|资讯| 上海市儿童医院率先签约“国际质子治疗协作中心”，打造远程医疗国际协作网
小编推荐会议：2018肿瘤MDT与第三方医学检验研讨会恰逢政府力推加速发展“互联网+医疗健康”之际，上海市儿童医院与全球医生组织领衔的“中美儿童肿瘤质子治疗协作中心”正式签署合作协议，率先启动互联网+远程医疗国际协作项目，旨在把国际精准医疗资源通过互联网+远程平台引入患者的诊疗服务流程，让患者获益顶级专家资源。该国际合作第一期将针对难治性儿童脑瘤和神经系统肿瘤，开展精准治疗方案会诊，利用远程医疗平
弹钢琴可提高儿童辨别语音能力
中美科研人员合作进行的一项新研究显示，弹钢琴有助于提高儿童辨别语音进而辨别词语的能力，但没有发现能改善儿童整体认知能力的证据。这项研究发表在最新一期美国《国家科学院学报》上，由美国麻省理工学院麦戈文脑科学研究所主任罗伯特·德西蒙、中国北京师范大学认知神经科学与学习国家重点实验室南云等研究人员共同完成。研究人员在北京招募了７４名说汉语的四到五岁儿童，将他们分为三组，第一组每周
BMS达沙替尼欧洲获批新适应症 抗击儿童白血病
最近，电影《我不是药神》火了，关于癌症药物（救命药）价格与现实之间的矛盾引发大众和行业的思考。伊马替尼，这个电影中的“格列宁”，真实姓名是格列卫，作为慢性粒细胞白血病的一线用药，成为患者眼中的“救星”。但当患者庆幸“救星”的同时，也在悲哀“望药兴叹”。作为众多医疗专家的结晶，伊马替尼是有价的，并且天价。我们在期待如同印度仿制药出现的同时，也在盼望着医学研究的前进，毕竟有药可用和用得起缺一不可。伊马
首个儿童遗传性血管性水肿药物Cinryze获批
日前，美国FDA批准Shire（夏尔）公司旗下Cinryze（C1酯酶抑制剂），用于6岁及以上儿童遗传性血管性水肿（HAE）患者预防疾病发作。值得一提的是，这也是首款获批的皮下注射型C1酯酶抑制剂（C1-INH）。Cinryze早在2008年就被FDA批准用于青少年和成年人HAE的治疗。本次批准进一步扩展了Cinryze的适用患者群为6岁及以上儿童。本次Cinryze获批，是基于一项多中心单盲II
Shire血管性水肿药物获批用于6岁以下儿童
日前，美国食品药品监督管理局批准Shire(夏尔)公司旗下Cinryze用于6岁以下儿童遗传性血管性水肿(HAE)发作，这可以帮助Shire抵御来自CSL公司的激烈竞争。截至目前，竞争对手CSL Behring已经从Shire手中夺取了大量市场份额，该公司预防青年与成人患者HAE发作的药物Haegarda于去年通过FDA批准。值得一提的是，这也是首款获批的皮下注射型C1酯酶
针对CNS肿瘤 西雅图儿童医院进行一种开创性的CAR-T临床试验
西雅图儿童医院为儿童和年轻成人复发或难治性HER2阳性的中枢神经系统（CNS）肿瘤开创了一项开创性的嵌合抗原受体（CAR）T细胞免疫治疗临床试验。其中，CAR-T细胞将直接递送至大脑。在BrainChild-01的一期试验中，根据肿瘤的位置，CAR-T细胞将通过导管注入肿瘤已被移除的腔内或CNS心室系统中。在脑和脊椎中发现的CNS肿瘤是儿童癌症最常见的形式，并且是19岁以下儿童癌症导致死亡的主要原
Nature子刊： 发现儿童恶性肝癌的潜在治疗靶点
2018年6月13日讯 /生物谷BIOON /——肝母细胞瘤（Hepatoblastoma，HBL）是一种在孩子3岁前发病的恶性儿科肝癌。肝癌中常见的一种现象是肿瘤抑制蛋白（tumor suppressor proteins ，TSPs）减少。图片来源：Communications Biology但是在一项最近发表于nature子刊《Communications Biology》的研究中，研究人员
Oncogene：联合疗法可以显著延缓儿童恶性脑瘤生长
2018年5月28日讯 / 生物谷BIOON /——成神经管细胞瘤（MB）是儿童最常见的恶性脑瘤。MYC基因通常会过量表达，与MB预后较差很相关。BET溴结构域可以识别乙酰化赖氨酸残基，通常会促进并维持MYC基因转录。而一些特殊的细胞周期蛋白依赖性激酶（CDKs）可以促进癌细胞中MYC基因的稳定性。为了寻找更佳的MB治疗方法，来自乌普萨拉大学等机构的科学家们在Fredrik J. Swartlin
加拿大评估镇静药和麻醉药对儿童大脑发育的影响
2017年12月22日，加拿大卫生部发布安全性信息公告称，某些镇静药和麻醉药的使用可能会对儿童发育中的大脑产生影响。卫生部告知公众和医务人员，新的安全性警告将被添加到用于婴幼儿和妊娠妇女的镇静和麻醉药产品的安全信息中，这些药物包括：丙泊酚、氯胺酮、七氟烷（sevoflurane）、地氟烷、异氟烷、劳拉西泮、咪达唑仑、苯巴比妥、硫喷妥钠（thiopental）。该部门进行了两次审查，评估
澳大利亚禁止2岁以下儿童使用第一代口服镇静抗组胺药
澳大利亚治疗产品管理局（TGA）近期在《医药安全信息更新》上提示医务人员，包括异丙嗪口服液产品在内的第一代口服镇静抗组胺药未被批准在2岁以下儿童中使用，原因是潜在的致死性呼吸抑制不良反应。同时，也鼓励医务人员教育儿童父母和监护人员并告知此项安全性信息。异丙嗪为吩噻嗪衍生物，具有长效抗组胺和微弱类阿托品抗胆碱类效应，同时也有一定的抗5-羟色胺（5-HT）效应。在澳大利亚，OTC类药品中属