PNAS: 肌萎缩侧索硬化症(ALS)新进展！SOD1三聚体或致神经元死亡
2016年1月4日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，来自北卡罗来纳州大学医学院的研究者首次发现了一种具有神经毒作用的蛋白三聚体SOD1，可引起神经凋亡，对肌萎缩性脊髓侧索硬化症（ALS）疾病进展具有恶性影响。
Nat & Nat Neurosci：核转运问题或和肌萎缩侧索硬化症发病直接相关
近日，刊登在国际著名杂志Nature及其子刊Nature Neuroscience上的三篇研究论文中，来自美国国立卫生研究院的三组科学家通过研究阐明了和某些形式的肌萎缩侧索硬化(ALS)和额颞退化（FTD）发病相关的基因突变，这两种疾病常常通过干扰细胞核内外物质的运动来破坏神经元的功能。
Nature：揭示常见基因突变引发肌萎缩侧索硬化症的分子机制
近日，刊登在国际杂志Nature上的一篇研究论文中，来自美国麻省大学医学院（University of Massachusetts Medical School）等处的科学家通过研究揭示了肌萎缩侧索硬化（ALS）和额颞痴呆(frontotemporal dementia，FTD)患者机体最为常见的基因突变干扰正常细胞功能的分子机制，这或许就为开发新型策略来治疗相关的大脑疾病提供新的思路。
不如侧着睡，有利于预防老年痴呆！
近日，刊登在国际杂志the Journal of Neuroscience上的一篇研究报告中，来自纽约州立石溪大学(Stony Brook University)的科学家们通过研究表示，相比躺着睡觉或趴着睡觉，侧卧睡觉或许可以更加有效地移除大脑的废物，而且这种睡姿也被证明可以有效帮助个体降低患阿尔兹海默氏症、帕金森疾病及其它神经变性疾病的风险。
侧基因看病将走近天津市民
位于滨海新区天津空港经济区华大基因北方基地内的天津华大基因科技有限公司医学检验所，目前通过专家现场评审，年底前有望取得医疗机构执业许可，成为天津首家临床基因检测机构，并将与本市医疗机构展开合作，进入临床应用。一向神秘的基因检测年底前有望走近普通民众。 在一幅单基因病挂图前，华大基因华北地区第一负责人田埂博士告诉记者，单基因病作为因人体单个基因缺陷所引发的疾病，其缺陷主要来自父母遗传。
揭秘神奇双面猫：面部两侧细胞DNA截然不同
神奇双面猫维纳斯 据美国国家地理网站报道，近日，一只名叫维纳斯的神奇双面猫成为了世界上最火的猫咪，它不仅在facebook上拥有自己的主页，而且它在YouTube上的视频短片也被人们点击了数百万次。看到这只三岁黄褐色小猫的第一眼你就会立马明白它为什么如此火爆：它一半脸是纯黑色、有着绿色的眼睛，而另一半脸却有着典型的橙色虎斑条纹和蓝色的眼睛。
学者发现汉族人群肌萎缩侧索硬化疾病易感基因
近日，安徽医科大学汪凯教授科研团队联合北京大学第三医院和德国鲁道夫大学医学中心等国内外多家单位，首次发现中国汉族人群肌萎缩侧索硬化疾病（ALS）的易感基因。研究成果于4月28日在国际著名学术期刊《自然—遗传学》在线发表。 肌萎缩侧索硬化是一种非常罕见的致死性神经系统变性疾病，迄今为止没有有效的治疗方法。
Nat Neurosci：心脏病药物地高辛或可有效治疗肌萎缩侧索硬化症
近日，一项刊登在国际杂志Nature Neuroscience上的研究论文中，来自华盛顿大学医学院的研究人员表示，一种用于治疗心力衰竭的药物地高辛或许可以治疗肌萎缩侧索硬化症（ALS）。