FDA批准诺华免疫治疗药物艾曲波帕用于1岁及以上ITP儿科患者
Promacta是诺华与葛兰素史克价值220亿美元资产置换交易的一部分。此次批准，将使Promacta可用于1岁及以上的慢性免疫性血小板减少症（ITP）患者群体。
Amarin或将成为首个合法扩大非适应症用药的企业
Amarin成为首个根据第一修正案获得言论自由的药品制造商。联邦法庭认为：FDA无权干涉Amarin宣传Vascepa非适应症用药的行为。
Cancer Cell：新型联合用药对癌细胞有显著疗效
2015年7月15日讯/生物谷BIOON/--据研究发表在《癌细胞》杂志上的文章显示，靶向蛋白质结合新药的化学疗法对可抵抗单纯化疗的肿瘤细胞有显著疗效。曼彻斯特大学的研究人员用一种被称为紫杉烷的化疗药物治疗实验室癌细
2014（第三届)个体化用药前沿研讨会
循证医学时代强调总体的临床证据，而临床的个体的复杂性，以及个体的遗传背景和环境因素的差异性，可能决定很多患者应该实施个体化治疗。尤其随着基因测序成本的下降、各种生物标志物的出现，计算机计算能力的大幅提升，“个性化医疗”越来越成为可能。随着细胞与分子技术的发展，对疾病的分类分型、个体对药物反应的异质性逐步得到阐释，新的分子分型，以及药物反应性差异得到阐明。
CFDA提醒关注中西药复方制剂的用药风险
国家食品药品监管总局日前发布第67期《药品不良反应信息通报》，提醒中西药复方制剂的用药风险。中西药复方制剂中部分药品在临床应用较为广泛，但这类制剂成分复杂，除中药外尚含有一种或多种化药成分，临床使用中易
罕见病用药仍将是富有吸引力的并购目标
在制药业的并购热潮中，有一个越来越明显的趋势——罕见病用药成为理想的并购目标。实际上，在最近制药行业和生物技术行业的并购中，有半数涉及某种罕见病用药——自从去年8月份以来，在18宗交易中，有9宗交易涉及治疗罕见病的药物。
妇儿用药即将直接挂网，各省目录大战即将上演
6月1日是药价正式放开的日子，除麻醉药品和第一类精神药品外，今天对于绝大部分药品而言是药价松绑的历史性突破，未来将发挥医保控费作用，药品实际交易价格也将主要由市场竞争形成。而其中的妇儿专科用药（如，CFDA