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中山大学叶林森等团队发现低剂量吉西他滨/顺铂可重塑免疫微环境,增强PD-L1抑制剂疗效

本研究揭示,LDGC能够重塑免疫抑制微环境并增强抗PD-L1疗法的疗效,为ICC提供了一种合理的联合治疗方案。

2026-03-12

Cell Death & Differ:肿瘤细胞如何“抢营养”导致免疫治疗失效?华中科技大学姜晓兵等团队找到关键通路,并发现联合用药可破解此难题

该研究证实,GBM细胞在与自然杀伤(NK)细胞竞争支链氨基酸(BCAA)中占据优势,导致BCAA耗竭、NK细胞与CD8⁺ T细胞毒性功能受抑,并最终引发免疫逃逸。

2026-04-06

Cell Death & Differ:浙江大学金洪传等团队鉴定结直肠癌新靶点WIP1,其抑制剂联合STING激动剂可有效逆转免疫抑制

本研究首次揭示WIP1是肿瘤内在STING激活的双功能抑制因子,并建立了一种合理设计的“STING-WIP1协同靶向”策略以逆转免疫治疗耐药。

2026-04-02

PNAS:郑禄枫/姜昊文团队发现免疫治疗新靶点:阻断ZFP36可解除T细胞“刹车”,与PD-1抑制剂协同对抗膀胱癌

该研究通过整合空间代谢组学与空间转录组学,系统描绘了膀胱癌组织中不同区域的代谢与转录图谱,揭示了肿瘤区域间显著的异质性及免疫相关的代谢重编程现象。

2026-04-19

PNAS:华中科技大学宋质银团队发现癫痫的“代谢放大器”,线粒体损伤触发免疫警报,星形胶质细胞“疯狂”产丝氨酸,最终点燃神经元

研究表明mtDNA介导的cGAS-STING激活和D-丝氨酸是癫痫发生的重要驱动因素,为神经元-小胶质细胞-星形胶质细胞交互作用提供了机制性见解,并凸显了免疫代谢调控作为一种有前景的癫痫治疗策略。

2026-03-11

京都大学突破:体外重现人类胸腺发育,免疫缺陷治疗迎来新曙光

研究团队设计了一套化学成分明确的诱导方案,让iPS 细胞一步步“变身”为成熟T 细胞(TEC)。

2025-08-28

南京医科大学最新Nature子刊:汪秀星/张茜/钱旭/张军霞等揭示阻断肿瘤微环境乳酸转运,可增强胶质母细胞瘤的抗肿瘤免疫

该研究表明,抑制巨噬细胞来源的乳酸转运,可恢复 cGAS-STING 信号转导,并增强胶质母细胞瘤的抗肿瘤免疫。

2026-01-09

陆军军医大学卞修武等团队合作发现肿瘤PD-L1诱导β2m泛素化和降解,促进癌细胞免疫逃逸

该研究揭示了PD-L1在肿瘤细胞免疫逃避中的一个以前未知的功能,扩大了对免疫检查点阻断疗法内在抵抗机制的理解。

2026-01-04

JACC CardioOncol:限制血液流动或能通过促进免疫系统衰老来加速肿瘤生长

来自密歇根大学医学院等机构的科学家们通过研究系统探讨了动脉粥样硬化性心血管疾病(比如心肌梗死、外周动脉疾病)如何促进肿瘤的发生与发展,揭示了这一“反向心脏肿瘤学”领域的最新进展。

2025-08-21