中国人群肺癌遗传因素新成果 风险评分助力精准筛查
肺癌是中国新发病例数和死亡人数最多的恶性肿瘤。虽然吸烟等危险因素是重要的防控目标，但遗传因素也影响着疾病的发生发展。然而，在中国人群中，肺癌的遗传危险因素尚未完全确定。《柳叶刀？呼吸医学》最新在线发表了一项针对中国人群的大规模研究，研究团队系统鉴定了与非小细胞肺癌（NSCLC）风险相关的遗传变异，并以此构建了中国人群肺癌多基因遗传风险评分，为肺癌高风险人群的筛查和精准预防提供了重要参考。这项前瞻性
3年68万例AI糖网筛查 中国糖网筛防工程该怎样逐步筛遍全国？
国民缺乏疾病预防意识。这是东南大学中大医院孙子林教授在20年的就医过程中最大的感悟。作为一名资深的内分泌科医生，他经手的患者难以计数，但其中的三次经历他始终印象深刻。“十几年前，我们医院来了一个农村小女孩，被确诊为I型糖尿病，因为家庭经济原因，患者来的时候病症已经很严重了。而过去重男轻女的观念，导致家属对于这个女孩的治疗也不积极，最后的结果，我感到非常遗憾。”“第二个是前几年遇到的一个
Science子刊：激光设备Cytophone可检测甚至杀死血液中的肿瘤细胞，有潜力改善黑色素瘤筛查和治疗
2019年6月22日讯/生物谷BIOON/---肿瘤将细胞释放到血液中，这可以揭示癌症正在生长并扩散到身体的其他部位。如今，在一项新的研究中，来自美国、俄罗斯和德国的研究人员报道他们能够将一种激光设备瞄准皮肤癌患者的手，并检测这些稀缺的在血液中流动的肿瘤细胞。这种设备有朝一日可能能够改善对黑色素瘤的筛查。它还可能帮助医生监测治疗是否有效，甚通过杀死这些在血液中漫游的细胞来抑制原发性肿瘤的扩散。相关
cfDNA检测能有效对双胎妊娠进行唐氏综合征筛查
2019年6月7日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，一项刊登在国际杂志Ultrasound in Obstetrics & Gynecology上题为“Screening for trisomies by cfDNA testing of maternal blood in twin pregnancy： update of The Fetal Medicine Foundation
打响男性健康保卫战——“新两癌”筛查倡议书
国内外大量的社会调查与医学统计显示，越来越多的疾病被证实已严重威胁到男性同胞的身心健康。在中国，2019年1月，国家癌症中心发布了最新一期的全国癌症统计数据：2015年全国恶性肿瘤估计新发病例数392.9万例，男性约为215.1万例，女性约为177.8万例。其中，2015年全国膀胱癌的发病数约为8.05万，死亡人数约3.29万，居泌尿系统恶性肿瘤第1位。此外，2015年全国前列腺癌的发
筛查发现超三成人具胃癌中高危风险，500家早癌筛查医院就在身边
4月13日，由国家消化道早癌防治中心联盟发起，中国医师协会内镜医师分会，中国健康促进基金会指导，阿斯利康、必欧翰、泰康在线、安翰医疗等多方支持的2019早期胃癌防治宣传月在沪正式启动。今年全国将有超过500家医院参与此活动。 2019早期胃癌防治宣传月启动仪式 4月13日，由国家消化道早癌防治中心联盟发起，中国医师协会内镜医师分会，中国健康促进基金会指导，阿斯利康、必欧翰、泰康在线、安翰医疗等多
如何选择正确的方法筛查结肠癌？
2019年3月30日讯 /生物谷BIOON /——通过常规检查可以预防结肠癌，但是专家表示正确的筛查方法依赖于每个人特殊的风险因子。图片来源：http://cn.bing.com美国每年超过140000人被确诊患上结肠癌，约50000人死于结肠癌，它是美国癌症相关死亡的第二大诱因。“通过结直肠癌筛查，我们可以找到癌前损伤并进行清除。”宾夕法尼亚州立医学中心胃肠病学主任Kofi Clarke博士说道
中国科学家团队开发筛查新技术 实现肝癌早发现早治疗
肝癌，是全球癌症死亡的第三大原因，2018年发病人数超过84万。其中，据《全球癌症负担报告》，50%以上的肝癌发生在我国。因乙肝病毒感染而发展的肝癌，是当前的一大负担，也是中国科学家的攻坚对象。前不久，我们刚刚报道过，中国科学家团队在肝细胞癌（HCC）的早期阶段找到富有治疗前景的新靶点。很快，我们又听到了来自肝癌早期筛查的重要突破！由中国医学科学院肿瘤医院和泛生子基因公司的科学家合作领
IBM利用机器筛查阿尔茨海默病准确率高达77％
2019年3月11日，IBM澳大利亚研究团队宣布开发了一种替代脊髓液测试阿尔茨海默病的方法，该方法通过机器学习进行血液测试，从而判断脊髓液中淀粉样蛋白β斑块的含量，准确率高达77％。阿尔茨海默病（AD）是一种起病隐匿的进行性发展的神经系统退行性疾病。临床表征为记忆障碍、失语、失用、失认、视空间技能损害、执行功能障碍以及人格和行为改变等。65岁以前发病者称早老性痴呆；65岁以后发病者称老
Nat Med：遗传筛查发现儿童黑色素瘤的风险基因
2019年3月5日 讯 /生物谷BIOON/ --根据 St. Jude儿童研究医院的研究者们在最近的《Nature Medicine》杂志上发表的文章，对青少年患者进行全面的临床基因组检测，包括全基因组测序，能够帮助研究人员识别驱动最常见的儿童黑色素瘤的单个基因突变。进一步的研究发现，在这项研究中筛查出的spitzoid黑色素瘤的年轻人中有33％在同一基因MAP3K8中携带了新的突变，包括重排。