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诺维®新适应症在华获批,用于非透析慢性肾脏病患者高磷血症治疗

 2021年7月20日,赛诺菲宣布中国国家药品监督管理局(NMPA)正式批准诺维乐®(碳酸司维拉姆)适应证扩展的申请,即批准其可用于控制血清磷≥ 1.78 mmol/L但并未进行透析的慢性肾脏病成人患者的高磷血症。 作为不含钙的新型磷结合剂,新适应证的获批,标志着诺维乐®在中国全面实现透析与非透析慢性肾脏病高磷血症人群的应用,

2021-07-27

美国FDA批准Keytruda+Lenvima(可瑞达+卫玛)方案:显著延长生存期!

该方案适用于:不是微卫星高不稳定性(MSI-H)或错配修复缺陷(dMMR)的患者。

2021-07-23

Nat Cancer:中德科学家揭示化疗诱导的突变导致ALL白血病复发

2021年7月26日讯/生物谷BIOON/---化疗有助于使急性淋巴细胞白血病(ALL)成为最容易存活的儿童癌症之一。如今,来自中国上海交通大学医学院、美国圣犹大儿童研究医院和德国柏林夏里特医学院的研究人员展示了称为硫嘌呤的化疗药物如何导致突变,从而使患者复发。这项研究为儿童癌症提供了第一个直接的基因组学和实验证据,表明耐药性突变可以由化疗诱发,而且在诊断时

2021-07-26

罗氏faricimab在欧进入审查:治疗DME和nAMD疗效媲美Eylea,治疗间隔更长!

如果获批,faricimab将是第一个旨在靶向驱动视网膜疾病的2个独特信号通路的药物。

2021-07-29

美国FDA批准GSK抗炎药Nucala(泊利单抗)第4个适应症!

Nucala是全球首个IL-5靶向疗法,已获批4种嗜酸性粒细胞疾病适应症。

2021-07-30

百时施贵宝与BridgeBio达成合作:开发SHP2抑制剂BBP-398与Opdivo组合疗法!

2020年8月,联拓生物与BridgeBio达成合作,在中国和主要亚洲市场开发BBP-398。

2021-07-28

百时施贵宝免疫组合疗法Opdivo+Yervoy一线治疗3期临床失败!

Opdivo+Yervoy(OY组合)是获得监管批准的第一个也是唯一一个双重免疫疗法。

2021-07-17

和黄医药索凡替尼在欧进入审查,已在国内上市:治疗神经内分泌瘤!

索凡替尼是一种新型口服酪氨酸激酶抑制剂(TKI),用于治疗胰腺和非胰腺神经内分泌瘤。

2021-07-17

强生Stelara(喜达诺)疗效媲美Humira(),安全性略优!

Stelara(喜达诺)在中国获批2个适应症:斑块型银屑病,克罗恩病。

2021-05-25