PLoS ONE：开发出一种基于RNA干扰的药物有望治疗套细胞淋巴瘤
2012年10月11日 讯 /生物谷BIOON/ --套细胞淋巴瘤(Mantle Cell Lymphoma, MCL)是一种严重性的血癌。患有这种疾病的病人的平均存活时间只有五到七年。 以色列特拉维夫大学细胞研究与免疫学系教授Dan Peer解释道，MCL的一个特征就是基因CCND1活性增加，从而导致细胞周期蛋白D1(Cyclin D1)急剧过度表达。细胞周期蛋白D1是一种控制细胞增殖的蛋白。
NEJM：西妥昔单抗方案治疗纵隔B细胞淋巴瘤可避免放疗
发表于2013年4月最新一期NEJM期刊上的一项研究显示，原发性纵隔B细胞淋巴瘤联合化疗方案中添加西妥昔单抗，可获得较高的治愈率，并且还可避免胸部放疗。 在这项单组前瞻性Ⅱ期研究中，51例淋巴瘤成人患者接受剂量调整的依托泊苷、阿霉素、环磷酰胺、长春新碱、泼尼松和西妥昔单抗(DA-EPOCH-R)治疗。结果显示，除2例患者外，其余均免于放疗。在中位随访5年期间，无病例复发。
Cell Reports：细胞重编程治疗白血病和淋巴瘤
2013年4月5日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，巴塞罗那Genomic Regulation中心（CRG）研究人员重新编程淋巴瘤和白血病细胞，使恶性肿瘤细胞停止恶化。编程后得到的细胞保持其良性状态，即使在没有任何处理情况下，编程后得到的细胞重新恢复成肿瘤细胞的可能性也很少。 研究结果发表在本周出版的Cell Reports上。白血病和淋巴瘤为影响血细胞的两种类型癌症。
美国FDA批准Gleevec为儿童急性淋巴细胞性白血病
2012年1月 25日美国食品和药品监督管理局(FDA)批准Gleevec (伊马替尼[imatinib])一种新使用为治疗儿童新诊断有Philadelphia染色体阳性 (Ph+)急性淋巴细胞性白血病(ALL)。 ALL是儿童最常见型癌症，每年影响约2,900儿童，和如不治疗进展迅速。有Ph+ ALL儿童有致被称为酪氨酸激酶蛋白遗传异常刺激骨髓制造太多不成熟白血细胞。
Nat Genet：解析儿童高风险神经细胞瘤的遗传图谱
2013年1月22日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，来自费城儿童医院等处的研究者开展了一项儿童神经细胞瘤的基因组学深入研究，目的在于寻找治疗这种恶性肿瘤的新型疗法，研究者通过研究发现了一些新型的基因突变，这些新发现的基因突变或许会成为儿童神经细胞瘤新型疗法的新靶点。相关研究成果刊登于国际杂志Nature Genetics上。
Teva药物Treada能够延缓淋巴瘤生长
2012年6月3日，一项研究发现，梯瓦（Teva）公司的药物苯达莫司汀（Treanda）在治疗缓慢生长淋巴瘤及套细胞淋巴瘤（slow-growing lymphoma and mantle cell lymphoma）方面优于现有标准疗法，同时副作用更少，这一发现可能会促使更多的医生将这种药物作为初始治疗药物。
Nat Genet：两种基因突变可以升高儿童癌症神经母细胞瘤的发病风险
2012年9月5日 讯 /生物谷BIOON/ --近来，研究者发现了两种基因突变可以升高儿童癌症神经母细胞瘤的发病风险。使用自动化技术来完成数以千计的DNA全基因组分析，研究者拓宽了关于基因改变如何影响儿童对早期儿童癌症敏感性的理解，这种早期儿童癌症会不断恶性发展。 来自费城儿童医院的研究者Sharon表示，我们发现了基因HACE1和LIN28B的共同突变可以增加儿童患神经细胞瘤的风险。
Cancer Dis：JAK3基因突变为淋巴瘤潜在治疗靶标
近日Cancer Discovery杂志上刊登的一项研究显示：NK / T细胞淋巴瘤基本都存在JAK3基因突变。JAK3抑制剂可能有助于治疗这些淋巴瘤患者。 新加坡国立癌症中心医学博士Bin Tean Teh说：在我们开始这项工作之前，很少有人知道是什么样的遗传和分子缺陷导致NK / T细胞淋巴瘤，因此也没有有效的治疗手段，这种类型的癌症预后也极差。
Cancer Discovery：Everolimus 可用于治疗Myc驱动的淋巴瘤
根据发表在美国癌症研究协会周刊《Cancer Discovery》上的预临床试验数据，临床中通过抑制信号分子mTORC1 来治疗几种乳腺癌和肾癌的药物，对那些由于Myc基因突变而引起的癌症（占人类总癌症15%以上）进行治疗可能也同样有效。
J Clin Oncol：抗体hu14.18K322A有望成功治疗儿童晚期神经母细胞瘤
最近发表在Journal of Clinical Oncology杂志上的一项一期临床研究结果证实：单克隆抗体hu14.18K322A有望用于儿童神经母细胞瘤的治疗。在15名儿童晚期神经母细胞瘤参加的hu14.18K322A抗体实验安全性研究中，肿瘤缩小或消失，病情恶化被暂时停止。