FDA对罗氏Tecentriq治疗三阴性乳腺癌研究发出警告
近期，FDA警示大众，罗氏抗PD-L1疗法Tecentriq（泰圣奇，atezolizumab，阿替利珠单抗）联合化疗（紫杉醇）一线治疗转移性三阴性乳腺癌（TNBC）的3期IMpassion131临床研究此前已经宣布失败，并警告医生不要在临床中使用这种疗法。IMpassion131是一项多中心、随机、双盲研究，在先前没有接受过治疗、不可切除性、局部晚期或转移
英国新冠便捷检测装置：90分钟出结果 实测准确度高
英国帝国理工学院日前发布公报说，该校研究人员领衔的团队开发的一种小型新冠病毒检测装置，可在无实验室设施的情况下90分钟内完成检测，且已在实际检测中显示出较高的准确性。公报介绍，这种检测装置体积不大，比普通手机还小一些，可在病床边直接使用。检测时，人们只需将采集到的鼻拭子样本放入装置中，装置便会分析样本中是否存在新冠病毒遗传物质，90分钟内即可得出结果。相比之
复宏汉霖曲妥珠单抗国际多中心3期研究最新结果发布
本届ESMO大会上，复宏汉霖以电子海报的形式分享了曲妥珠单抗汉曲优（HLX02，欧盟商品名：Zercepac）的3期研究最新临床数据。这是一款由复宏汉霖自主开发，开发过程严格遵从中国及欧盟生物类似药相关法规，已于2020年7月和8月相继获得欧盟委员会及中国国家药监局批准上市，成为首个中欧双批的国产单抗生物类似药。HLX02 3期临床试验（HLX0
2020 ESMO：索凡替尼最新III期研究结果振奋人心，突破创新“智”惠全球患者！
由于疫情的影响仍未退去，众所关注的2020年欧洲肿瘤内科学会年会（ESMO）改为在线上举办，会议于9月18日召开，共为期三天。此次，关于全球首个覆盖所有部位来源的神经内分泌瘤创新药—索凡替尼的相关研究陆续发布，引发国内外各界高度关注。
礼来REYVOW治疗偏头痛2期临床结果积极
近日，礼来在PAINWeek 2020实时网络会议上公布了近期完成的2期临床研究CENTURION的积极结果。研究显示，与服用安慰剂相比，偏头痛发作成年患者接受100mg或200mg REYVOW（lasmiditan，拉米地坦）C-V在治疗2小时的疼痛缓解比例分别高出3.8倍和4.6倍。CENTURION研究评估了REYVOW在成人偏头痛急性治疗中的有效性
降低患者住院风险 礼来公布新冠中和抗体初步临床试验结果
今日，礼来公司（Eli Liily and Company）公布了该公司与AbCellera联合开发的新冠病毒中和抗体LY-CoV555，在BLAZE-1临床试验的中期分析中获得的概念验证数据。这项随机双盲、含安慰剂对照的2期临床试验评估了LY-CoV555，在门诊治疗有症状的COVID-19患者的疗效和安全性。数据表明，LY-CoV555的治疗
防治阿尔茨海默病 Vertex“老药”获得积极动物实验结果
VX-765是十多年前Vertex公司开发的一个前药。设计VX-765的初衷，是通过抑制半胱天冬酶1（Caspase-1）与减少神经元炎症来治疗癫痫。但在这一治疗领域的临床试验中，VX-765没有显效。之后，又在其它疾病领域开展了测试，例如关节炎、阿尔茨海默病、帮助心脏病发作后的恢复等。近日，来自加拿大麦基尔大学（McGill University）Andr
NIAID创新疗法试验结果发表
湿疹是常见于儿童的一种慢性炎症性皮肤病，表现为皮肤干燥、发痒和皮疹。虽然现有疗法能够改善湿疹症状，但通常需要每天多次用药。美国国立卫生研究院过敏与传染病研究所（NIAID）领衔的一项研究表明，一种改善皮肤微生物组的在研疗法可以安全改善儿童湿疹严重程度并提高生活质量，无需每日用药，而且停药后效果仍然持续长达8个月。研究结果最新发表在《科学转化医学》
2020 ESMO：III期ADAURA临床研究结果，泰瑞沙在治疗中枢神经系统转移中的临床活性进一步得到验证
一项基于获得阳性结果的III期ADAURA临床研究的预设探索性分析显示，阿斯利康公司的泰瑞沙（化学名：奥希替尼Osimertinib，商品名：泰瑞沙Tagrisso）在对接受过完全肿瘤切除术的早期（IB、II和IIIA期）表皮生长因子受体突变（EGFRm）非小细胞肺癌（NSCLC）患者的辅助治疗中，可带来具有临床意义的中枢神经系统（CNS）无病生存期（DFS）改善。
研究揭示阴性分裂型特质与共情之间的关系
共情（empathy）是个体推测他人内在感受的能力。日常生活中，这一能力对有效人际沟通及和谐社会互动十分重要。共情分为情感共情和认知共情，情感共情（affective empathy）涉及分享他人的情绪状态，即感同身受；认知共情（cognitive empathy）指推断他人情绪状态和意图的能力。现有研究发现，多种精神疾病（包括精神分裂症）患者的