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吉利德Veklury(瑞德西)获美国FDA批准:美国市场唯一COVID-19治疗药物!

在美国,瑞德西韦现在唯一被批准的COVID-19治疗药物。

2020-10-23

卫材新一代抗癫痫药卫克泰®(Fycompa®,吡帕奈)2份补充申请获受理!

在中国,Fycompa于2019年9月获批、2020年1月上市。

2020-10-19

Lancet:更大规模临床试验表明药物组合洛匹那-利托那不能有效治疗COVID-19住院患者

2020年10月8日讯/生物谷BIOON/---根据一项新的随机对照临床试验的结果,来自RECOVERY合作团队(RECOVERY Collaborative Group)的研究人员发现药物组合洛匹那韦-利托那韦(lopinavir-ritonavir)对COVID-19住院患者的治疗效果不佳。相关研究结果于2020年10月5日在线发表在Lancet期刊上,

2020-10-08

NEJM发表瑞德西全球试验最终结果 显示三项重要获益

 随着全球疫情的发展,瑞德西韦得到了业界和大众的持续关注。此前,美国过敏和传染病研究所(NIAID)赞助的名为ACTT-1的全球临床试验初步结果显示,瑞德西韦显着加快了新冠病毒疾病(COVID-19)住院患者的恢复时间。10月8日,这项ACTT-1试验的最终报告正式在《新英格兰医学杂志》(NEJM)发表,帮助我们更全面、清晰地理解了瑞德西韦这款药物

2020-10-10

卫材Fycompa(卫克泰®,吡帕奈)获欧盟CHMP推荐批准:扩大适用人群,治疗儿童!

在中国,Fycompa片剂于1月上市,辅助治疗≥12岁患者的部分发作性癫痫。

2020-09-24

缩短患者恢复时间 JAK抑制剂/瑞德西组合疗法达3期临床终点

 礼来(Eli Lilly and Company)和Incyte公司宣布,其JAK抑制剂baricitinib与瑞德西韦联用,在由美国国家过敏与传染病研究所(NIAID)赞助的适应性3期临床试验ACTT-2中,达到试验的主要终点。与瑞德西韦相比,baricitinib与瑞德西韦联用能够缩短患者恢复时间。Baricitinib的商品名为Olumia

2020-09-16

礼来/Incyte口服JAK抑制剂Olumiant+瑞德西3期临床:显著缩短康复时间!

baricitinib可抑制JAK1和JAK2,据推测可减轻细胞因子风暴。

2020-09-15

Lancet HIV:新研究简化儿童HIV感染者服用度鲁特的剂量

2020年8月30日讯/生物谷BIOON/---感染HIV病毒的儿童如今可以受益于一种经过调整的、更简单的联合疗法。在联合疗法中,同时使用两种或三种药物来抑制HIV。其中的一种药物是度鲁特韦(dolutegravir)。在一项新的研究中,来自荷兰拉德堡德大学、英国伦敦大学学院、津巴布韦大学、乌干达联合临床研究中心、贝勒医学院儿童基金会、西班牙10月12日医院

2020-08-30

美国FDA批准扩大Veklury(瑞德西)紧急使用授权,用于中度COVID-19患者!

在美国,瑞德西韦现在可用于所有住院COVID-19患者,无论氧气状况如何。

2020-08-29

Mendeleev Commun:戒酒药双硫有潜力对抗新冠病毒

2020年8月16日讯/生物谷BIOON/---在一项新的研究中,来自俄罗斯科学院和俄罗斯国家研究型高等经济大学的研究人员利用分子建模发现两种早已为人所知的药物可以用来对抗SARS-CoV-2。这两种药物分别是用于治疗酒精中毒的双硫仑(disulfiram)和正在用于治疗乳腺癌的实验性药物来那替尼(neratinib)。相关研究结果近期发表在Mendelee

2020-08-16