中发病率、发病后30天病死率和住院后1年死亡率是用来描述新千年里缺血性卒中死亡率改变趋势的重要指标。
FDA颁布生物仿制药批准指导意见草案 十年可节省250亿
美国食品与药品监督管理局（FDA）在长时间的期待下，拟议建立了低成本的生物仿制药的审核指南，有些药品可能不需要在人体试验。 指南草本中要求研究仿制药和原研药要有高度的相识性，这可能需要通过几种方式验证。 FDA还会要求生物仿制生产商提供药品上市后安全监测报告，在某些案例中可能需要长期临床研究。 FDA将会在未来60天听取公众对指南草稿的建议。