美国国会议员介入争议禽流感研究
近日，美荷两国的变异禽流感研究引起广泛争议。沉默数月的美国国会，终于有人介入此事。美众议院科学、空间与技术委员会副主席、众议员Jim Sensenbrenner已经着手评估，该研究对国家安全可能造成的影响。 “政府对此事的反应仓促、滞后、不充分。”Sensenbrenner在给白宫科学顾问的一封信中表示。
CFDA召开全国药品注册管理工作会议
2014年3月19～20日，全国药品注册管理工作会议在京召开，会议全面贯彻落实全国食品药品监督管理暨党风廉政建设工作会议精神，总结2013年药品注册工作，分析当前面临的形势和问题，研究部署2014年药品注册管理重点任务。
政协十一届五次会议“生物类”相关提案汇总
案号 案由 全国政协十一届四次会议提案 1098 号 关于制定我国《转基因生物安全法》的提案 全国政协十一届四次会议提案 0601 号 关于促进生物质能源科技创新与产业化发展的提案 全国政协十一届一次会议提案 0122 号 关于大力发展生物农药...
2014生物谷会议视频全系列资源共享
2014年，生物谷主办了13场生物医药行业专题会议，主题涉及干细胞技术、体外诊断、基因测序、肿瘤转化医学、细胞治疗技术、移动医疗等。作为国内生物医药行业首家MOOC平台，行云学院为您奉上2014年生物谷会议全系列演
2013干细胞技术临床转化应用论坛——嘉宾及大会议题公布
2013干细胞技术临床转化应用论坛将于11月13日-14日在上海举办。本次会议，延续前四届干细胞技术与应用的宗旨，深化与临床应用结合。邀请国内外专家裴雪涛、徐国彤、王春仁、谷涌泉、黄平平 、孙毅、汤其群、曾春雨、朱剑虹、谭建明、陈成伟、胡以平、金颖、时玉舫、谢欣、杨黄恬、郭亚军、张叔人等嘉宾，分享干细胞治疗、再生医学和组织工程、癌症干细胞、干细胞重编程及干细胞相关法规指导、临床应用...
国务院常务会议通过《国家药品安全规划（2011—2015年）》
12月7日，国务院总理温家宝主持召开国务院常务会议，讨论通过《国家药品安全规划（2011—2015年）》。 会议指出，目前，我国已形成较为完备的药品生产供应体系，基本建立覆盖药品研制、生产、流通和使用全过程的安全监管体系，药品安全状况明显改善，药品安全保障能力明显提高。但是，医药企业诚信体系不健全、监管力量和技术支撑体系薄弱等问题还比较突出，药品安全仍处于风险高发期。
美国会议员追问FDA：医疗软件如何监管得宜？
据报道，本周早些时候美国六名参议员给美国食品和药物管理局(FDA)发送了一封信件，希望了解自去年公布了针对移动医疗应用监管的最终指导原则后，目前FDA与移动医疗应用开发者之间的沟通交流情况。
第三届中国医疗健康投融资会议隆重召开
生物谷Bioon.com 上海讯 2012年3月13日第三届中国医疗健康投融资会议隆重召开在上海香格里拉大酒店隆重开幕。 此次会议，默沙东、高盛、Biobay等30多家企业受邀参加，近400位参会人员参与，生物谷与业内人士共同见证了这一年度行业投资盛会。
卫计委：分级诊疗将写入法律 中华医学会暂停会议招商
在昨日卫计委举办的例行新闻发布会上，卫计委法制司副司长表示，目前正在加快《基本医疗卫生法》立法步伐，包括医疗卫生服务体系怎么构建，需要在法律层面有所设计，分级诊疗也将用法律的手段规定下来。同时，本届全
总局召开医疗器械“五整治”专项行动阶段性总结视频会议
“替芬泰属于全新化学骨架类型的抗乙肝病毒(HBV)化合物，未来有可能治愈乙肝。”贵州百灵(002424)董事长姜伟对记者表示，该新药或在未来5年~8年内进入市场。8月16日，贵州百灵披露化药一类新药替芬泰项目进展，该新