细胞治疗首次写入2019年我国产业结构调整指导目录（征求意见稿）！
近日，国家发改委就《产业结构调整指导目录（2019年本，征求意见稿）》公开征求意见。新版《产业结构调整指导目录》由鼓励类、限制类、淘汰类三个类别组成。其中，有关于医药产业的分别为鼓励类8项、限制类6项、淘汰类13项。在鼓励类别中，新技术、新药以及医疗器械被大量纳入。与2011年版和2016年版目录相比，新版目录有许多调整。儿童药、短缺药以及基因治疗药物、细胞治疗药物等首次被增加进鼓励类
关于推荐2019年度谈家桢生命科学奖的通知
尊敬的谈家桢生命科学奖推荐单位（专家）：谈家桢生命科学奖（简称谈家桢奖）创设于 2008 年 5 月，是经国家科技部批准的生命科学技术奖项，每年评选并颁奖，今年已经是第十二届。回首过往，我们走过了十年历程，下一个十年我们将砥砺奋进，跨越发展再谱明日华章。谈家桢生命科学奖旨在秉承谈家桢先生对生命科学事业的奉献精神，促进中国生命科学研究原创性和科研成果产业化，推进中国生命科学领域学术交流，
2018年度“中国生命科学十大进展”深度解读
为了推动生命科学研究和技术创新，充分展示和宣传我国生命科学领域的重大科技成果，中国科协生命科学学会联合体组织22家成员学会推荐，经生命科学、生物技术以及临床医学等领域同行专家评选与审核，评选出了2018年度“中国生命科学十大进展”评选结果（排名不分先后）。现在小编就对新评选出的“中国生命科学十大进展”进行解读，分享给大家！图片来源：Jiang M, et al.1、天然免疫应答与炎性反应的新型调控
2018年度“中国生命科学十大进展”公布
为推动生命科学研究和技术创新，充分展示和宣传我国生命科学领域的重大科技成果，中国科协生命科学学会联合体组织22家成员学会推荐，经生命科学、生物技术以及临床医学等领域同行专家评选与审核，现向社会公布2018年度“中国生命科学十大进展”评选结果（排名不分先后）。中国科协生命科学学会联合体2018年12月29日天然免疫应答与炎性反应的新型调控机制机体的天然免疫应答是“阴阳平衡”的动态过程。有
论道临床转化，2018年张江生命科学沙龙圆满召开
12月14日下午，2018第四季张江生命科学沙龙活动在上海国际医学园区丹空间举行。此次沙龙活动由上海张江（集团）有限公司主办、上海国际医学园区集团有限公司、上海张江生物医药基地开发有限公司共同承办。本次沙龙以“转化，回归临床价值”为主题，由来自在基础研究和新技术实践方面做出卓越成绩的专家、企业家、临床医生和政府领导代表共聚一堂，围绕“科研临床转化模式”，“临床价值为导向的产品开发策略”“多学科临床
2018年最值得关注的9项生命科学发现
在生命科学领域，每年都有很多让人发自内心感觉到“很酷”的有趣事件，当然也有惊人的新闻或奇特发现。今年，BioSpace网站也为我们整理了2018年9项生命科学的大发现，具体如下：1、太空对同卵双胞胎的影响美国宇航局宇航员Scott Kelly和他的同卵双胞胎兄弟Mark接受了一项为期一年的试验，目的是研究太空如何影响人体，并有所发现。Scott在国际空间站工作了一年，而Ma
解读生命密码：天智星携手青年演员梁靖康发布2018年新产品
2018年12月12日，以基因科技诠释生命密码，探索生命健康之道。今日，国内首家“健康智能管理公司“天智星公司在中国科学院大学国际会议中心，举办“创新科技·玩转智能健康”神秘新品发布会。天智星携手时尚健康榜样明星，青年演员梁靖康惊喜现身，助力发布时刻，掀起全民健康风潮。缘起基因，引领健康回顾人类诞生300万年，正是基因传承延展着我们的生命与智慧，引领我们探索未知世界。进入21世纪以来，得益于科技的
三年调整一次目录 国家基药政策或有大调整！
据知情人士透露，近日，国家卫健委药政司起草了《关于进一步完善国家基本药物制度的意见(征求意见稿)》，目前处于相关单位论证并征求意见中，反馈意见截止时间为8月3日12点。根据意见稿，完善的内容主要包括动态调整优化目录、切实保障生产供应、全面配备优先使用、降低群众药费负担、提高质量安全水平等。三年调整一次目录根据意见稿，将完善基药目录管理机制。优化目录遴选调整程序，原则上三年调
川农大“水稻抗癌秘方”成果入选2017年“中国生命科学十大进展”
日前，中国科协公布了2017年“中国生命科学十大进展”评选结果，四川农业大学水稻所陈学伟研究员的成果“水稻新型广谱抗病遗传基础发现与机制解析”入选，也是四川省唯一入选的科研项目。评选结果中描述：水稻新型广谱抗病遗传基础发现与机制解析——稻瘟病被称为“水稻癌症”，常年肆虐各个水稻产区，引起水稻大幅度减产甚至绝收，是全球粮食安全的重大隐患。四川农业大学陈学伟研究组利用大数据分析，结合分子生
总局关于调整药品注册受理工作的公告（2017年第134号）
依据《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》（国发〔2015〕44 号），为建立审评主导的药品注册技术体系，实现以审评为核心，现场检查、产品检验为技术支持的审评审批机制，国家食品药品监督管理总局研究决定自 2017 年 12 月 1 日起，将现由省级食品药品监督管理部门受理、国家食品药品监督管理总局审评审批的药品注册申请，调整为国家食品药品监督管理总局集中受理。现将有关事宜公告如下：一、调