科学家首次实现慢阻肺损伤肺组织的再生
位列中国人第四大死因的慢性阻塞性肺疾病（COPD）[1]，就是这么一个治疗只能缓解症状，却难以逆转疾病进程本身的疾病。而根据流行病学调查的结果，中国目前的COPD患者已经接近1亿人，群体之庞大丝毫不亚于糖尿病[2]。今天《自然》杂志的最新研究，对COPD患者绝对是一个好消息：德国科学家们发现了一个COPD治疗的新靶点——淋巴毒素-β受体（LTβR
Transl Psychiatry: 亚马逊茶叶提取物促进神经元再生
根据马德里Complutense大学（UCM）领导的研究，一种生长于亚马逊丛林的，叫做ayahuasca的茶叶，其中主要天然成分之一是二甲基色胺（DMT），它可促进神经发生（即新神经元的形成）。
Open Biol：干细胞研究或有望助力未来再生医学疗法的开发进程
2020年11月4日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，一篇发表在国际杂志Open Biology上的研究报告中，来自来自葡萄牙古尔本涅西亚研究所(Instituto Gulbenkian de Ciencia ，IGC)等机构的科学家们通过研究指出，干细胞或能为未来再生医学疗法的开发提供新的思路。干细胞被认为是未来进行再生医学研究最有潜力的工具之一，因为
再生元新冠中和抗体组合疗法达到2/3期临床终点
10月28号，再生元（Regeneron）公司宣布，其新冠中和抗体鸡尾酒疗法REGN-COV2，在一项正在进行的2/3期临床试验中达到主要和关键性次要终点。REGN-COV2显着降低患者的病毒载量和接受进一步医疗护理的需求（包括住院、急诊室就诊、紧急护理和/或医生办公室/远程医疗访视）。REGN-COV2是由两种靶向新冠病毒刺突蛋白不同表位的单克
珀金埃尔默携手数问生物，守护母婴健康
珀金埃尔默医学诊断产品（上海）有限公司（下称“珀金埃尔默”）与浙江数问生物技术有限公司及旗下控股子公司数问生物技术（宣城）有限公司（以下合称“数问生物”）战略合作签约仪式暨问娴安？新品上市启动仪式今天在上海隆重举行。珀金埃尔默作为全球母婴健康领域的领导者与专注于创新的数问生物合作，将充分发挥双方在技术、渠道、服务等方面优势，相互促进、互利互赢，共同开拓子痫前
赛诺菲/再生元Dupixent首次呈现显著改善嗜酸性食管炎迹象
10月26日，再生元和赛诺菲在网络美国胃肠病学学院（ACG）年会和欧洲胃肠病学联合会（UEG）2020上宣布了评估Dupixent（dupilumab）用于12岁及以上嗜酸性食管炎（EoE）患者治疗的关键性3期临床试验Part A的更多积极结果。此前发布的结果显示，该试验同时达到了主要终点和所有关键的次要终点。而此次的最新数据显示，在微观水平上患
创新细胞疗法获FDA再生医学高级疗法认定
Orca Bio今天宣布，美国FDA已经授予该公司的细胞疗法Orca-T再生医学高级疗法认定（RMAT）。Orca-T是一种在研同种异体、高精度细胞疗法，适用于适合造血干细胞移植的血液癌症患者。此外，Orca-T还获得了FDA授予的孤儿药资格，用于增强造血干细胞移植手术的细胞定植。Orca Bio公司一周前刚刚上榜行业知名媒体Endpoints推
Cell Rep：金葡菌毒素促进组织再生
四分之一的人皮肤和上呼吸道粘膜上有数百万种金黄色葡萄球菌细菌。但是，在某些情况下，无害细菌会变成病原体，从而导致皮肤发炎和肺部感染，在最坏的情况下会导致败血症。德国耶拿弗里德里希·席勒大学的Oliva Werz教授说：“尤其是当细菌繁殖太快时，例如当一个人的免疫系统被感染或受伤削弱时，就会发生这种情况。
两篇Science论文成功设计发育信号，有望为再生医学指明方向
2020年10月20日讯/生物谷BIOON/---一个微小的胚胎要想发育成一个成年的有机体，它的细胞必须以精确的模式发育，并以精心安排的方式与周围的细胞相互作用。为了构建复杂的组织和器官，所有这些发育中的细胞都必须不断地回答一个基本的、但令人惊讶的困难问题：我在哪里？美国加州大学旧金山分校分子与细胞药理学系主任Wendell Lim博士说，“在再生医学领域，
再生元中和抗体组合疗法成为首款FDA批准埃博拉疗法
今天，美国FDA宣布，批准再生元（Regeneron）公司开发的中和抗体鸡尾酒疗法Inmazeb（atoltivimab、maftivimab和odesivimab-ebgn，曾用名REGN-EB3）上市，治疗成人和儿童埃博拉病毒感染。这是FDA批准的首个治疗埃博拉病毒感染的药物。埃博拉病毒（Ebola virus）可以导致潜在致命的人类疾病。它