神经母细胞瘤新药！新型GD2靶向抗体Danyelza获美国FDA优先审查，联合GM-CSF总缓解率高达78%！
Danyelza是一款突破性药物，联合GM-CSF治疗原发难治高危儿童的总缓解率(ORR)达到了78%、50%患者无进展生存期(PFS)达到了24个月！
Cell Stem Cell：靶向CD133的CAR-T细胞有望治疗胶质母细胞瘤
2020年6月4日讯/生物谷BIOON/---在一项新的研究中，来自加拿大麦克马斯特大学和多伦多大学的研究人员开发出一种很有前景的免疫疗法，可用于治疗一种致命的成人脑癌形式，即胶质母细胞瘤（glioblastoma）。相关研究结果于2020年5月27日在线发表在Cell Stem Cell期刊上，论文标题为“The Rational Development
神经母细胞瘤新药！Y-mAbs公司GD2靶向抗体naxitamab美国申请上市，联合GM-CSF总缓解率达78%！
2020年04月02日讯 /生物谷BIOON/ --Y-mAbs是一家处于后期临床阶段的生物制药公司，致力于开发和商业化新型、基于抗体的癌症治疗产品。近日，该公司宣布，通过美国食品和药物管理局（FDA）的滚动审评程序（Rolling Review）提交naxitamab治疗复发/难治性高危神经母细胞瘤的生物制品许可申请（BLA）的工作已于3月31日完成。神经
胶质母细胞瘤新药！泛PI3K抑制剂paxalisib一线治疗大幅延长生存期，疗效超越替莫唑胺(TMZ)
2020年04月08日讯 /生物谷BIOON/ --Kazia Therapeutics总部位于澳大利亚悉尼，是一家专注于肿瘤学的生物技术公司，致力于开发创新的抗癌药物。其先导候选药物为paxalisib（原GDC-0084），近日，该公司公布了正在进行的评估paxalisib（原GDC-0084）治疗多形性胶质母细胞瘤（GBM）II期研究（NCT03522
Cells & FEBES J: 干细胞与神经元相互作用在组织再生以及癌症发生中的作用
干细胞可以产生各种特定的组织，并且越来越多地用于临床应用，例如骨或软骨的置换手术等。然而，干细胞也存在于癌组织中，并参与癌症的进展和转移。此外，神经是调节干细胞的生理和再生过程的基础。然而，关于再生组织和癌症中干细胞与神经元之间相互作用的了解甚少。
重新利用蝎毒中的氯毒素，让CAR-T细胞靶向并杀死胶质母细胞瘤
2020年3月9日讯/生物谷BIOON/---在一项新的研究中，来自美国希望之城（City of Hope）的研究人员开发并测试了首个利用氯毒素（chlorotoxin, CLTX）引导T细胞靶向脑瘤细胞的嵌合抗原受体（CAR）T细胞（CAR-T）疗法，其中氯毒素是蝎毒中的一种成分。这家研究机构还开放了首个使用这种CAR-T细胞疗法的人体临床试验。相关研究结
Nat Commun：研究人员发现了一种髓母细胞瘤耐药的线索
2020年2月15日讯 /生物谷BIOON /--北卡罗莱纳大学教堂山医学院（UNC）神经学系副教授Timothy Gershon和神经学和遗传学教授Kirk Wilhelmsen领导的研究团队近日在《Nature Communications》杂志上报告说，他们已经鉴定出导致一种亚型的成神经管细胞瘤靶向治疗失败的特定类型的细胞亚型。他们发现，虽然大多数细胞
Cell Stem Cell：新研究揭示人胶质母细胞瘤的起源
2020年2月1日讯/生物谷BIOON/---胶质母细胞瘤是脑癌中最具侵袭性的一种形式，它在大脑中迅速生长和扩散，几乎不可能根除，通常会在诊断后一两年内导致死亡。科学家们一直在寻求更有效的靶向疗法，但到目前为止还没有取得成功，这部分上是原因是这种肿瘤在实验室环境中难以研究。美国加州大学旧金山分校博士后研究员Aparna Bhaduri博士说，“胶质母细胞瘤在
CELL：病人源性胶质母细胞瘤类器官培养新方法
近日，美国宾夕法尼亚大学等科研机构的科研人员在Cell上发表了题为“A Patient-Derived Glioblastoma Organoid Model and Biobank Recapitulates Inter- and Intra-tumoral Heterogeneity”的文章，建立了病人源性胶质母细胞瘤类器官模型和生物库，涵盖
癌症个体化疫苗！自体树突细胞疫苗TLPLDC治疗IV期黑色素瘤展现强劲疗效，24个月无病生存率73%！
2020年02月08日讯 /生物谷BIOON/ --Elios Therapeutics是一家致力于开发创新性个体化治疗性癌症疫苗的生物制药公司。近日，该公司在2020年ASCO-SITC临床免疫肿瘤学会议上公布了TLPLDC（肿瘤裂解物、颗粒加载、树突状细胞）疫苗治疗黑色素瘤IIb期临床试验的亚组分析结果。TLPLDC疫苗是一种利用患者自身血液和肿瘤细胞制