Gilead治疗慢性淋巴细胞白血病新药三期研究成功
美国食品药品管理局核准REVLIMID®（来那度胺）用于治疗复发性或难治性套细胞淋巴瘤患者
新泽西州萨米特--(美国商业资讯)--Celgene公司(NASDAQ: CELG)今天宣布，美国食品药品管理局(FDA)已核准该公司REVLIMID?（来那度胺）用于治疗经2种药物（其中一种为硼替佐米）治疗后仍然复发或进展的套细胞淋巴瘤(MCL)患者的补充新药申请(sNDA)。
Cancer Res：套细胞淋巴瘤治疗新靶点
近日，Moffitt癌症中心研究人员证明，在套细胞淋巴瘤（MCL）小鼠模型中抑制转录因子3（STAT3）信号转导和激活，有助免疫系统消除残余恶性肿瘤细胞。 他们的研究结果发表在最近一期的Cancer Research杂志上。
NEJM：西妥昔单抗方案治疗纵隔B细胞淋巴瘤可避免放疗
发表于2013年4月最新一期NEJM期刊上的一项研究显示，原发性纵隔B细胞淋巴瘤联合化疗方案中添加西妥昔单抗，可获得较高的治愈率，并且还可避免胸部放疗。 在这项单组前瞻性Ⅱ期研究中，51例淋巴瘤成人患者接受剂量调整的依托泊苷、阿霉素、环磷酰胺、长春新碱、泼尼松和西妥昔单抗(DA-EPOCH-R)治疗。结果显示，除2例患者外，其余均免于放疗。在中位随访5年期间，无病例复发。
J Immunol：刘小龙等揭示T淋巴细胞分化调控新机制
国际学术期刊《The Journal of Immunology》近日发表了中科院上海生科院生化与细胞所刘小龙研究组关于T淋巴细胞定向分化调控机制的最新成果“Epigenetic Silencing of Cd8 Genes by ThPOK-Mediated Deacetylation during CD4 T Cell Differentiation”。
Am J Hematol：乳糜泻病人更可能患上淋巴细胞增生性疾病
根据一项发表在2012年8月那期American Journal of Hematology期刊上的研究，患有乳糜泻(celiac disease)的病人，特别是那些在生命后期患上吸收不良症(malabsorption symptom)那些病人，有更高的淋巴增生性疾病(lymphoproliferative disorder, LPD)发生率。
Genetech 治疗慢性淋巴细胞白血病药物GA101进入三期研究
2013年2月2日讯 /生物谷BIOON/ --Genetech公司透露旗下研制的治疗慢性淋巴细胞白血病新药GA101又称obinutuzumab目前研究进行顺利，接下来将对GA101进行更为深入的研究以评估这种新药能否与目前广泛使用的Rituxan相媲美。Genetech表示，实验中结合使用化疗药物和GA101的患者相较于只使用化疗药物的患者有明显好转。
美国FDA批准Gleevec为儿童急性淋巴细胞性白血病
2012年1月 25日美国食品和药品监督管理局(FDA)批准Gleevec (伊马替尼[imatinib])一种新使用为治疗儿童新诊断有Philadelphia染色体阳性 (Ph+)急性淋巴细胞性白血病(ALL)。 ALL是儿童最常见型癌症，每年影响约2,900儿童，和如不治疗进展迅速。有Ph+ ALL儿童有致被称为酪氨酸激酶蛋白遗传异常刺激骨髓制造太多不成熟白血细胞。
Cell Stem Cell：利用诱导性多能干细胞构建出癌症特异性杀伤性T淋巴细胞
来自日本理化研究所过敏与免疫学研究中心的研究人员报道，他们首次成功地利用诱导性多能干细胞(induced pluripotent stem cells， iPS细胞)构建出癌症特异性的被称作杀伤性T淋巴细胞的免疫系统细胞。为了构建出这些杀伤性细胞，他们首先不得不将专门从事于杀死某种类型癌症的T淋巴细胞重编程为iPS细胞，然后这些iPS细胞产生完全有活性的癌症特异性的T淋巴细胞。
CHMP建议批准GSK单抗药Arzerra用于慢性淋巴细胞白血病的治疗
欧盟CHMP建议批准葛兰素史克Arzerra用于慢性淋巴细胞白血病的治疗。该药是一种单克隆抗体，靶向B细胞表面的CD20分子，于2014年4月获FDA批准。