诺华CAR-T细胞疗法Kymriah与西比曼达成战略合作协议
2018年9月27日，诺华公司与西比曼生物科技集团（CBMG）于今日宣布战略许可和合作协议，为中国患者在华生产制造CAR-T细胞治疗药物。⊕诺华以4,000万美元收购CBMG的1,458,257股股票，对其开展股权投资，股票价格为每股27.43美元⊕CBMG将授权诺华公司在全球范围内使用其特定专有技术⊕CBMG将在中国生产和供应Kymriah®（tisagenlecleucel）CBMG
诺华 CAR-T细胞疗法Kymriah与西比曼达成战略合作协议
2018年9月27日，诺华公司与西比曼生物科技集团（CBMG）于今日宣布战略许可和合作协议，为中国患者在华生产制造CAR-T细胞治疗药物。⊕诺华以4,000万美元收购CBMG的1,458,257股股票，对其开展股权投资，股票价格为每股27.43美元⊕CBMG将授权诺华公司在全球范围内使用其特定专有技术⊕CBMG将在中国生产和供应Kymriah®（tisagenlecleucel）CBMG
开发出比标准的免疫荧光成像技术更好的细胞分析方法
2018年8月8日/生物谷BIOON/---在一项新的研究中，来自瑞士苏黎世大学（UZH）的研究人员开发出一种分析细胞及其组分的新方法，即迭代间接免疫荧光成像（iterative indirect immunofluorescence imaging, 4i）。这种创新性的方法极大地改进了生物医学中使用的标准免疫荧光成像技术，并为临床医生提供来自每个样本的大量数据。4i使得在从组织到细胞器的不同水
Nature重磅：比CAR/TCR-T还牛！TAC-T细胞治疗实体瘤，彰显强效抗肿瘤活性和安全性
Triumvira Immunologics是一家专注于设计安全和更有效的T细胞疗法的私营生物制药公司。近日，该公司宣布发表在国际著名期刊《Nature Communications》上发表了一篇经过同行评审的文章。名为“The chimeric TAC receptor co-opts the T cell receptor yielding robust anti-tu
安进/优时比向美国FDA再次提交骨质疏松症新药Evenity上市申请
2018年7月18日讯 /生物谷BIOON/ -美国生物技术巨头安进（Amgen）与合作伙伴优时比（UCB）近日联合宣布，已重新向美国食品和药物管理局（FDA）提交骨质疏松症新药Evenity（romosozumab）的生物制品许可申请（BLA），用于存在骨折高风险的绝经后女性治疗骨质疏松症。Evenity是一种全人源化单克隆抗体，通过抑制骨硬化蛋白（sclerostin）的活性发挥作用，该药具有
Cell子刊：比CAR-T更安全！CAR-NK疗法初显成效
6月28日，《Cell Stem Cell》期刊发表了这一最新研究，来自于加州大学圣地亚哥分校医学院和明尼苏达大学的科学家们合作发现，基于iPSCs获得的CAR-NK细胞可能比T细胞更有明显的优势。“免疫治疗的主要挑战之一是改良细胞的临床培育。我们已经证明，可以改造iPSCs，分化出表达有嵌合抗原受体（CAR）的NK细胞，从而更好地对抗难以治疗的癌症。”文章通讯作者、加州大学圣地亚哥分
优时比Neupro（罗替戈汀贴剂）获中国批准
2018年7月03日讯 /生物谷BIOON/ --比利时制药巨头优时比（UCB）近日宣布，该公司已从中国国家药品监督管理局获得了Neupro（罗替戈汀贴剂）的进口药品许可证（IDL）。这意味着Neupro已获准在中国正式上市，用于帕金森病（PD）的治疗。该药具体使用方法点击视频：APPLY THE NEUPRO PATCH CORRECTLY帕金森病（PD）是一种慢性、退行性神经系统疾病，在中国6
优时比抗炎药Cimzia获欧盟批准，治疗斑块型银屑病
2018年7月03日讯 /生物谷BIOON/ --比利时制药巨头优时比（UCB）近日宣布，抗炎药Cimzia（certolizumab pegol）已获欧美批准一个新的适应症，用于中度至重度斑块型银屑病成人患者的治疗。在美国监管方面，FDA于今年5月底批准Cimzia用于适合系统疗法或光疗的中度至重度斑块型银屑病成人患者。此次批准，也标志着该公司进入免疫皮肤科领域。今年1月，Cimzia获欧盟EM
Botox（保妥适）预防偏头痛比托吡酯更安全、效果更好
2018年6月30日讯 /生物谷BIOON/ --近日在第60届美国头痛学会（AHS）年度科学会议上公布的一项研究发现，肉毒杆菌毒素Botox（保妥适，OnabotulinumtoxinA）在预防头痛方面比托吡酯（topiramate）耐受性更好。这项随机、开放标签研究调查了受试者报告的有关Botox治疗成人慢性偏头痛的结果、安全性和耐受性。研究中，Botox治疗组（n=140）受试者每12周接受
口服1次即可，24h杀死病毒，效果比达菲牛逼多了！
2018年6月26日讯 /生物谷BIOON/ --瑞士制药巨头罗氏（Roche）近日宣布，美国FDA已受理新型抗病毒药物baloxavir marboxil的新药申请（NDA）并授予了优先审查资格，该药是一种单剂量、口服药物，用于12岁及以上患者急性、无并发症流感的治疗。FDA预计将在2018年12月24日作出审查决定。如果获批，baloxavir marboxil将成为近20年来第一个具有新作用