Evotec获得勃林格殷格翰里程碑付款
2012年9月27日 电 /生物谷BIOON/-- 2004年Evotec与勃林格殷格翰联合进行多靶点的药物研发，当时的药物研发涉及多个领域，包括中枢神经系统、炎症、心脏和呼吸系统疾病的药物的临床前开发。 2009年这一协议延长了四年，开始进行癌症药物的开发。这份协议中，柏林个拥有新药临床开发、制药和全球销售权。而Evotec则因新的化合物筛选获得里程碑付款。
英国NICE推荐勃林格殷格翰抗凝血及溶栓药物Actilyse用于NHS
2012年9月26日电 /生物谷BIOON/ --英国国家卫生与临床优化研究所（NICE）发布最终指南，推荐英国国家卫生服务系统（NHS）使用勃林格殷格翰（Boehringer Ingelheim）Actilyse（alteplase，阿替普酶）治疗急性缺血性中风。 NICE称，中风症状发生后的4.5小时内、在脑成像技术已排除颅内出血后，应尽可能早的应用Actilyse。
勃林格殷格翰动物保健公司扩大其销售团队
2012年9月26日 电 /生物谷BIOON/-- 勃林格殷格翰动物保健公司Vetmedica（BIVI）公司宣布将在美国新增75个销售代表职位。扩大动物保健品公司的销售规模。这次新的招聘将使BIVI雇员超过350名。 销售代表的增加将帮助BIVI更好的满足其不断扩张的产品线，在细分市场满足客户的需求。
诺华恩瑞格Exjade获CHMP积极意见
2012年11月20日电 /生物谷BIOON/ --诺华（Novartis）上周五宣布，恩瑞格（Exjade，deferasirox，地拉罗司）获得了欧洲药品管理局（EMA）人用医药产品委员会（CHMP）积极意见，用于因甲磺酸去铁胺疗法（deferoxamine therapy）禁忌或不足而需螯合疗法（chelation therapy）的10岁及以上非输血依赖性地中海贫血（non-transfu
诺华COPD药物格隆溴铵（Seebri）获欧盟批准
2012年10月1日电 /生物谷BIOON/ --诺华（Novartis）今天宣布，Seebri Breezhaler（格隆溴铵，44mcg）获得了欧盟委员会（EC）批准，作为一种每日一次、长期、吸入性维护支气管扩张剂，用于缓解慢性阻塞性肺病（COPD）患者的症状。Seebri Breezhaler（44mcg）与Seebri（50mcg）胶囊的测定剂量相当。
勃林格殷格翰提交afatinib III期临床试验LUX-Lung3次要终点数据
2012年9月30日电 /生物谷BIOON/ --勃林格殷格翰（Boehringer Ingelheim）今天公布了有关其首个实验性肿瘤学化合物afatinib的患者治疗健康相关调查数据，包括肺癌相关的症状及生活质量（QoL）调查。
诺华COPD药物格隆溴铵（Seebri）获日本MHLW批准
2012年9月29日讯 /生物谷BIOON/ --诺华（Novartis）宣布，慢性阻塞性肺病（COPD）新药Seebri（格隆溴铵）吸入性胶囊（50mcg）获得了日本卫生劳动福利部（MHLW）的批准。 Seebri通过Breezhaler设备给药，作为一种每日一次、长期、吸入性维护支气管扩张剂，用于缓解慢性阻塞性肺病患者的症状。
勃林格殷格翰启用位于汉诺威的欧洲兽药研发中心
-- 总投资超过四千万欧元 -- 到2016年，员工人数将增至80人 -- 2011年动物保健部门销售额：全球总计约为十亿欧元 德国殷格翰/汉诺威2012年9月29日电 /美通社/ -– 勃林格殷格翰公司于9月27日开始启用位于汉诺威的专注于动物疫苗领域的欧洲研发中心，这也是公司在德国建立的第四个研发中心。
利格列汀联合胰岛素治疗适应症获欧洲批准推荐
CHMP推荐在欧洲将 Trajenta®(利格列汀)片作为胰岛素的联合用药应用于2型糖尿病成年患者治疗的适应症 所提交的适应症进一步拓展了利格列汀在广泛的2型糖尿病（T2D）患者中的应用 德国殷格翰2012年9月29日电 /美通社/ --勃林格殷格翰公司和礼来公司于今日宣布获得来自欧洲药品管理局（EMA）药品委员会就推荐拓展DPP-4抑制剂Trajenta®（利格列汀）适
阿斯利康公布替卡格雷PLATO研究年龄因素亚组分析结果
2012年9月25日电 /生物谷BIOON/ --阿斯利康（AstraZeneca）公布了PLATO研究的一个亚组分析结果，评价了年龄因素对于急性冠脉综合征（ACS）临床预后的影响。该公司称，分析结果表明，年龄因素不影响PLATO研究的结果，即与氯吡格雷+阿司匹林疗法相比，替卡格雷（BRILINTA）+阿司匹林疗法能够更大幅度的降低血栓性心血管事件的发生率。