Nature： 癌细胞能够主动损害机体周围神经，引发慢性炎症，进而诱导免疫系统“叛变”
来自德克萨斯大学MD安德森癌症研究中心等机构的科学家们通过研究揭示了一种全新的抗癌耐药机制，即癌细胞会主动损伤机体周围的神经从而引发慢性炎症，进而“教唆”免疫系统“叛变”并导致免疫治疗失败。
2025-09-22
北京医院马洁/赵云博/肖飞团队NK细胞联合治疗晚期胰腺癌肿瘤显著缩小，首次绘制治疗过程中免疫系统动态变化图谱
NK细胞联合治疗使31.6%的晚期胰腺癌患者肿瘤显著缩小，疾病控制率达到73.7%。
2025-11-23
中国医学科学院陆前进团队发现工程菌通过代谢物L-甲硫氨酸修复免疫“清道夫”功能
本研究证实LGG@PDA是一种整合菌群调控与免疫调节的生物工程益生菌平台，并揭示L‑甲硫氨酸为关键代谢介导分子，为SLE提供了极具前景的肠道菌群靶向治疗策略。
2026-03-05
PNAS：浙江大学顾臻等团队攻克溶瘤病毒全身给药难题/——新型细胞疗法联合PD-L1抑制剂，高效抑制转移、防止复发并建立长期免疫
该研究通过利用血小板生成过程，设计了封装5型溶瘤腺病毒（Ad5）的巨核细胞（M-Ad5），使其在体内产生溶瘤性血小板。
2026-02-22
GUT：巨噬细胞的“别吃我”新信号，空军军医大学李萌等表明CD48是一种肝癌免疫逃逸的关键巨噬细胞检查点
该研究发现CD48是肝细胞癌中肿瘤相关巨噬细胞的一个新的免疫检测点。CD48代表TAMs上的一个新的免疫检查点，对HCC进展和免疫治疗抵抗至关重要。靶向CD48可以克服免疫抑制，增加HCC的治疗效果。
2026-01-09
NEJM：免疫性血小板减少症二线治疗新方案，伊那鲁单抗联合艾曲波帕，停药后仍能持久控病
这一“短疗程、长缓解”的治疗模式，有望显著减轻ITP患者的治疗负担，改善其生活质量，为临床医生提供了一种新的、有望改变疾病进程的治疗选择。
2025-12-31
Autophagy：浙江大学蒋微琴等发现抗癌药的隐藏“超能力”，瑞戈非尼可“吃掉”肿瘤保护伞PD-L1，强力增效免疫治疗
这些发现揭示了瑞戈非尼在调节肿瘤免疫逃逸中一个先前未被认识的作用，并为其与PDCD1抑制剂联合用于结直肠癌治疗提供了机制依据。
2026-02-28
Autophagy：北京大学张改平/孔正杰发现疱疹病毒“致命弱点”，靶向其保守蛋白UL48或阻断宿主自噬，可恢复免疫防御并削弱病毒
该研究揭示，伪狂犬病毒（PRV）的皮层蛋白UL48可通过选择性巨自噬/自噬途径触发STING1降解，从而抑制I型干扰素信号传导。本研究阐明了一种α-疱疹病毒利用UL48蛋白逃逸宿主免疫应答的新机制。
2026-02-28