MERS尚未构成“国际关注的突发公共卫生事件”
世界卫生组织17日在日内瓦表示，中东呼吸综合征疫情（MERS）尚未达到“国际关注的突发公共卫生事件”的标准，目前尚无证据显示病毒具备持续的人际传播能力。《国际卫生条例》规定，“国际关注的突发公共卫生事件”是
卫生体系暴管理漏洞 进口药当疫苗用了8年
一款意大利生产的进口药物，却被纳入中国疫苗体系长达8年时间，推荐给无数孩子接种。这起疫苗医疗界的“丑闻”，直接暴露出中国公共卫生体系的管理漏洞。2012年8月，“兰菌净”被沈阳市大东区一家医院的防疫保健科作为“二类疫苗”推荐给家长们。沈阳市民李菲(化名)发现儿子三年前接种的所谓二类疫苗“兰菌净”，实际上是一款进口药。2015年4月10日，国家卫计委疾病
圣诞老人——全球公共卫生的“罪人”？
一起看看NathanGrills和BredanHalyday是如何从公共卫生的角度来质疑这位胖乎乎的老爷子，以及他何以成了破坏健康的坏榜样。
世卫组织重申新型冠状病毒疫情不构成突发公共卫生事件
世界卫生组织针对中东呼吸系统综合征冠状病毒（新型冠状病毒）疫情召集的紧急委员会２５日召开第三次远程会议，评估了最新情况，重申该疫情目前尚未构成受国际关注的突发公共卫生事件。 世卫组织说，该紧急委员会审查了沙特和卡塔尔等出现感染病例的国家以及世卫组织提供的最新信息，并根据目前可用信息，采取风险评估方法，达成上述一致意见，认为目前没有理由改变其在７月提出的意见。
创新型的电子医疗正在改变着世界的卫生健康体系
电子医疗（eHealth）是数字化时代相对比较年轻的新生事物，但作为欧盟数字议程（Digital Agenda）的七大优先领域之一，电子医疗正在突破性地改变着欧洲的卫生医疗系统。电子医疗可以让医生患者保持更紧密地联系，改善就医环境和提高医治效率，充分发挥信息通讯技术（ICT）应用于卫生健康领域的巨大潜力。
我国疫苗国家监管体系通过世界卫生组织再评估
国家食品药品监督管理总局与世界卫生组织签署合作意向书2014年7月4日，世界卫生组织（WHO）总干事陈冯富珍博士在京宣布：“经世卫组织专家评估，中国疫苗国家监管体系达到或超过世卫组织按照国际标准运作的全
美国公共卫生管理机构对美国大型原料药厂家进行调查
自从去年一起全国范围的脑膜炎疫情出现后，负有监管责任的FDA开始对美国一些大型原料药厂家进行审查。而采取行动的并不只是FDA一个机构。马萨诸塞州的医药行业注册委员会同样开始对本州的两家原料药生产商家Medi-SonSolutions公司和CarePro公司开始检查。来自该州卫生部门的AnneRoach表示，自从去年的安全事件出现后，他们检查了37种原料药样品，仅有4种符合要求。
欧洲公共卫生组织支持加强医疗器械监管力度
2013年9月3日讯 /生物谷BIOON/ --欧洲公益组织The European Public Health Alliance (EPHA)改变其在医疗器械上的态度，通过与欧盟政府对话后转而支持欧盟政府准备加强对医疗器械的监管。EPHA认为对医疗器械制造商制造医疗器械的过程实行更加严格的监管有利于医疗市场的正常发展并有利于患者的利益。
PLOS Med：需公共卫生的长期投入以遏制传染病爆发
据美国专家在本周的《科学公共图书馆-医学》发表文章称，传染病的爆发，如猪流感（H1N1），威胁到全球人类的健康，资助机构与人道主义组织应把这个问题看作是发展性问题而不仅仅是紧急事件，它需要长期扶持与资金投入。 以普林斯顿大学Tiffany Bogich为首来自美国多个部门与机构的文章作者回顾近400起严重的国际公共卫生事件后达成这些共识。
NEJM：药品短缺困扰美国卫生服务体系
美国食品和药物管理局(FDA)目前正在对近100种药物短缺的原因进行追踪，这些原因包括市场的整合、制造商的合并、原材料供应受限、产品召回以及中断提供等。