勃林格殷格翰合作伙伴百济神州PD-1抑制剂单抗获临床试验批件
上海2016年9月20日电 /美通社/ -- 百济神州（BeiGene）公司宣布，其在研产品 PD-1单抗 BGB-A317获得了中国国家食品药品监督管理总局（CFDA）颁发的药物临床试验批件，用于治疗晚期实体肿瘤。该药物是一种针对
勃林格殷格翰合作伙伴百济神州PD-1抑制剂单抗获得中国临床试验批件
百济神州（BeiGene）公司宣布，其在研产品PD-1单抗BGB-A317获得了中国国家食品药品监督管理总局（CFDA）颁发的药物临床试验批件，用于治疗晚期实体肿瘤。该药物是一种针对免疫抑制性受体PD-1的全人源单克隆抗体。中国大陆成为继澳大利亚、新西兰、美国和台湾地区之后BGB-A317项目获得临床试验许可的第五个地区。
勃林格血管激酶抑制剂Ofev（nintedanib）在欧美喜获治疗系统性硬化症（SSc）的孤儿药地位
nintedanib是一种口服三联血管激酶抑制剂，已获批治疗特发性肺纤维化（IPF）和非小细胞肺癌（NSCLC）的治疗。
勃林格殷格翰将为北海康成生产食管鳞状细胞癌抑制抗体CAN-017
上海2016年8月12日电 /美通社/ -- 勃林格殷格翰与北海康成（北京）医药科技有限公司今日共同宣布，双方已经签署了一项关于 CAN-017的生产协议。CAN-017是一种用于治疗食管鳞状细胞癌（ESCC）的 ErbB3（HER3）
疗效不佳，勃林格殷格翰终止两项Gilotrif 头颈癌临床试验
2016年8月8日讯/生物谷BIOON/--近日，勃林格殷格翰肿瘤产业管线遭遇挫折，其抗癌药Gilotrif由于在头颈癌临床试验中表现不佳，勃林格决定终止两项临床试验。2013年，Gilotrif (afatinib)获得FDA批准，用于治疗EGFR阳
赛诺菲和勃林格殷格翰已达成赛诺菲动物保健业务和勃林格殷格翰消费者保健业务的最终互换协议
巴黎（法国）和殷格翰（德国）- 2016年6月27日 - 赛诺菲和勃林格殷格翰今天宣布签署协议，从而确保在2015年12月启动的交易，其中包括赛诺菲动物保健业务（"梅里亚公司"）和勃林格殷格翰消费者保健（CHC）业务的交换
勃林格-礼来降糖药Jardiance在确诊心血管疾病的2型糖尿病患者中显著延缓肾病进展风险
Jardiance是唯一一个在确诊心血管疾病的2型糖尿病患者群体中被证实能够延缓肾脏疾病进展的SGLT-2抑制剂。