【年终盘点】2021年获得国家药监局(NMPA)“官宣”批准的33款药品/疫苗：7款与新冠相关，15款1类创新药，11款中药新药!
这些“官宣”药物/疫苗的上市，将造福中国人民！
科学家识别出有望中和新冠病毒奥密克戎变异毒株的新型抗体！
2021年12月30日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，一篇发表在国际杂志Nature上的一篇题为“Broadly neutralizing antibodies overcome SARS-CoV-2 Omicron antigenic shift”的研究简报中，来自华盛顿大学医学院等机构的科学家们通过研究识别出了能有效中和新冠病毒奥密克戎变异毒株和其
Nat Commun：鲨鱼抗体样蛋白VNAR可以中和新冠病毒，有助于应对未来的冠状病毒大流行
一项新的研究指出源自鲨鱼免疫系统的称为单域可变新抗原受体（VNAR）的小型独特抗体样蛋白可以阻止引起COVID-19的冠状病毒SAR-CoV-2、它的变体和相关的冠状病毒感染人体细胞。相关研究结果于2021年12月16日发表在Nature Communications期刊上。
新冠口服药物！美国FDA授予辉瑞Paxlovid(nirmatrelvir/利托那韦)紧急使用授权(EUA)!
与安慰剂相比，在症状出现后5天内启动Paxlovid治疗(每天2次，连续5天)可将住院或死亡风险降低88%。
柳叶刀发表重磅RCT研究：QFR技术可降低35%冠脉PCI术后风险
国际顶级医学期刊柳叶刀杂志（The Lancet，影响因子：79.3）刊登了由中国医学科学院阜外医院徐波教授和乔树宾教授共同牵头完成的FAVOR III China研究结果。研究证明，上海交通大学陈亚珠院士团队涂圣贤教授课题组原创技术QFR指导的心脏介入治疗手术可显着改善患者预后，在合理控制医疗支出的前提下减轻患者负担。这是柳叶刀杂志
为什么美国新冠感染率全球第一？这项新研究发现了“端倪”...
发表在《PLOS Computational Biology》上的一项最新研究中，来自美国南加州大学领导的研究团队发现，在第一波新冠大流行期间感染新冠病毒原始毒株的人，以及几个月后感染由欧洲传播到美国的新冠病毒变异毒株的人，出现的症状顺序不同。研究人员表示，确定传染病症状发作的顺序将有助于在人群中早期区分有症状的感染，从而实现非药物干预并减少疾病的传播。在这
新冠病毒为何对婴幼儿伤害更小？
当父母的人都知道，婴儿容易患上呼吸道感染。婴幼儿的抵抗力比成年人要低许多，没能有足够的抗体让病原体绕道走。但是根据目前的研究数据来看，儿童似乎能免于发展成为新型冠状病毒肺炎重症患者，病毒对儿童的影响不像对成年人那么严重。许多传染性疾病，从常见的水痘和麻疹，到新出现的严重急性呼吸综合征（SARS）和中东呼吸综合征（MERS），都存在类似
Nature重磅：美国野生白尾鹿已携带三种新冠变异株，其中一种与人类中流行的密切相关
发表在国际顶级学术期刊《Nature》上的一项最新研究中（目前还是未编辑完的手稿），来自美国俄亥俄州立大学的研究团队在该州的野生白尾鹿（Odocoileus virginianus）中发现了至少三种新冠病毒变异毒株，提示该物种可能是新冠病毒的潜在“蓄水池”。这意味着，新冠病毒可以在野生白尾鹿体内长期生存，为其进一步化并有可能传播给人类开辟了新的途径。这两年，
ACS子刊：新冠病毒N蛋白与α突触核蛋白相互作用，促进淀粉样纤维形成
如今，在一项新的研究中，来自荷兰屯特大学的研究人员发现至少在试管中，SARS-CoV-2的N蛋白与一种称为α突触核蛋白（α-synuclein）的神经元蛋白相互作用，并加速淀粉样纤维的形成，而所形成的淀粉样纤维是与帕金森病有关的病理性蛋白束。
新冠疫情：2.75亿！欧盟批准GSK/Vir抗体药物Xevudy(sotrovimab)：单次输注将住院/死亡风险降低79%!
Xevudy已在多个国家获临时批准，在美国被授予紧急使用授权(EUA)：用于治疗有高风险的轻中度COVID-19患者。