我国科学发表Nature论文，揭示与COVID-19患者临床结果相关的病毒和宿主因素
2020年5月24日讯/生物谷BIOON/---武汉市出现的COVID-19疫情与武汉华南海鲜批发市场（HSWM）有着密切的关系。导致这种疫情的病原体SARS-CoV-2与蝙蝠冠状病毒RaTG13密切相关，但是它的受体结合结构域与穿山甲冠状病毒更为相似。目前，关于SARS-CoV-2的起源、演化及其与宿主之间的相互作用仍有几个问题。首先，尽管HSWM市场被广
我国自主研发的创新药多纳非尼试验结果喜人，中位总生存期（mOS）达12.1个月
2020年5月30日，苏州泽璟生物制药股份有限公司（简称：泽璟制药）宣布：多纳非尼一线治疗晚期肝细胞癌的临床研究ZGDH3，于第56届美国肿瘤年会（ASCO）上通过口头报告向全世界公布了最新研究成果，证明了多纳非尼在肝癌治疗方面的突破性疗效。
辉瑞20vPnC针对18-49岁成人的3期临床获得阳性顶线结果
5月14日，辉瑞公布了一项20价肺炎球菌多糖结合疫苗（20vPnC）3期临床研究（NCT03828617）的顶线结果。该研究评估了三个不同批次20vPnC在尚未接种过抗肺炎球菌疫苗的18至49岁成人中引起免疫应答的一致性及安全性。结果显示，在三个批次中，20vPnC对所有20种血清型引发的应答是等效的，满足了研究的主要免疫原性目标。同时在这项研究
三阴性乳腺癌(TNBC)重磅！默沙东Keytruda+化疗一线治疗PD-L1高表达患者显著延长无进展生存期！
2020年05月14日讯 /生物谷BIOON/ --默沙东（Merck & Co）近日公布了抗PD-1疗法Keytruda（可瑞达，通用名：pembrolizumab，帕博利珠单抗）治疗三阴性乳腺癌（TNBC）III期KEYNOTE-355研究（NCT02819518）的阳性结果。这是一项随机、双盲试验，评估了Keytruda+化疗、安慰剂+化疗用于
中国团队发布全球首个新冠疫苗动物实验研究结果
研究者从11名中国、意大利、瑞士、英国、西班牙等新冠肺炎确诊患者的支气管肺泡灌洗液中分离出了新冠病毒毒株，包含新冠病毒毒株的11个样本广泛分布在所有可用基因序列构成的系统发育树上。研究人员选择了其中一个毒株，开发出了纯化灭活的SARS-CoV-2病毒疫苗PiCoVacc。遗传稳定性测试显示，PiCoVacc具有出色的遗传稳定性，不存在
中国团队发布新冠疫苗动物实验研究结果
2020年5月9日讯/生物谷BIOON/---世界卫生组织（WHO）于2020年1月30日宣布2019年冠状病毒病（COVID-19）疫情为国际关注的公共卫生紧急事件，并于2020年3月11日宣布为大流行。据报道，约80%的COVID-19患者有轻度至中度症状，约20%的患者出现严重的临床表现，如重症肺炎、急性呼吸窘迫综合征（ARDS）、败血症甚至死亡。CO
三阴性乳腺癌(TNBC)重磅消息！首个TROP-2靶向抗体-药物偶联疗法Trodelvy在美国上市！
Trodelvy是FDA批准的第一个专门治疗复发或难治性mTNBC的ADC药物，也是FDA批准的第一个抗Trop-2 ADC药物。与标准护理相比，Trodelvy代表着一个显著的进步，该药上市后的销售峰值预计将达到10亿美元以上。
辉瑞公布20vPnC成人III期项目第二项研究阳性结果：不同批次免疫原性一致！
20vPnC涵盖了Prevnar 13（沛儿13）所包含的13种血清型和额外7种新的血清型，这20种血清型共同导致了全球流行的大部分肺炎球菌病。
默沙东新型抗生素组合治疗细菌性肺炎3期临床详细结果出炉
美国时间5月6日，默沙东公布了一项评估其新型抗生素组合Recarbrio用于医院获得性/呼吸机相关细菌性肺炎（HABP/VABP）成人患者疗效与安全性3期临床试验（RESTORE-IMI 2）的详细结果。结果显示，在研究的主要终点和主要次要终点方面，与哌拉西林和他唑巴坦（piperacillin/tazobactam， PIP/TAZ）相比，Re
安进口服疗法Otezla治疗轻中度银屑病获得积极顶线结果
今日，安进公司（Amgen）宣布，其口服疗法Otezla（apremilast）在治疗轻中度斑块状银屑病患者的3期研究ADVANCE中，与安慰剂组相比，在第16周的静态医生总体评估（sPGA）中，使患者的皮肤状况达到了统计学意义上的显着改善。银屑病是一种慢性，炎症性皮肤病，其症状包括覆盖着银色鳞片的红色斑块、干燥、皲裂、出血，以及增厚的、凹陷或隆