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Hematogenix针对三阴乳腺癌推出获得FDA批准的伴随诊断肿瘤免疫检测

针对药物开发和肿瘤免疫检测提供综合病理学服务的全球领导者Hematogenix®今天宣布推出TECENTRIQ®药物的伴随诊断检测。2019年3月8日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准TECENTRIQ免疫疗法与Abraxane联合疗法作为治疗PD-L1阳性局部晚期不可切除或转移性三阴乳腺癌(TNBC)的一线疗法。TECENTRIQ是首款获得FDA批准用于治疗乳腺癌的免疫疗法。针对药物开发和肿

2019-03-13

Nat Commun:开发出一种高效诊断多种癌症亚型的新技术

2019年4月4日 讯 /生物谷BIOON/ --近日,一项刊登在国际杂志Nature Communications上的研究报告中,来自澳大利亚加文医学研究所的科学家们通过研究开发了一种潜在的诊断方法,其或能对癌症样本中的融合基因(fusion genes)进行检测,融合基因与五分之一的癌症有关,同时这种新方法还能对癌症中存在的重排DNA进行准确检测,相比当前方法而言,其能为癌症患者提供更为合适的

2019-04-04

柳叶刀:简单的血液检测就有助于更早诊断妊娠并发症

 “在过去的一百年里,我们都通过血压和尿蛋白来诊断子痫前期。这不够精确,而且通常很主观。”都说生孩子对于女性是一场鏖战,除了剧痛,在妊娠和分娩过程中还有其他一系列风险。子痫前期(大众所说的先兆子痫、妊高症等)就是一种常见而且非常严重的妊娠并发症。如果不及时治疗,发生抽搐、昏迷等情况,可能会导致重要器官损伤等并发症,对于孕产妇和婴儿来说都可能是致命的。全世界每天有100名女性死于这种情况。

2019-04-03

美国FDA批准乳腺癌免疫治疗方案Tecentriq+Abraxane首个伴随诊断试剂盒

2019年03月12日/生物谷BIOON/--瑞士制药巨头罗氏(Roche)近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准VENTANA PD-L1(SP142)分析试剂盒,作为首个伴随诊断产品,用于辅助确定三阴性乳腺癌(TNBC)患者是否有资格接受罗氏PD-L1肿瘤免疫疗法Tecentriq(atezolizumab)联合化疗(Abraxane[白蛋白结合型紫杉醇],nab-paclitaxel

2019-03-12

热烈祝贺天昊诊断“自然流产组织染色体非整倍体”检测试剂盒获NMPA批准

天昊生物医药科技(苏州)有限公司(简称“天昊诊断”)的流产组织染色体非整倍体检测试剂盒(连接探针扩增法)(以下简称“试剂盒”)顺利通过国家药品监督管理局的审查,于2019年3月25日获得了三类医疗器械产品注册批件。该试剂盒可对流产绒毛组织中人基因组DNA进行体外定性检测13三体,16三体,18三体,21三体,22三体和X单体共6种染色体非整倍体情况,并对其它类型的染色体非整倍体以及染色体末端单体或

2019-04-02

慧眼独道,珀燃新生 ——珀金埃尔默诊断SuperFlex全球首发

摘要:珀金埃尔默SuperFlex全自动化学发光免疫分析仪,重磅发布 (2019年3月22日,南昌),一年一度的CACLP上,珀金埃尔默诊断重磅发布了SuperFlex全自动化学发光免疫分析仪。SuperFlex突破传统POC局限,助力临床实验室为患者提供更加精准、快速的解决方案,为及时对患者进行有针对性的治疗提供了强有力的支撑。  嘉宾从左至右依次为:珀金埃尔默ch

2019-03-29

中国制定单基因遗传性心血管疾病基因诊断指南

 由专家历时一年半、多次修改制定的《单基因遗传性心血管疾病基因诊断指南》24日在《中华心血管病》杂志发表,标志着心血管疾病诊疗向精准化、个体化方向迈出坚实一步。《指南》由中华医学会心血管病学分会精准心血管病学学组、中国医疗保健国际交流促进会精准心血管病分会组织专家制定。单基因遗传性心血管疾病是指由单基因突变导致并符合孟德尔遗传规律的心血管疾病,数量达百余种。很多这类疾病临床表现高危,导致

2019-03-25

诊断疟疾的新手段

2019年3月18日 讯 /生物谷BIOON/ --导致疟疾持续传播的主要因素之一是血液中携带疟疾寄生虫的个体有时不会表现出明显的症状。然而,由于血液中的寄生虫数量很低,目前的诊断测试无法检测到。由于这些人没有生病并且没有去诊所,因此人群中这种寄生虫的真实感染情况是未知的。全球化的进程进一步使情况复杂化。患有无症状感染的个体现在可以在不知不觉中携带疟疾寄生虫跨越国界,飞机,船只和汽车。由于携带疟疾

2019-03-18

王剑主任:罕见遗传病的精准诊断|2019(第七届)先进体外诊断行业峰会

上海2019年3月16日讯 /生物谷BIOON/ --3月16日,由生物谷主办,上海市生物医药科技产业促进中心联合主办的2019(第七届)先进体外诊断行业峰会隆重召开。医学遗传科副主任、罕见病诊治中心副主任、儿科转化医学研究所 PI,医学博士,研究员,博士生导师,现为上海交通大学医学院附属上海儿童医学中心分子诊断实验室主任王剑给我们带来了关于罕见遗传病精准诊断的精彩报告。王主任曾在美国哈佛大学医学

2019-03-16

Mol Cell Proteomics:卵巢癌早期诊断取得突破

2019年3月17日讯 /生物谷BIOON /——卵巢癌病人在确诊之后存活超过5年的人不到一半,美国癌症学会的数据表明这是因为只有1/5的病人能在癌症早期确诊,而此时治疗康复的概率最高。图片来源:Molecular Cellular Proteomics“如果我们可以通过在这个阶段诊断出癌症来改变这个现实,那么将拯救许多女性的生命。”以色列哈伊姆•谢巴国家医学医疗中心的医学研究者Ker

2019-03-17