对免疫系统进行重编程，有望设计出新一代更高效抵抗血癌和实体瘤的CAR-T细胞疗法
如今，在一项新的研究中，来自美国纽约基因组中心和纽约大学的研究人员开发出一种基因筛选平台，以确定能够增强免疫细胞的基因，使它们在体内能够更加持久存在，并提高它们根除肿瘤细胞的能力。
Nat Genet：延缓DNA复制叉速度可导致细胞命运变化和增强细胞重编程效率
鉴于DNA复制叉（replication fork）的分子特性对调节DNA复制至关重要，来自德国慕尼黑大学和亥姆霍兹慕尼黑中心等研究机构的研究人员着手研究体内全能性细胞和体外培养中的全能样细胞（totipotent-like cell，即类似于全能性细胞的细胞）的复制叉动态。
Nature子刊: 成骨细胞来源的囊泡在体内诱导从骨形成到骨吸收的转换
骨骼重塑发生在人的一生中身体的不同部位，以维持骨骼结构平衡和全身矿物稳态。在这一重建过程中，破骨细胞去除矿化骨，而成骨细胞形成新骨。这些吸收和形成阶段通过间歇耦合阶段相互联系和平衡。
Briefings in Bioinformatics ：揭示宿主靶向治疗的系统优化策略与抗病毒重定位药物
宿主靶向策略可降低病毒耐药性的产生，药物重定位可缩短药物研发周期、降低成本、减小安全性带来的风险。因此，宿主靶向抗病毒药物重定位策略可为病毒感染性疾病的防控和治疗提供一个新的有效的途径。基因组学研究积累的丰富的宿主蛋白数据已经为抗病毒药靶辨识提供了大量候选基因，目前迫切需要对病毒靶向的宿主蛋白（VTHP）和药物靶标进行总体评价和系统性优化。近日，军事医学研究
Nutrition and Health：低碳水饮食可能让你短时间减重，但代价也同样惨重...
一说到饮食模式，除了“骇人听闻”的高糖高脂高热量饮食外，越来越多人开始排斥碳水化合物。原因也很简单，因为许多文章都在“揭发”碳水化合物饮食的“罪状”：摄入过多的“碳水”会让人变成胖子，而肥胖是导致糖尿病、心血管疾病、癌症等慢性重大疾病的始作俑者。近几十年来，有一些研究确实证实低碳水化合物饮食对健康具有积极影响，包括帮助参与者在短时间内
LNP递送mRNA进行体内基因编辑治疗，持久性如何？
以CRISPR/Cas9为代表的基因编辑技术，大大加速了基因治疗的快速发展，为许多原本无药可医的遗传疾病带来了巨大的希望。2021年6月，诺奖得主詹妮弗·杜德娜（Jennifer Doudna）创立的 Intellia Therapeutics 公司开发的治疗转甲状腺素蛋白淀粉样变性（ATTR）的CRISPR基因编辑疗法 NTLA-2
PD-1/LAG-3双重阻断！美国FDA批准新型双重免疫治疗产品Opdualag：一线治疗黑色素瘤!
Opdualag由新型LAG-3阻断抗体relatlimab与PD-1抑制剂nivolumab组成，是获得监管批准的首个LAG-3阻断抗体组合产品。
Structure：揭示人源线粒体内成链状丝氨酸蛋白酶LACTB成链结构与其催化活性关系
清华大学生命科学学院杨茂君教授研究团队在Structure杂志发表题为“Structural basis for the catalytic activity of filamentous human Serine beta-lactamase-like protein LACTB”的研究论文。该研究首次报道了人源线粒体内成链状丝氨酸
Nature Methods：科学家研发出可用于体内成像的基因编码传感器
食欲素是中枢神经系统中发挥重要功能的下丘脑神经肽，当前，由于检测技术分辨率有限，对其在体内的释放和作用范围知之甚少。近日，瑞士苏黎世联邦理工学院的研究团队在《Nature Methods》发表了题为“A genetically encoded sensor for in vivo imaging of orexin neuropept
Nature Immunology：长期培养的巨噬细胞移植回体内后仍可发挥作用
巨噬细胞（Macrophages）是存在于我们身体各个器官中的免疫细胞。它们充当组织守护者，滋养其他细胞并清除有害物质，例如细菌、细胞碎片，以及肿瘤细胞。因此，巨噬细胞已成为科学家们关注的潜在新型活性药物，可以用于治疗受损器官、抗感染和抗癌。然而，要实现这一目标，细胞必须在体外培养条件下大量生长且不会失去其特殊功能。但到目前为止，这一