Cell：新方法靶向阻止致命的儿童白血病
在一项新的研究中，来自美国西北大学费恩柏格医学院的研究人员发现一种罕见的致命性儿童白血病的基因促发物，并且鉴定出一种阻止白血病细胞增殖的靶向分子疗法。
急性粒细胞性白血病肝毒性抗体药物偶联物
Seattle Genetics是知名抗体药物偶联物研发企业，公司主要在研新药SGN-CD33A，主治治疗急性粒细胞性白血病（acute myelogenous leukemia，AML ）。近日，Seattle Genetics突然宣布，临床试验中出现6例严重肝毒性，并
饿一饿就能治疗儿童白血病？
来自美国西南医学中心的研究人员最近发现间歇性饥饿能够抑制一种常见儿童白血病的发育和进展。但是这种策略对另外一种常见于成人的血液癌症没有效果。相关研究结果发表在国际学术期刊Nature Medicine上。
急性淋巴细胞白血病（ALL）化疗药物市场分析
白血病是世界五大绝症之一，是危害我国儿童健康的重大疾病之一。据卫生部门统计，我国400万名白血病患者中近50%是儿童，全国每年新增白血病患者约4万人，其中40%是儿童。白血病在儿科恶性肿瘤的发病率中居第一位，其
艾伯维全球首个BCL-2抑制剂Venclyxto治疗难治性慢淋白血病（CLL）拿下美欧2大市场
Imbruvica（ibrutinib）是一种首创的口服布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）抑制剂，通过抑制肿瘤细胞复制和转移所需的BTK发挥抗癌作用。Imbruvica能够阻断介导恶性B细胞不可控地增殖和扩散的信号通路，帮助杀死并降低癌细胞数量，延缓癌症的恶化。
艾伯维全球首个BCL-2抑制剂Venclyxto治疗难治性慢淋白血病（CLL）拿下美欧2大市场
Venclyxto是全球首个BCL-2抑制剂，标志着慢性淋巴细胞白血病（CLL）临床治疗的一个重大进步，该药的成功对艾伯维而言至关重要，将奠定该公司在肿瘤治疗市场中的强大存在。
诺华Midostaurin获FDA优先审评，有望成为突破25年来急性髓性白血病疗法的首个靶向药物
诺华旗下治疗白血病药物Midostaurin获得美国FDA优先审评资格，如果审评（6个月内）顺利，Midostaurin将有望在2017年上半年获批上市，成为突破近25年来传统急性髓性白血病疗法的首个靶向药物。
白血病治疗重大进展！梯瓦Trisenox（三氧化二砷）获欧盟批准一线治疗急性早幼粒细胞白血病（APL）
Trisenox是一种砷剂（三氧化二砷，俗称“砒霜”），联合维甲酸（RA）可显著提高急性早幼粒细胞白血病（APL）的总生存期。
新标准 - 中国原创方案突破白血病世界性难题
11月13日，中国医学团队的原创方案成功突破了白血病骨髓移植供体不足的世界性难题，成为全球一半以上单倍体骨髓移植5患者的首选方案。13日在京闭幕的第七届亚洲细胞治疗组织年会上，与会各国专家肯定了该方案对全球
Cancer Cell：我国科学家有望开发出治疗急性髓性白血病的新疗法
近日，刊登在国际杂志Cancer Cell上的一项研究报告中，来自上海交通大学医学院等机构的研究人员通过研究发现了治疗急性髓性白血病(AML)的新型治疗靶点和新型疗法，急性髓性白血病是一种血液骨髓癌症，通常需要及时且积极的疗法对这种癌症进行治疗。