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《Science》研究揭示CD43才是AML免疫逃逸核心,其形成的“糖屏障”可同时抑制三大免疫细胞

该研究发现细胞表面的糖蛋白 CD43 是一种强大的先天性和适应性抗白血病免疫抑制剂。CD43 对免疫细胞的抑制作用取决于通过 O 联糖基化和唾液酸化途径添加的翻译后唾液酸修饰。

2026-04-14

Cancer Res:东南大学团队发现化疗免疫增敏新策略,胸腺α1通过保护DC内miRNA信号恢复抗肿瘤免疫

该研究表明Tα-1作为一种内源性microRNA“伴侣分子”,能够稳定凋亡小体来源的microRNA信号,解除树突状细胞活化的关键限制步骤,从而在化疗后重新激活强有力的抗肿瘤免疫反应。

2026-06-30

Science子刊:肿瘤细胞与免疫细胞的“密谋”!张成城团队揭示肿瘤利用自身黏附蛋白劫持免疫系统的新途径

该研究发现了紧密连接蛋白 claudins(CLDNs)与白细胞免疫球蛋白样受体亚家族 B2(LILRB2)和 LILRB5 之间的特异性结合,揭示了紧密连接蛋白在肿瘤微环境中对髓系细胞的调节机制。

2026-04-14

JITC:上海交通大学朱亮团队: 靶向AKR1B1重塑肿瘤免疫微环境,增强免疫治疗疗效

AKR1B1 全称为醛酮还原酶家族 1 成员 B1,原本是一种在多元醇通路中催化葡萄糖转化为山梨醇的关键代谢酶。该研究首次证实,原本作为代谢酶的AKR1B1,实际是调控TAMs免疫功能的关键“开关”。

2026-04-13

Nature:免疫耐受“智能开关”问世!“一石二鸟”的精准免疫疗法——孙勤利等开发新型融合蛋白,可高效诱导抗原特异性免疫耐受

该研究设计了一种IL-2-TGFβ“替代”共激活剂,通过在IL-2和源自线虫寄生虫的低亲和力TGFβ模拟激动剂之间构建单链融合蛋白来实现。

2026-03-15

《Cell》结合多种佐剂和免疫治疗,成功增强新抗原疫苗免疫反应

这些观察结果表明,多方面的免疫佐剂作用能够增强针对新抗原靶向疫苗的 T 细胞反应。

2026-02-17

PNAS:给“冷肿瘤”装上免疫“加热器”,中国药科大学乔海石等团队开发新型水凝胶,可逆转免疫治疗耐药

本研究建立了一种基于生物材料的策略,通过在TAM中实现局部且持续的NOD2/STING激活来克服免疫检查点阻断耐药。

2026-06-03

Nat Nanotechnol:莫然/顾臻合作开发免疫刺激性脂质凝胶,差异化释药克服癌症干细胞免疫耐受

该研究设计了一种可注射的脂质凝胶,局部递送全反式维甲酸和阿霉素两种药物,通过控制二者释放速度的先后差异,先让肿瘤干细胞“分化”变得脆弱,再用化疗药触发其免疫原性死亡,进而调动T细胞攻击肿瘤。

2026-07-29

Nat Nanotechnol:纳米孔“读肽”,南京大学黄硕团队开发新型高分辨传感平台实现多肽识别与序列组装

该研究展示了一种固定有镍的耻垢分枝杆菌孔蛋白A纳米孔,能够识别一系列蛋白质组学分析物,包括氨基酸和长达39个氨基酸的肽段。

2026-06-25

Cell:30 分钟搞定术中三维病理,ULTRA 技术破解胶质瘤浸润边界识别难题

这项研究开辟了把三维组织病理学带入神经外科手术室的可行路径。

2026-08-31