eLife：T细胞受体基因疗法或可有效改善癌症免疫疗法的安全性
人类机体能够产生T细胞来识别并且抵御疾病，每个T细胞在其表面都有着特殊的T细胞受体（TCR），这些受体能够实时监视来自别的细胞呈递的蛋白质小片段，当检测到癌症或感染时，一类T细胞就会同疾病细胞结合并且促进这些细胞被清除，当肿瘤和感染不能够被自然消除时，研究者们就会采用免疫疗法来增强免疫系统的效力。
华大基因开放期刊GigaScience 宣布加入牛津大学出版社
2016年10月28日，牛津大学出版社宣布与华大基因达成合作伙伴关系。牛津大学出版社将从2017年1月开始成为开放期刊GigaScience的出版商。该期刊拥有由总编辑Laurie Goodman博士及执行编辑Scott Edmunds博士领导的一支
卫计委：推动基因检测在出生缺陷中的科学应用
10月25日，卫计委官方网站发布了《关于加强生育全程基本医疗保健服务的若干意见》（以下简称为《意见》），《意见》提出，完善基因检测技术临床应用管理，推进基因检测技术应用示范中心建设，推动基因检测技术在出生
塑造免疫系统 环境远比基因更重要！
就像指纹一样，不同人的免疫系统也千差万别。虽然我们每个人都从父母那里遗传得到一套独一无二的基因帮助我们应对感染，最近一些研究已经发现人类环境--比如在哪里跟谁一起居住--可以解释60%~80%的免疫系统差异，基因占剩下的比例。
Shire原发性免疫缺陷症新药Cuvitru（免疫球蛋白[人]皮下注射液，20%）获美国FDA批准
Cuvitru是唯一一种浓度高达20%的皮下注射免疫球蛋白产品，注射位点更少，输注时间更短。
EMBO Rep：特殊基因缺陷或帮助开发前列腺癌潜在靶向疗法
近日，刊登在国际杂志EMBO Reports上的一项研究报告中，来自哥廷根大学医学中心的科学家通过研究发现，前列腺肿瘤中频繁突变的基因CHD1的缺失或许可以使得前列腺癌细胞对多种药物变得敏感，其中包括PARP药物在内，这就表明，CHD1或许就是靶向前列腺癌疗法的潜在生物标志物。
遗失的保护伞，走近原发性免疫缺陷患儿
重庆2016年7月29日电 /美通社/ -- 2016年7月28日，由重庆大学附属儿童医院主办，BD（中国）支持的“2016 年原发性免疫缺陷主题宣传日”活动举行。 出镜人：小君浩（化名） 3岁 WAS综合征 “
肖卫华——中国科学技术大学——炎症与肿瘤发生和发展机理的研究 肿瘤细胞复杂信号网络异常及基因调控； 免疫细胞的活化与肿瘤的免疫抑制机制； 细胞凋亡的信号传导及基因调控； 生物技术药物的研究开发 免役调节生物技术药物的研究和开发； 基因治疗药物的研究和开发。
炎症与肿瘤发生和发展机理的研究 肿瘤细胞复杂信号网络异常及基因调控； 免疫细胞的活化与肿瘤的免疫抑制机制； 细胞凋亡的信号传导及基因调控； 生物技术药物的研究开发 免役调节生物技术药物的研究和开发； 基因治疗药物的研究和开发。