JACC CardioOncol：限制血液流动或能通过促进免疫系统衰老来加速肿瘤生长
来自密歇根大学医学院等机构的科学家们通过研究系统探讨了动脉粥样硬化性心血管疾病（比如心肌梗死、外周动脉疾病）如何促进肿瘤的发生与发展，揭示了这一“反向心脏肿瘤学”领域的最新进展。
2025-08-21
NEJM：免疫性血小板减少症二线治疗新方案，伊那鲁单抗联合艾曲波帕，停药后仍能持久控病
这一“短疗程、长缓解”的治疗模式，有望显著减轻ITP患者的治疗负担，改善其生活质量，为临床医生提供了一种新的、有望改变疾病进程的治疗选择。
2025-12-31
《自然·免疫学》：刷新认知！拿下今年诺奖的调节性T细胞最新进展，有望为癌症带来新疗法
2025-10-10
清华大学发表最新免疫受体方面的Nature论文
实验证明，单个工程化改造的 NLR 受体即可赋予植物（例如模式植物本生烟草、经济作物大豆）对多种马铃薯 Y 病毒属病毒（potyviruses）的广谱完全抗性。
2025-07-17
Cancer Letters：全基因组CRISPR/Cas9敲除筛选发现MCL1为清除帕博西尼诱导的细胞衰老靶点并改善治疗后免疫抑制微环境
该工作通过全基因组CRISPR/Cas9功能缺失筛选，鉴定出抗凋亡蛋白MCL1是清除CDK4/6抑制剂帕博西尼诱导的结直肠癌衰老细胞的关键靶点，并提出了一种“诱导衰老-联合诱导凋亡”的协同清衰疗法。
2026-04-14
Cell子刊：为免疫细胞“加油”！浙江大学陈志华/李雯发现SCAP蛋白可作为PKM2“稳定器”，通过促进糖酵解助力巨噬细胞对抗真菌感染
结果表明，Scap是PKM2介导的糖酵解的关键调控因子，并提示其可作为调控抗真菌免疫的潜在治疗靶点。
2026-03-24
Cell子刊：中国药科大学杨勇/段静静揭示脂肪肝炎的“炎症风暴”开关，PLAGL2-MYD88轴放大肝细胞焦亡，驱动免疫恶性循环加速疾病
本研究鉴定出PLAG1样锌指蛋白2（PLAGL2）是细胞焦亡信号的强效放大因子，也是加速MASH进展的关键驱动因子。
2026-02-25
CMI：上海交通大学沈蕾/孙计萍发现脂肪免疫细胞“能量开关”：mTORC1通过调控线粒体生成维持ILC2功能，肥胖抑制该通路致功能紊乱
该研究表明 mTORC1 是一个关键的调节因子，它协调脂肪组织 ILC2 的代谢和免疫稳态，并防止与肥胖相关的胰岛素抵抗。
2026-02-04
中山大学叶林森等团队发现低剂量吉西他滨/顺铂可重塑免疫微环境，增强PD-L1抑制剂疗效
本研究揭示，LDGC能够重塑免疫抑制微环境并增强抗PD-L1疗法的疗效，为ICC提供了一种合理的联合治疗方案。
2026-03-12