：冯健等成功在体外培养出帕金森患者脑细胞
2月7日，Nature Communications杂志上发表论文称，科学家成功用罹患帕金森氏症患者的皮肤细胞制造出脑细胞。这就意味着研究人员可以准确的追踪帕金基因是如何突变诱发帕金森疾病的。 这是一项重要的突破，因为研究人员可以实时地研究帕金森疾病影响的脑细胞。动物没有致病基因很难表现出类似帕金森的病症，所以研究人员必须使用人类神经细胞，但如果不能取到活的人类脑细胞就很难开展研究。
华润集团旗下在线药店健一网打造贴心网上健康咨询平台
上海2012年8月14日电 /美通社亚洲/ -- 2012年8月初，华润集团旗下上海华源大药房连锁经营有限公司（健一网）正式开放了“健一网健康咨询站”平台。从此，大家只需动下手指就可以通过“健一网健康咨询站”在线咨询和详细了解到各类的健康资讯。
SFDA要求查处“丹健减肥营养晶”等假冒保健食品
近日，食品药品监督管理部门通过保健食品专项监督检查和抽验，在“丹健减肥营养晶”等产品中检出化学药物成分，经核实上述产品为假冒保健食品。 国家食品药品监督管理局要求各省（区、市）食品药品监督管理部门依法加强辖区保健食品市场监督检查，发现上述产品，依法采取控制措施；对生产经营上述产品的企业，依法严厉查处；涉嫌刑事犯罪的，及时移送公安机关。
先健科技等公司就肺癌展开合作
先健科技、DiNova Venture Partners、Themes Investment Partners 和 Broncus Technologies 达成全球战略联盟 加州山景城2012年10月23日 /美通社/ -- 先健科技公司 (8122:HK; Hong Kong Stock Exchange)、DiNova Venture Partners, LLC（中国上海）、Themes
健赞召回9个批次肾脏移植药物thymoglobulin
2012年8月30日讯 /生物谷BIOON/ --根据FDA，健赞（Genzyme）已召回9个批次Thymoglobulin（兔抗胸腺细胞球蛋白），该药用于治疗急性肾移植排斥反应。 此次召回行动起始于8月2日，是由于一个批次的thymoglobulin在一项周期性稳定性测试实验分子粒度分布测试中未达标所致。其余批次产品的召回，是基于保质期前聚集的稳定性失败潜在风险。
健赞对Lemtrada MS新适应症申请获FDA点头充满信心
2012年8月30日讯 /生物谷BIOON/ --尽管已遭到FDA的拒绝，但健赞（Genzyme）仍坚持重新提交现有肿瘤学药物Lemtrada用于治疗复发性多发性硬化症（RMS）的新适应症申请。 Lemtrada（alemtuzumab，阿仑单抗）商品名为Campath，已获批用于治疗白血病。
百健艾迪向FDA提交PLEGRIDY（聚乙二醇化干扰素β-1a） BLA
2013年5月21日讯 /生物谷BIOON/ --百健艾迪（Biogen Idec）21日宣布，已向FDA提交了PLEGRIDY（聚乙二醇化干扰素β-1a）的生物制剂许可申请（BLA），该药是一种聚乙二醇化皮下注射药物，用于复发型多发性硬化症（RMS）的治疗。 该药BLA的提交，是基于一项全球性、为期2年的III期ADVANCE研究在第一年中取得的数据。
Tecfidera获批 百健艾迪收盘新高
全球最大的多发性硬化症(MS)药物制造商百健艾迪(Biogen Idec)生产的富马酸二甲酯(Tecfidera)通过了FDA的上市批准，用于治疗成人复发型多发性硬化症。 Tecfidera之前的研发代号为BG-12，预计到2017年，该药每年能为百健艾迪贡献32.5亿美元的收入。 评价良好 根据国家多发性硬化症协会的数据，多发性硬化症影响全球约210万人。
百健艾迪多发性硬化症III期ADVANCE研究达主要终点
2013年1月24日讯 /生物谷BIOON/ --百健艾迪（Biogen Idec）今天发布了III期关键性临床试验（ADVANCE）的主要疗效分析及安全性数据，这些数据支持了聚乙二醇化干扰素β-1a可作为一种潜在的治疗药物，每2周或每4周给药一次，用于复发缓解型多发性硬化症（RRMS）的治疗。
梯瓦（Teva）起诉健赞（Genzyme）挖墙角
2012年7月31日讯 /生物谷BIOON/ --梯瓦（Teva）美国子公司Teva制药，在费城联邦法院对健赞（Genzyme）提起了诉讼，称健赞及就职于健赞的一名梯瓦前雇员违反了竞业禁止协议（non-solicitation agreement），鼓励梯瓦员工离开公司并就职于健赞。