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Cell Reports:研究发现哺乳动物第一个真正的寿命指标

2012年9月28日 电 /生物谷BIOON/ --近日,西班牙国家癌症研究中心(CNIO)主任María Blasco等研究人员完成的一项开拓性研究阐明了哺乳动物的寿命与端粒在分子水平上长度的关系。新研究成果发表在Cell Reports杂志上,该研究工作为进一步研究这些细胞成分以计算细胞老化的速度,从而能够确定特定生物体的寿命开启了大门。

2012-11-18

Portola、百时美施贵宝、辉瑞达成抗凝血剂Eliquis解毒剂临床概念验证试验协作协议

2012年11月3日讯 /生物谷BIOON/ --Portola制药、百时美施贵宝(BMS)、辉瑞(Pfizer)今天宣布了一项临床协作协议,联合开展一项有关PRT4445及口服Xa因子抑制剂Eliquis(apixaban,阿哌沙班)的概念验证试验。PRT4445是一种通用型Xa因子抑制剂的解毒剂(antidote),处于临床开发阶段,旨在逆转任何Xa因子抑制剂的抗凝血活性。

2012-11-05

百特向FDA提交重组凝血因子rFIX生物制品许可申请(BLA)

2012年9月6日电 /生物谷BIOON/ --百特(Baxter)宣布,已向FDA提交了有关BAX326的生物制品许可申请(biologics license application,BLA),这是一种重组的凝血因子IX(rFIX)蛋白,目前正在调查用于治疗和预防12岁以上B型血友病患者的出血。 B型血友病,是第二种最常见类型的血友病,是由于血液中凝血因子IX不足所致。

2012-09-06

BMC Neurosci:日本研究人员发现一种自闭症的生理指标

京都大学副教授佐藤弥率领的研究小组8月17日说,他们首次发现,在阿斯伯格综合征等自闭症中,无法通过表情读懂对方感情的交际困难患者,其脑部额叶的一部分神经活动很可能降低,这一生理指标有望用于准确诊断自闭症。 阿斯伯格综合征又名亚斯伯格症候群,是自闭症的一种,其重要特征是交际困难、兴趣狭隘及重复特定行为。但和其他类型的自闭症相比,患者的语言及认知能力仍可发育。

2012-11-18

诺和诺德与Pharmacyclics签署凝血因子VIIa抑制剂许可协议

2012年10月10日讯 /生物谷BIOON/ --诺和诺德(Novo Nordisk)与Pharmacyclics公司签署了一项许可协议,获得了将凝血因子VIIa(FVIIa)分子抑制剂用于特定用途的权利。 根据协议条款,诺和诺德将获得PCI-27483的全球性权利,开发用于特定非肿瘤相关用途。诺和诺德将把该抑制剂作为一种辅料用于其生物制药部门一种未命名的产品中。

2012-10-11

Bayer, J&J继续扩展抗凝血药Xarelto适用症

美国东部时间3月8日,Bayer与Johnson&Johnson公司宣布正式启动抗凝血药Xarelto新一轮的三期临床试验,目标群体为慢性心脏衰竭和显著冠状动脉疾病的病人。虽然此药在申请FDA批准用于急性冠脉综合症的过程中一波三折,至今未得到批准,不过Bayer公司仍然寄予厚望,Bayer公司首席执行官Marijn Dekkers甚至大胆预测Xarelto的年收入会超25亿美元。

2013-03-19

NEJM:新的抗凝血药物或比当前疗法更为有效

2013年3月13日 讯 /生物谷BIOON/ --近日,刊登在国际杂志New England Journal of Medicine上的一篇研究报告中,来自布莱根妇女医院的研究者表示,一种新型的静脉内注射的抗凝血药物坎格雷洛(Cangrelor),其在许多进行冠状动脉支架手术的病人中表现出了较好的疗效。这种新型药物可以减少因支架过程中引发的并发症。

2013-03-13

PLoS ONE:斑块并不是阿尔茨海默氏症早期诊断指标

2013年4月5日 讯 /生物谷BIOON/ --斑块(plaque)的形成长期被认为是阿尔茨海默氏症病例特点之一,近日,一项新研究表明斑块是最后一个在老年痴呆症的大脑中发生的事件。这一发现将影响目前关于如何最好地诊断和治疗阿尔茨海默氏病的辩论。

2013-04-06

医疗健康身体智能分析器 追踪健康数据指标

在我们想要保持身体健康的同时却发现,如何追踪自己身体的各项数据指标绝非是一件易事儿。为了解决这一问题,Withings公司在今日开始的CES展会上发布了一对几乎可以追踪到人体任何一项健康数据的设备--Smart Body Analyzer(身体智能分析器,以下简称SBA)和Smart Acitity Trakcer(运动智能追踪器,以下简称SAT)。

2014-02-08

拜耳新型口服抗凝血剂Xarelto获EC批准

2013年5月27日讯 /生物谷BIOON/ --拜耳(Bayer)上周五宣布,欧盟委员会(EC)已批准将拜瑞妥(Xarelto,rivaroxaban,利伐沙班)以2.5mg BID剂量(2.5mg,每日2次)联合标准抗血小板疗法,用于心脏生物标志物水平升高的成人患者急性冠脉综合征(ACS)发作后动脉粥样硬化事件(心血管死亡、心肌梗死或中风)的预防。

2013-05-28