研究发现新型抗MRSA候选药物
耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）作为社区获得性感染和院内获得性感染中最常见的病原菌之一，其感染者的死亡率比非耐药细菌感染者的死亡率高出64%，被世界卫生组织列为十分严重的耐药细菌，呼吁开发新型抗生素用于治疗MRSA感染。螺嘧啶三酮类化合物是一类全新结构、全新作用机理的新型抗菌化合物，对多药耐药性格兰氏阳性菌，特别是氟喹诺酮耐药的格兰氏阳性菌以及多药耐药性淋球菌有很强的抗菌活性，该类药物进展最快
ADC候选药Mirvetuximab Soravtansin III期临床失败
2019年3月1日，ImmunoGen宣布其在研ADC新药Mirvetuximab Soravtansin治疗III期临床试验未能抵达主要终点，继Eisai和Merck & Endocyte后，Immunogen不幸成为第三家在靶点叶酸受体α上栽跟头的公司。抗体偶联药物（Antibody-drug conjugates， ADC）的发现将抗体的特异性和小分子的高杀伤性结合在一起
Themis公司候选疫苗MV-CHIK获美国FDA授予快速通道资格
2019年2月27日讯 /生物谷BIOON/ --Themis Bioscience是一家奥地利生物制药公司，专注于开发免疫调节疗法治疗感染性疾病和癌症。近日，该公司宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已授予其先导候选疫苗（MV-CHIK）预防基孔肯雅（chikungunya，CHIK）的快速通道资格。基孔肯雅热（Chikungunya fever）由基孔肯雅病毒（CHIKV）引起，这是一种蚊媒疾
肿瘤新抗原T细胞疗法治疗晚期实体瘤进入一期临床
2019年2月13日，Achilles Therapeutics宣布英国药品和保健产品监管机构（MHRA）批准其进行在转移性或复发性黑素瘤患者中使用克隆新抗原靶向T细胞（cNeT）的I / II期临床试验。该临床试验预计在2019年招募第一名患者。当正常细胞转变为癌细胞的过程中，细胞将发生DNA突变等一系列变化。在某些癌症中，肿瘤通过逐渐获得进展优势或对治疗的抗性发生突变而进化。然而，DNA突变还
JBC：候选抗癌药物或能有效抑制突变肿瘤抑制蛋白的致死性聚集
2019年2月21日 讯 /生物谷BIOON/ --癌症是一种多学科疾病，其所携带的不同突变会导致患者出现不同的预后和疗法差异，在癌症最重要的突变靶点中，影响超过50%癌症类型的就是TP53，该基因会产生细胞中的一种关键调节蛋白，那就是p53，当p53发生突变时，其所表达的蛋白就会形成淀粉样结构并在细胞中积累，从而诱发倾向于预后较差的癌症。图片来源：Luciana P. Rangel and Gi
研究发现DNA解旋酶PfRecQ1调控恶性疟原虫抗原变异基因家族相互排斥性表达的分子机制
2月6日，国际学术期刊《美国国家科学院院刊》（PNAS）在线发表了中国科学院上海巴斯德研究所江陆斌课题组题为DNA helicase RecQ1 regulates mutually exclusive expression of virulence genes in Plasmodium falciparum via heterochromatin alteration 的最新研究成
T细胞受体抗原识别机制研究取得进展
中国科学院生物物理研究所娄继忠课题组与浙江大学基础医学院陈伟课题组合作在《分子细胞》（Molecular Cell）在线发表了题为Mechano-regulation of peptide-MHC class I conformations determines TCR antigen recognition 的研究成果。该论文联合运用分子动力学模拟、单分子力学操纵、分子生物学及免疫学
Nature Methods丨李贵登博士等开发出基于胞啃作用的T细胞受体抗原靶点筛选新方法
2018年诺贝尔奖生理学或医学奖颁给了癌症免疫疗法的两位突出贡献者James P. Allison和Tasuku Honjo。近年来随着癌症免疫疗法的兴起，有些癌症已经不再是不治之症，而业界更是普遍看好免疫疗法在肿瘤治疗中的发展前景。基于能够特异识别并杀伤肿瘤的T细胞的免疫疗法预示着个性化医疗新时代的到来，为癌症患者的治疗带来希望。现有研究结果证实，T细胞介导的免疫反应可以消灭癌细胞，
NASH治疗新希望：临床前候选化合物减少84%纤维化
1月21日，Breathtec Biomedical旗下控股子公司Nash Pharmaceuticals对外宣布，其用于非酒精性脂肪肝炎（NASH）治疗的先导化合物NP-160在最近完成的一项STAM？小鼠模型研究中显示出了重复性的积极结果。此外，化合物NP-135也被确定为另一个先导化合物。NP-135和NP-160都是经Nash公司筛选出用于新治疗用途的化合物之一，这两个化合物将
刘宏伟研究组Cell子刊《Cell Reports》发表研究论文，揭示灵芝抗脂肪肝候选新药分子GA7调节肠道菌群作用机制
作为药物研发的新“靶标”，肠道菌群被称为人体新的“器官”，其结构、功能变化与宿主的生理和病理过程密切相关。中国科学院微生物研究所刘宏伟研究团队长期开展我国珍稀食药用真菌生物活性物质筛选鉴定与成药性评价研究，构建了结构多样性丰富的食药用真菌化合物库。该团队的前期研究从一个抗非酒精性脂肪肝的灵芝先导分子（Eur.J. Med. Chem.， 2017， 127， 1035）出发，通过结构改