美国FDA批准Gleevec为儿童急性淋巴细胞性白血病
2012年1月 25日美国食品和药品监督管理局(FDA)批准Gleevec (伊马替尼[imatinib])一种新使用为治疗儿童新诊断有Philadelphia染色体阳性 (Ph+)急性淋巴细胞性白血病(ALL)。 ALL是儿童最常见型癌症，每年影响约2,900儿童，和如不治疗进展迅速。有Ph+ ALL儿童有致被称为酪氨酸激酶蛋白遗传异常刺激骨髓制造太多不成熟白血细胞。
J Clin Oncol：抗体hu14.18K322A有望成功治疗儿童晚期神经母细胞瘤
最近发表在Journal of Clinical Oncology杂志上的一项一期临床研究结果证实：单克隆抗体hu14.18K322A有望用于儿童神经母细胞瘤的治疗。在15名儿童晚期神经母细胞瘤参加的hu14.18K322A抗体实验安全性研究中，肿瘤缩小或消失，病情恶化被暂时停止。
NEJM：西妥昔单抗方案治疗纵隔B细胞淋巴瘤可避免放疗
发表于2013年4月最新一期NEJM期刊上的一项研究显示，原发性纵隔B细胞淋巴瘤联合化疗方案中添加西妥昔单抗，可获得较高的治愈率，并且还可避免胸部放疗。 在这项单组前瞻性Ⅱ期研究中，51例淋巴瘤成人患者接受剂量调整的依托泊苷、阿霉素、环磷酰胺、长春新碱、泼尼松和西妥昔单抗(DA-EPOCH-R)治疗。结果显示，除2例患者外，其余均免于放疗。在中位随访5年期间，无病例复发。
Nat Genet：解析儿童高风险神经细胞瘤的遗传图谱
2013年1月22日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，来自费城儿童医院等处的研究者开展了一项儿童神经细胞瘤的基因组学深入研究，目的在于寻找治疗这种恶性肿瘤的新型疗法，研究者通过研究发现了一些新型的基因突变，这些新发现的基因突变或许会成为儿童神经细胞瘤新型疗法的新靶点。相关研究成果刊登于国际杂志Nature Genetics上。
Ceptaris首次获得FDA批准抗淋巴瘤化疗药物
2013年8月30日讯 /生物谷BIOON/ --Ceptaris Therapeutics公司研发的一种注射用化疗药物获得FDA批准通过。这种药物可以直接通过皮下注射药物mechlorethamine以治疗阿利贝尔氏病（T 细胞淋巴瘤的一种）。而此前，mechlorethamine仅被允许通过静脉注射治疗。这也标志着公司与瑞士公司Actelion的价值2亿5千万美元里程碑协议的完成。
MCB：对淋巴瘤相关遗传突变进行分类 制定出癌症个体化疗法
2012年12月27日 讯 /生物谷BIOON/ --正如我们都熟知X-战警一样，突变体也会表现出或好或坏的一面，对于癌细胞来说也是如此，其可以藏匿成千上万个突变，使这些突变远离机体其它正常细胞，目前对于科学界最大的挑战就是确定哪些突变是罪魁祸首，而哪些又是无害的突变。
Cancer Cell：弥散性大B细胞淋巴瘤协同性化疗新进展
6月12日，Cancer Cell杂志报道了弥散性大B细胞淋巴瘤化学协同治疗的最新进展。 癌基因突变的知识，可催生靶向性杀死癌细胞而避免正常细胞受害的治疗手段。来那度胺在弥散性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）的活化B细胞样（ABC）亚型中是一种活性药物。由于ABC DLBCL细胞中存在MYD88癌基因，来那度胺可通过促进干扰素β (IFNβ)的产生来杀死这些癌细胞。
NCI在ASCO提交BiovaxID淋巴瘤疫苗II期试验积极数据
2012年6月10日，Biovest旗下Accerntia生物制药公司宣布，美国国家癌症研究所（NCI）在2012年美国临床肿瘤年会（ASCO 2012）上提交了BiovaxID 淋巴瘤疫苗II期临床试验长期随访（long-term follow-up，平均随访10年）结果。
PLoS Med：前哨淋巴结中癌细胞数量判断黑色素瘤预后
