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研究显示儿童清除体内新冠病毒更快

 《参考消息》8日刊登美国《纽约时报》网站报道《研究显示儿童体内的新冠病毒抗体较弱》。摘要如下:英国《自然·免疫学》杂志近日发表的一项最新研究显示,儿童感染新冠病毒后产生的抗体弱于成年人,且抗体种类较少。这说明儿童清除病毒的速度比成年人快。此前有其他研究显示,过度强烈的免疫反应可能是一些新冠患者病情危重甚至死亡的原因。儿童免疫反应较弱反而表示他们在

2020-11-10

首次利用CRISPR/Cas9基因组编辑系统在体内破坏癌细胞

2020年11月21日讯/生物谷BIOON/---在一项新的研究中,来自以色列特拉维夫大学等研究机构的研究人员证实CRISPR/Cas9系统在治疗转移性癌症方面非常有效,这是在寻找癌症治愈方法的道路上迈出的重要一步。他们开发出一种基于脂质纳米颗粒的新型递送系统,该递送系统专门针对癌细胞,并通过基因操纵破坏它们。这种称为CRISPR-LNP的递送系统携带一种编

2020-11-21

欧洲疾控中心:新冠病毒在貂体内变异后传人或影响疫苗有效性

 针对丹麦近期出现多起养殖貂体内变异新冠病毒传染给人的病例,欧洲疾病预防与控制中心(ECDC)12日表示,如果上述新冠病毒新变种在人群中出现大规模传播的话,可能会影响到正在研发中的新冠疫苗的整体有效性。为此,该中心建议欧盟国家和英国采取有针对性的措施,以降低公共卫生风险。欧洲疾病预防与控制中心(欧洲疾控中心)位于瑞典斯德哥尔摩,是欧盟负责传染病防控

2020-11-17

新研究揭示增强子在动物体内是非常保守的

2020年11月14日讯/生物谷BIOON/---在一项新的研究中,来自澳大利亚昆士兰大学、新南威尔士大学、莫纳什大学、墨尔本大学、悉尼大学和张任谦心脏研究所的研究人员发现称为增强子的基因调控元件的功能在进化树上分布的动物物种中广泛保守。当他们将来自海绵动物的增强子序列插入斑马鱼和小鼠体内时,这两种脊椎动物都能够解释遗传信息,并驱动发育基因的细胞特异性表达,

2020-11-14

Science:从头设计的蛋白诱饵在体外阻断新冠病毒感染,在体内保护仓鼠免受感染

2020年11月11日讯/生物谷BIOON/---Neoleukin医疗公司(Neoleukin Therapeutics, Inc.,下称Neoleukin公司)是一家利用复杂的计算方法从头设计蛋白药物的生物制药公司。如今,在一项新的研究中,Neoleukin公司描述了旨在治疗或预防SARS-CoV-2感染的新分子。相关研究结果于2020年11月5日在线发表

2020-11-11

世卫组织:尚无证据表明貂体内变异新冠病毒会影响疫苗效果

 世界卫生组织专家6日表示,目前尚无证据表明丹麦最新出现的感染养殖貂的变异新冠病毒会影响未来新冠疫苗的效果。丹麦政府日前宣布,鉴于该国已出现多起貂将变异的新冠病毒传给人的案例,政府决定扑杀国内所有养殖貂,并对貂养殖场较多的7座城市实施更严格的防疫限制措施。丹麦卫生大臣马格努斯·霍伊尼克5日晚间在新闻发布会上说,病毒发生变异可能对在研新冠疫苗效果产生

2020-11-08

间充质干细胞外泌体在体内的分布和代谢

 胞外囊泡(EV)是由正常和疾病细胞释放的纳米大小的囊泡,作为一种新的细胞间通讯形式,可以作为基因和药物的有效治疗载体。然而,EV的体内特性,如组织分布、血液水平和尿液清除率,这些将决定其治疗效果和潜在毒性的重要参数仍有许多未知之处。MSC-EV在体内的分布与代谢间充质干细胞(MSC)分泌大量的EV(MSC-EV),MSC-EV内容物包括各种蛋白和

2020-11-01

Cell:利用体内产生的内源性大麻素对抗肠道感染

2020年10月13日讯/生物谷BIOON/---在一项新的研究中,来自美国得克萨斯大学西南医学中心的研究人员发现作为体内产生的与大麻中的化学物有共同特点的信号分子,内源性大麻素(endocannabinoid)可以关闭一些致病性肠道细菌定植、增殖和致病所需的基因。相关研究结果近期发表在Cell期刊上,论文标题为“Endocannabinoids Inhib

2020-10-13

Science子刊:在新冠病毒严重感染的幸存者体内,保护性抗体可持续数月

2020年10月17日讯/生物谷BIOON/---在一项新的研究中,来自美国麻省总医院和哈佛医学院等研究机构的研究人员发现在严重的COVID-19感染中存活下来的人对这种病毒具有持久的免疫反应。这一发现为感染这种病毒的人带来了希望,使得他们能够产生持久的免疫反应以防止再次感染。这项研究还表明测量抗体可以成为一种准确地追踪这种病毒在社区传播的工具。相关研究

2020-10-17

Nat Commun:在小鼠体内利用CRISPR/Cas9成功地选择性消除肿瘤细胞而不影响健康细胞

2020年10月17日讯/生物谷BIOON/---CRISPR/Cas9基因编辑工具是推进包括癌症在内的遗传性疾病治疗的最有前途的方法之一,这一研究领域正在不断取得进展。如今,在一项新的研究中,西班牙国家癌症研究中心(CNIO)的Sandra Rodríguez-Perales博士及其研究团队取得了新的进展:利用这种技术消除了所谓的融合基因,这为在未来开发专

2020-10-17