儿童为什么不容易患上COVID-19?
2020年3月28日讯 /生物谷BIOON /——受感染的儿童可能感染了SARS-CoV-2，但症状没有成年人严重。他们年轻的免疫系统，ACE2受体水平，甚至暴露于其他冠状病毒可能在他们的恢复能力中发挥作用。自从SARS-CoV-2病毒，即造成SARS- 19大流行的病毒，首次被认为是导致2003年SARS爆发的病毒的近亲以来，科学家们就一直在研究那次较早的
2123台太阳能疫苗冰箱驰援也门，惠及500万儿童防疫安全
3月底，随着海尔生物医疗发往也门的最后一批太阳能疫苗冰箱完成生产并顺利发运，至此，援助阿拉伯国家---也门的2123台太阳能直驱疫苗冰箱，在经过全员近3个月的风雨无阻、日夜兼程的努力后，实现按期交付。据了解，2020年1月，海尔生物医疗通过国际组织援助也门太阳能直驱疫苗冰箱基础免疫项目，为也门2000多家疫苗接种点提供安全的全覆盖的疫苗接种场景方案，特别是在
欧盟CHMP推荐批准Ruconest，用于治疗≥2岁儿童！
2020年3月30日讯 /生物谷BIOON/ --Pharming Group近日宣布，欧洲药品管理局（EMA）人用医药产品委员会（CHMP）已发布一份积极审查意见，建议批准Ruconest（conestat alfa），用于年龄≥2岁的遗传性血管水肿（HAE）儿童患者，治疗急性血管水肿发作。现在，CHMP的意见将递交至欧盟委员会（EC）审查，后者通常会在2
多项研究表明相比于成年人，儿童的SARS-CoV-2感染症状较轻
2020年3月29日讯/生物谷BIOON/---新型冠状病毒SARS-CoV-2（之前称为2019-nCoV）导致2019年冠状病毒病（COVID-19），如今正在全球肆虐。在一项新的研究中，来自中国上海交通大学、西安交通大学、安徽医科大学和南京医科大学增加了证据表明相比于感染SARS-CoV-2的成年人，感染这种病毒的儿童具有更轻的症状。相关研究结果近期在
罗氏Xofluza在美国进入审查，用于≥1岁儿童以及用于暴露后预防！
2020年3月28日讯 /生物谷BIOON/ --罗氏（Roche）近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已受理了流感药物Xofluza（baloxavir marboxil）的一份新药申请（NDA）和2份补充新药申请（sNDA）。具体而言，FDA受理了Xofluza一种新剂型的NDA，作为口服混悬剂的单剂量颗粒（2mg/mL），该剂型将为为儿童以及有吞咽
JAMA Oncology：儿童骨肉瘤的遗传机制
近日，美国国家癌症研究所（NCI）的研究人员进行的一项研究提供了与骨肉瘤相关的基因改变的新见解（骨肉瘤是儿童和青少年最常见的癌性骨肿瘤）。研究人员发现，患有骨肉瘤的人比没有骨肉瘤的人携带有害或可能有害的已知癌症易感基因变异。这一发现对骨肉瘤儿童患者及其家庭的基因检测具有重要意义。
诺华Zolgensma获日本批准，治疗2岁以下儿童！
2020年03月20日/生物谷BIOON/--诺华（Novartis）近日宣布，日本厚生劳动省（MHLW）已批准基因疗法Zolgensma（onasemnogene abeparvovec），用于治疗2岁以下的脊髓性肌萎缩症（SMA）儿童患者，包括在诊断时为症状前（pre-symptomatic）的患者。需要指出的，接受Zolgensma治疗的患者，必须抗A
研究显示儿童新冠肺炎诊治需重视粪口传播
中国一个团队13日在期刊《自然·医学》上发表研究说，很多儿童感染新冠病毒后临床表现与成人患者有差异，而研究人员发现，对儿童患者来说病毒经粪口传播的可能性较高，从这个角度去诊断和治疗可能效果更佳。澳门科技大学医学院和广州市妇女儿童医疗中心研究人员合作完成了这项研究。据研究团队介绍，很多情况下儿童与成人相比，感染新冠病毒后的临床表现反而不严重，往往没有成人患者们
吉利德“吉三代”Epclusa(丙通沙)获美国FDA批准，用于≥6岁、≥17公斤儿童！
2020年03月20日/生物谷BIOON/--吉利德科学（Gilead Sciences）近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准丙肝药物Epclusa（中文商品名：丙通沙，通用名：索磷布韦/维帕他韦，sofosbuvir/velpatasvir，400mg/100mg片剂）的一份补充新药申请（sNDA），用于治疗年龄≥6岁、体重≥17公斤的慢性丙型肝
《柳叶刀》2篇文章：武田四价疫苗TAK-003在4-16岁儿童中18个月疫苗效力达73%！
2020年03月23日/生物谷BIOON/--武田（Takeda）近日宣布，国际顶级医学期刊《柳叶刀》（The Lancet）近日发表了2篇关于武田登革热疫苗TAK-003的论文，报告了正在进行的关键III期TIDES试验的18个月分析结果，以及II期DEN-204试验的最终48个月分析结果。分析结果与先前报道的TAK-003的安全性、免疫原性和疗效数据一致