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俄罗斯科学家已在人类卵子中开展旨在校正耳聋基因突变的基因编辑实验

2019年10月26日讯/生物谷BIOON/---俄罗斯生物学家Denis Rebrikov已开始对具有正常听力的女性捐赠的卵子进行基因编辑,以了解如何让一些聋哑夫妇生下没有携带损害听力的基因突变的孩子。这个消息在他于今年10月17日发送给Nature期刊的电子邮件中有详细说明。它是今年6月份开始的一系列事件中的最新一起,当时Rebrikov告诉Nature期刊他有意利用流行的CRISPR工具制造

2019-10-26

中国首个自主研发人源化抗CD25单克隆抗体开出首张处方

  中国首个自研人源化抗CD25单克隆抗体健尼哌10月17日在复旦大学附属中山医院开出首张处方。该单克隆抗体药物由三生国健自主研发生产,用于预防肾移植引起的急性排斥反应。肾移植作为终末期慢性肾衰竭患者最理想的肾脏替代疗法,在全球范围内迅速推广。中国肾移植科学登记系统数据中心统计数据表明:2015年我国共完成肾移植手术7131例,仅次于美国居世界第2位。但是,肾移植术后移植物的长

2019-10-18

十一长假,我在实验室里的旅游真开心

「夹缝中生存」的十一长假终于过完了,你还好么?重庆人民的无奈(图片来自网络)每年人们都吐槽,大长假期间,大概只有两个旅游景点:一个叫人山,另一个叫人海。其实应该还有一个叫,实验室。每到放假,办公楼里、写字楼里都人去楼空了,实验室里的热闹却不比旅游景点少。十一期间某实验室(图片来自图虫创意)除了与平日并无一二地和细胞、蛋白拼个你死我活,还要担心前几天寄出的论文怎么还没过审,是不是编辑部的老师都放假了

2019-10-16

西安杨森宣布全球首个CD38单克隆抗体靶向药物兆珂(R)在中国上市

强生公司在华制药子公司西安杨森制药有限公司今日宣布,旗下全球首个CD38单克隆抗体靶向药物兆珂®(达雷妥尤单抗注射液)在中国上市,用于单药治疗复发和难治性多发性骨髓瘤成年患者,患者既往接受过包括蛋白酶体抑制剂和免疫调节剂的治疗且最后一次治疗时出现疾病进展。 兆珂(R)中国上市新闻发布会 多发性骨髓瘤(Multiple Myeloma, MM)是一种不可治愈的血液系统恶性肿瘤[1],原发于骨髓

2019-10-15

四川首批体细胞克隆地方猪诞生

记者1日从四川农业大学获悉,位于巴中市的一个青峪猪原种场内,4头通过青峪猪体细胞克隆和胚胎移植技术受孕的母猪,近日顺利产下23头健康状况良好的纯种青峪猪仔猪。这是四川首次将非基因编辑体细胞克隆技术运用于地方猪资源保护。据悉,被称为“巴中土猪”的青峪猪是四川省地方猪种,被列为四川省畜禽遗传资源保护名录。为加强对地方猪品种遗传资源的有效保护,四川已在全省建成7个地方猪品种的遗传资源保种场(区)和一个四

2019-10-05

开立医疗自主研发超声内窥镜完成临床实验 并获欧盟CE认证

近日,开立医疗自主研发的电子环扫超声内窥镜EG-UR5取得欧盟CE认证注册证书,这意味着继奥林巴斯、富士与宾得日本三大内镜厂商之后,开立医疗成为全球第四家掌握超声内镜关键技术的医疗器械企业。近日,开立医疗自主研发的电子环扫超声内窥镜EG-UR5取得欧盟CE认证注册证书。超声内窥镜技术(EUS)是将内镜直视诊断和超声检查技术结合为一体,检查时将超声探头置于距离病变最近的部位,排除骨骼、脂肪组织和充气

2019-10-09

婴儿CRISPR实验中引入的基因突变会缩短寿命的研究遭遇重大缺陷

2019年10月5日讯/生物谷BIOON/---2019年6月,美国加州大学伯克利分校的Xinzhu Wei和Rasmus Nielsen发现一名中国科学家在去年出生的一对双胞胎婴儿中试图引入的一种基因突变(CCR5 Δ32)在表面上有助于这两名婴儿抵抗HIV病毒感染,但这也会与生命后期的死亡率增加21%存在关联性。他们扫描了英国生物库(UK Biobank)中包含的40万多个基因组和相关健康记录

2019-10-05

石药集团在研骨癌单克隆抗体获FDA颁发孤儿药资格认定

 9月23日,石药集团发布公告称,集团附属公司AlaMab Therapeutics, Inc.自主研发的在研产品人源化connexin 43(Cx43)单克隆抗体(ALMB-0168)获得FDA颁发就治疗骨癌(Osteosarcoma)的孤儿药资格认定。骨肿瘤是发生于骨骼或其附属组织的肿瘤。有良性,恶性之分。恶性骨肿瘤又称骨癌,其发展迅速,预后不佳,死亡率高。恶性骨肿瘤分为原发性和继发

2019-09-25

Neurana宣布临床二期实验的积极数据

Neurana Pharmaceuticals是一所生物技术制药公司,该公司专注于神经肌肉疾病的治疗。Neurana今天宣布“ STAR研究”(托勒哌松在背部急性肌肉痉挛的2期剂量范围研究)中获得了正面的阳性结果。该研究的主要目的是评估托哌酮不同的每日剂量的疗效,以确定计划用于3期临床计划的剂量。总体而言,STAR研究表明600毫克剂量的托哌酮疗效显着(p = 0.004),且嗜睡性与安慰剂相似。

2019-09-24