Sci Adv：把肿瘤细胞变成“疫苗工厂”，上海交通大学杨选明团队通过一针改造让癌细胞自己教免疫系统识别所有抗原
该研究通过共递送CIITA、NLRC5、CD80和IL-2，将肿瘤细胞重编程为抗原呈递细胞（APCs），开发了一种具有全面抗原谱覆盖的通用型“一体化”肿瘤细胞来源疫苗（UniCVac）。
Sci Adv：北京大学冯娟等通过叶酸靶向石墨烯纳米粒递送IL-4质粒：重编程缺血免疫微环境，打通巨噬细胞-内皮对话
该研究工程化了用叶酸和聚乙烯亚胺修饰的三维石墨烯纳米颗粒，用于巨噬细胞特异性的白细胞介素-4质粒（pIL-4）递送，形成GNPs-pIL-4用于局部肌肉注射。
PNAS：维生素D的“免疫教练”角色，中南大学夏阳等发现骨化三醇把ILC祖细胞训成双料保安，PKM2核质分身各司其职
骨化三醇通过VDR–SYK–PKM2轴重编程BM ILCPs以生成双细胞因子IL-10⁺IL-22⁺ ILC3s，将PKM2确立为关键免疫代谢靶点。
Adv Sci：山东大学董哲勤/魏福兰开发3D打印多层支架，一贴即稳，用力学稳定号令免疫与成骨协同
本研究报道一种以界面固定为核心的支架设计，该支架采用3D打印制备整合生物黏附功能的多层结构，由软组织阻隔屏障层、湿态黏附界面及多孔成骨骨架三部分构成。
PNAS：复旦大学焦石/周兆才发现非经典Hippo组分守护抗肿瘤身份，约束STAT3/STAT5驱动的免疫抑制开关
作者的发现揭示了Vgll4在先天免疫调控中的非经典作用，并将Vgll4-STAT3/STAT5轴确立为中性粒细胞极化中的一个关键检查点，为癌症免疫治疗提供了一个治疗靶点。
Sci Adv ：低温等离子体生物物理重编程免疫抑制中性粒细胞，山东大学荆卫强等发现无药物逆转肿瘤微环境
这些发现将CAP确立为一种局部区域、无药物的生物物理模式，能够克服中性粒细胞介导的免疫抑制，并为调节实体瘤中的先天免疫提供了一个基于材料的框架。
《Nature》发现长期饮酒会破坏肠道免疫屏障，导致细菌进入肝脏，引发肝炎和脂肪肝
该研究表明，在人类和小鼠中长期饮酒会下调小肠 mAChR4 的表达，并减少 GAP 的形成，从而破坏抗微生物免疫。
Cancer Cell：肝脏“哨兵”的变质，秦骏/肖意传等发现化疗重塑Kupffer细胞，为转移灶开辟免疫豁免区
该研究表明，化疗将肝内库普弗细胞重编程为肿瘤浸润细胞，通过MerTK依赖的传出细胞作用清除免疫原性细胞死亡信号。靶向化疗诱导的LEPR+库普弗细胞恢复肿瘤免疫原性并克服肝转移中的耐药性。
Sci Adv：CAR-T变身“免疫激活剂”，解放军总医院韩为东等团队开发新策略使其能招募体内援军，协同清除实体瘤
该研究表明，低剂量地西他滨预处理的CAR T（dCAR T）细胞在实体肿瘤模型中展现出强大的抗肿瘤活性，这一优势此前已在血液系统恶性肿瘤中得到证实。
PNAS： 一针“升级”全身免疫细胞！复旦大学邱敏/钱峰实现体内“CAR化”，强力攻击多种实体癌
研究结果确立了LNP-panCAR作为一个具有广泛适用性的、即用型体内CAR细胞治疗平台，可用于实体肿瘤免疫治疗及其他领域。