科济生物在2018ASH年会发布CAR-BCMA-T研究结果
北京时间2018年12月4日上午，科济生物在美国圣地亚哥举行的第60届美国血液学会年会（ASH）公布了编号为CT053的CAR-BCMA-T细胞治疗复发/难治多发性骨髓瘤的安全性和有效性临床研究初步结果。北京时间2018年12月4日上午，科济生物在美国圣地亚哥举行的第60届美国血液学会年会（ASH）公布了编号为CT053的CAR-BCMA-T细胞治疗复发/难治多发性骨髓瘤的安全性和有效性临床研究初
家庭医生签约八大变革 与你息息相关
家庭医生签约八大变革来了，与你息息相关！为了配合分级诊疗的落实，2016年起，我国提出要推进家庭医生签约服务，通过家庭医生签约来给居民提供全方位、全生命周期的健康服务。并力争到2020年将家庭医生签约服务全覆盖，可以说，家庭医生签约服务不仅仅是目前基层医生的主要任务，它是未来基层医生长期要从事的一项工作 。2018为了家庭医生签约能做实、做细，国家也出台了很多支持和创新的措
科望医药获3500万美元的追加投资 ，成立1年构建12条管线
2018年12月3日讯 /生物谷BIOON/ --科望医药完成3500万美元的追加投资，由高瓴资本领投，投资方包括礼来亚洲基金和鼎晖参与。至今，科望一共已获得了5500万美元的投资。成立短短1年，科望已构建12条研发管线，下一步将在“B村”生物医药产业园二期（桑田岛）建立其全球研发总部及中试生产基地，并计划在苏州工业园区筹建商业化产业生产基地。不仅如此，科望医药的第一个临床产品已经于2018年11
中国生物医药产业发展三大趋势：医生产业创新时代到来
随着生物医药产业技术不断突破、政策不断出台，中国生物医药产业发展呈现出集中化、数字化发展趋势，并且医生在产业创新方面的重要性越来越大。一、产业趋势：集中化、产业重组（一）区域集中化、差异化发展核心城市产业集群加速形成。核心城市在人才基础、科研基础、企业基础、政策体系、资本体系相对较为完善，产业启动时间较早，目前已经形成较为完善的产业集群，如上海、北京、苏州、广州等。以核心城市为中心的产
辉瑞与健客达成战略合作，构建线上线下全渠道零售体系助力男性健康
为了唤起男性群体对自身健康的重视，帮助和改善男性的生殖健康状况， 11月29日，辉瑞中国与国内知名的互联网+医药健康服务平台健客达成战略合作，双方将基于各自领域的领先优势与成功经验，以消费者运营为核心，在零售药房、医院、互联网医疗等方面开展全面合作，构建线上线下全渠道零售体系，使消费者享受辉瑞的全产品服务。辉瑞中国全国零售业务总经理任晓秀、健客总裁谢方敏当天签署了战略合作协议书。 辉瑞中
小海龟科技首款全自主国产数字PCR系统BioDigital·華，于肿瘤基因突变检测表现亮眼！
作为首款全自主国产数字PCR系统，且实现产品化、规模化生产的小海龟科技数字PCR BioDigital·華在实际使用中表现如何？客户M将其应用于肺癌基因突变的热点检测，包含EGFR L858R、19外显子缺失及T790M，不论是仪器稳定性及检测极限值，都能与进口品牌匹敌，显示出国产自主高端技术产品的一线曙光，有望打破目前进口垄断的市场僵局。实验分别使用了高浓度(3.25x10
盟科医药新型抗生素在美国的二期临床顺利完成首例患者入组
盟科医药今天宣布，contezolid acefosamil在美国的二期临床顺利完成首例患者入组，这一新药将用于治疗由革兰氏阳性菌，包括甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）和耐万古霉素肠球菌（VRE）导致的急性皮肤和皮肤组织感染（ABSSSI）。Contezolid acefosamil (别名MRX-4)是口服抗生素contezolid（MRX-I）的前药，后者正在中国开展治疗复杂性皮
国家药监局受理联康集团首款全生物表达新药三期临床试验申请
具备研发、生产及销售的一体化生物制药商 -- 联康生物科技集团有限公司（“联康集团”或“本集团”，股份代号：690）欣然宣布，本公司提交的重组促胰岛素分泌素注射液（“第二代Uni-E4”）三期临床试验申请于2018年11月20日获得国家食品药品监督管理总局审评中心（“药监局”）受理，并收到《受理通知书》，受理号为CXSB1800011及CXSB1800012。鉴于此，董事会
联康集团首款全生物表达新药三期临床试验申请获国家药监局受理
具备研发、生产及销售的一体化生物制药商 -- 联康生物科技集团有限公司（“联康集团”或“本集团”，股份代号：690）欣然宣布，本公司提交的重组促胰岛素分泌素注射液（“第二代Uni-E4”）三期临床试验申请于2018年11月20日获得国家食品药品监督管理总局审评中心（“药监局”）受理，并收到《受理通知书》，受理号为CXSB1800011及CXSB1800012。鉴于此，董事会对第二代Uni-E4上市
盟科医药新型抗生素Contezolid Acefosamil美国二期临床试验顺利完成首例患者入组
盟科医药今天宣布，contezolid acefosamil在美国的二期临床顺利完成首例患者入组，这一新药将用于治疗由革兰氏阳性菌，包括甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）和耐万古霉素肠球菌（VRE）导致的急性皮肤和皮肤组织感染（ABSSSI）。Contezolid acefosamil (别名MRX-4)是口服抗生素contezolid（MRX-I）的前药，后者正在中国开展治疗复杂性皮肤及软组织感